Informatie Presentatieformaten
1 augustus 2016 bijgewerkt door: Eric VanEpps, Carnegie Mellon University
Informatiepresentatieformaten en streven naar diagnostische informatie
Preventie en vroege opsporing van medische problemen kunnen de kosten van de gezondheidszorg aanzienlijk verlagen, maar keer op keer vermijden of negeren mensen diensten die kunnen helpen medische problemen vroeg genoeg op te sporen om de ernst van potentiële problemen te voorkomen of te verminderen.
De onderzoekers proberen te begrijpen of het uitlokken van symptoomopname door patiënten het waargenomen risico van mensen op de medische aandoening en het vrijwillig nastreven van medische informatie kan voorspellen.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
We zullen individuen voorzien van medisch nauwkeurige informatie over een medische aandoening en meten hoe mensen denken dat ze zelf waarschijnlijk die medische aandoening hebben.
Dit biedt mensen de mogelijkheid om meer informatie op te zoeken door hen naar een website te leiden met meer informatie over de aandoening.
De initiële informatieverstrekking zal enigszins variëren in presentatie (de methode om symptomen op te wekken zal variëren), en de snelheid waarmee individuen de volgende medische website bezoeken om meer informatie te ontvangen, zal worden geregistreerd als een maatstaf voor informatiezoekend gedrag.
Tarieven zullen worden vergeleken tussen symptomen die symptomen opwekken om te bepalen welke formaten het meest effectief zijn bij het stimuleren van het zoeken naar informatie over gezondheidsproblemen.
Er wordt geen persoonlijk identificeerbare informatie verzameld en alle resultaten worden in totaal gerapporteerd.
Het is van cruciaal belang dat er geen misleiding wordt gebruikt: deelnemers krijgen alleen informatie die zo nauwkeurig mogelijk is (gezien de bestaande kennis op het gebied van gezondheid/medische zorg).
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
305
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Pennsylvania
-
Pittsburgh, Pennsylvania, Verenigde Staten, 15213
- Carnegie Mellon University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- 18 jaar of ouder
- Amerikaans
Uitsluitingscriteria:
- Goedkeuringspercentage mechanische Turk lager dan 95%
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Screening
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Faculteitstoewijzing
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Controleer/ervaring
Deelnemers wordt gevraagd om de symptomen te controleren die ze in de afgelopen 6 weken hebben ervaren.
|
Symptomen zijn "gecontroleerd"
De focus van de instructies ligt op de symptomen die de deelnemer heeft ervaren
|
|
Experimenteel: Uitvinken/Ervaring
Deelnemers wordt gevraagd om de symptomen die ze in de afgelopen 6 weken hebben ervaren, uit te vinken.
|
De focus van de instructies ligt op de symptomen die de deelnemer heeft ervaren
Symptomen zijn "niet aangevinkt"
|
|
Experimenteel: Check/niet ervaren
Deelnemers wordt gevraagd de symptomen te controleren die ze de afgelopen 6 weken NIET hebben ervaren.
|
Symptomen zijn "gecontroleerd"
De focus van de instructies ligt op symptomen die de deelnemer NIET heeft ervaren
|
|
Experimenteel: Uitvinken/Niet ervaren
Deelnemers wordt gevraagd de symptomen uit te vinken die ze de afgelopen 6 weken NIET hebben ervaren.
|
Symptomen zijn "niet aangevinkt"
De focus van de instructies ligt op symptomen die de deelnemer NIET heeft ervaren
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Aantal symptomen
Tijdsspanne: 1 dag
|
Het aantal door deelnemers aangevinkte symptomen
|
1 dag
|
|
Risico op meningeoom
Tijdsspanne: 1 dag
|
Zelfgerapporteerd waargenomen risico op meningeoom
|
1 dag
|
|
Informatie achtervolging
Tijdsspanne: 1 dag
|
Binaire maatstaf of deelnemers klikken om informatie over meningeoom te ontvangen
|
1 dag
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Toewijzing van financiering
Tijdsspanne: 1 dag
|
Hypothetische toewijzing van federale financiering aan meningeoom
|
1 dag
|
|
Risico op ernstige ziekte
Tijdsspanne: 1 dag
|
Waargenomen risico op het hebben van een ernstige ziekte
|
1 dag
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Eric M VanEpps, MS, Carnegie Mellon University
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 oktober 2014
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 maart 2016
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 mei 2016
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
14 oktober 2014
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
17 oktober 2014
Eerst geplaatst (Schatting)
20 oktober 2014
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
2 augustus 2016
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
1 augustus 2016
Laatst geverifieerd
1 augustus 2016
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- HS14-574
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .