Formatos de presentación de información
1 de agosto de 2016 actualizado por: Eric VanEpps, Carnegie Mellon University
Formatos de presentación de información y búsqueda de información de diagnóstico
La prevención y la detección temprana de problemas médicos pueden reducir en gran medida los costos de atención de la salud; sin embargo, una y otra vez, las personas evitan o ignoran los servicios que podrían ayudar a detectar problemas médicos lo suficientemente temprano como para prevenir o reducir la gravedad de los problemas potenciales.
Los investigadores buscan comprender si la obtención de la admisión de síntomas por parte de los pacientes puede predecir el riesgo percibido de la afección médica y la búsqueda voluntaria de información médica.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Presentaremos a las personas información médica precisa sobre una afección médica y mediremos las percepciones de las personas sobre su propia probabilidad de tener esa afección médica.
Esto incluirá una oportunidad para que las personas busquen más información dirigiéndolas a un sitio web que presenta más información sobre la condición.
La presentación de la información inicial variará ligeramente (el método de obtención de síntomas variará), y la velocidad a la que las personas visitan el sitio web médico subsiguiente para recibir más información se registrará como una medida del comportamiento de búsqueda de información.
Las tasas se compararán entre las condiciones de obtención de síntomas para determinar qué formatos son más efectivos para alentar la búsqueda de información sobre problemas de salud.
No se recopilará información de identificación personal, y todos los resultados se informarán en conjunto.
Fundamentalmente, no se utilizará ningún engaño: a los participantes solo se les proporcionará información que sea lo más precisa posible (dado el conocimiento existente en los campos de la salud/medicina).
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
305
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Pennsylvania
-
Pittsburgh, Pennsylvania, Estados Unidos, 15213
- Carnegie Mellon University
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- 18 o más
- Americano
Criterio de exclusión:
- Tasa de aprobación de Mechanical Turk por debajo del 95%
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Poner en pantalla
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación factorial
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Comprobar/Experiencia
Se pide a los participantes que marquen los síntomas que han experimentado en las últimas 6 semanas.
|
Los síntomas están "marcados"
El enfoque de las instrucciones está en los síntomas que el participante ha experimentado.
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Experimental: Desmarcar/Experimentar
Se pide a los participantes que desmarquen los síntomas que han experimentado en las últimas 6 semanas.
|
El enfoque de las instrucciones está en los síntomas que el participante ha experimentado.
Los síntomas están "sin marcar"
|
|
Experimental: Comprobar/Sin experiencia
Se pide a los participantes que marquen los síntomas que NO han experimentado en las últimas 6 semanas.
|
Los síntomas están "marcados"
El enfoque de las instrucciones está en los síntomas que el participante NO ha experimentado
|
|
Experimental: Desmarcar/Sin experiencia
Se les pide a los participantes que desmarquen los síntomas que NO han experimentado en las últimas 6 semanas.
|
Los síntomas están "sin marcar"
El enfoque de las instrucciones está en los síntomas que el participante NO ha experimentado
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Número de síntomas
Periodo de tiempo: 1 día
|
El número de síntomas marcados por los participantes.
|
1 día
|
|
Riesgo de meningioma
Periodo de tiempo: 1 día
|
Riesgo percibido autoinformado de meningioma
|
1 día
|
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Búsqueda de información
Periodo de tiempo: 1 día
|
Medida binaria de si los participantes hacen clic para recibir información sobre el meningioma
|
1 día
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Asignación de fondos
Periodo de tiempo: 1 día
|
Asignación hipotética de fondos federales para el meningioma
|
1 día
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Riesgo de enfermedad grave
Periodo de tiempo: 1 día
|
Riesgo percibido de tener alguna enfermedad grave
|
1 día
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Eric M VanEpps, MS, Carnegie Mellon University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de octubre de 2014
Finalización primaria (Actual)
1 de marzo de 2016
Finalización del estudio (Actual)
1 de mayo de 2016
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
14 de octubre de 2014
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de octubre de 2014
Publicado por primera vez (Estimar)
20 de octubre de 2014
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
2 de agosto de 2016
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de agosto de 2016
Última verificación
1 de agosto de 2016
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- HS14-574
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .