Formatos de apresentação de informações
1 de agosto de 2016 atualizado por: Eric VanEpps, Carnegie Mellon University
Formatos de apresentação de informações e busca de informações diagnósticas
A prevenção e a detecção precoce de problemas médicos podem reduzir bastante os custos com assistência médica, mas, muitas vezes, as pessoas evitam ou ignoram os serviços que poderiam ajudar a detectar problemas médicos com antecedência suficiente para prevenir ou reduzir a gravidade de problemas potenciais.
Os investigadores procuram entender se a elicitação da admissão de sintomas pelos pacientes pode prever o risco percebido pelas pessoas da condição médica e a busca voluntária de informações médicas.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Apresentaremos aos indivíduos informações medicamente precisas sobre uma condição médica e mediremos as percepções das pessoas sobre sua própria probabilidade de ter essa condição médica.
Isso incluirá uma oportunidade para as pessoas buscarem mais informações, direcionando-as para um site que apresenta mais informações sobre a condição.
O fornecimento inicial de informações variará ligeiramente na apresentação (o método de eliciar os sintomas variará) e a taxa na qual os indivíduos visitam o site médico subsequente para receber mais informações será registrada como uma medida do comportamento de busca de informações.
As taxas serão comparadas nas condições de eliciação de sintomas para determinar quais formatos são mais eficazes para incentivar a busca de informações sobre problemas de saúde.
Nenhuma informação de identificação pessoal será coletada e todos os resultados serão relatados de forma agregada.
Criticamente, nenhum engano será usado: os participantes receberão apenas informações que sejam tão precisas quanto possível (dado o conhecimento existente nas áreas de saúde/médica).
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
305
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Pennsylvania
-
Pittsburgh, Pennsylvania, Estados Unidos, 15213
- Carnegie Mellon University
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- 18 anos ou mais
- americano
Critério de exclusão:
- Taxa de aprovação do Mechanical Turk abaixo de 95%
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Triagem
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição fatorial
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Verificação/Experiência
Os participantes são convidados a verificar os sintomas que experimentaram nas últimas 6 semanas.
|
Os sintomas são "verificados"
O foco das instruções está nos sintomas que o participante experimentou
|
|
Experimental: Desmarcar/Experiência
Os participantes são solicitados a desmarcar os sintomas que experimentaram nas últimas 6 semanas.
|
O foco das instruções está nos sintomas que o participante experimentou
Os sintomas são "Desmarcados"
|
|
Experimental: Cheque/Não Experiente
Os participantes são solicitados a verificar os sintomas que NÃO experimentaram nas últimas 6 semanas.
|
Os sintomas são "verificados"
O foco das instruções está nos sintomas que o participante NÃO experimentou
|
|
Experimental: Desmarque/Não experimentei
Os participantes são solicitados a desmarcar os sintomas que NÃO experimentaram nas últimas 6 semanas.
|
Os sintomas são "Desmarcados"
O foco das instruções está nos sintomas que o participante NÃO experimentou
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Número de sintomas
Prazo: 1 dia
|
O número de sintomas assinalados pelos participantes
|
1 dia
|
|
Risco de meningioma
Prazo: 1 dia
|
Percepção de risco auto-relatado de meningioma
|
1 dia
|
|
Busca de informações
Prazo: 1 dia
|
Medida binária de se os participantes clicam para receber informações sobre meningioma
|
1 dia
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Alocação de financiamento
Prazo: 1 dia
|
Alocação hipotética de financiamento federal para meningioma
|
1 dia
|
|
Risco de doença grave
Prazo: 1 dia
|
Risco percebido de ter alguma doença grave
|
1 dia
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Eric M VanEpps, MS, Carnegie Mellon University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de outubro de 2014
Conclusão Primária (Real)
1 de março de 2016
Conclusão do estudo (Real)
1 de maio de 2016
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
14 de outubro de 2014
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
17 de outubro de 2014
Primeira postagem (Estimativa)
20 de outubro de 2014
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
2 de agosto de 2016
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
1 de agosto de 2016
Última verificação
1 de agosto de 2016
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- HS14-574
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