Formats de présentation des informations
1 août 2016 mis à jour par: Eric VanEpps, Carnegie Mellon University
Formats de présentation des informations et recherche d'informations diagnostiques
La prévention et la détection précoce des problèmes médicaux peuvent réduire considérablement les coûts des soins de santé, mais à maintes reprises, les gens évitent ou ignorent les services qui pourraient aider à détecter les problèmes médicaux suffisamment tôt pour prévenir ou réduire la gravité des problèmes potentiels.
Les enquêteurs cherchent à comprendre si l'élicitation de l'admission des symptômes par les patients peut prédire le risque perçu par les gens de l'état de santé et la recherche volontaire d'informations médicales.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Nous présenterons aux individus des informations médicalement exactes sur une condition médicale et mesurerons les perceptions des gens quant à leur propre probabilité d'avoir cette condition médicale.
Cela comprendra une opportunité pour les gens de rechercher plus d'informations en les dirigeant vers un site Web qui contient plus d'informations sur la condition.
La fourniture d'informations initiales variera légèrement dans sa présentation (la méthode d'élicitation des symptômes variera), et la vitesse à laquelle les individus visitent le site Web médical suivant pour recevoir plus d'informations sera enregistrée comme une mesure du comportement de recherche d'informations.
Les taux seront comparés entre les conditions d'élicitation des symptômes afin de déterminer quels formats sont les plus efficaces pour encourager la recherche d'informations sur les problèmes de santé.
Aucune information d'identification personnelle ne sera collectée et tous les résultats seront rapportés de manière globale.
Surtout, aucune tromperie ne sera utilisée : les participants ne recevront que des informations aussi précises que possible (compte tenu des connaissances existantes dans les domaines de la santé/médical).
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
305
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Pennsylvania
-
Pittsburgh, Pennsylvania, États-Unis, 15213
- Carnegie Mellon University
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- 18 ans ou plus
- Américain
Critère d'exclusion:
- Taux d'approbation des Turcs mécaniques inférieur à 95 %
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Dépistage
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation factorielle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Vérifier/Expérience
Les participants sont invités à cocher les symptômes qu'ils ont ressentis au cours des 6 dernières semaines.
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Les symptômes sont "vérifiés"
Les instructions sont axées sur les symptômes que le participant a ressentis
|
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Expérimental: Décochez/Expérimentez
Les participants sont invités à décocher les symptômes qu'ils ont ressentis au cours des 6 dernières semaines.
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Les instructions sont axées sur les symptômes que le participant a ressentis
Les symptômes sont "non contrôlés"
|
|
Expérimental: Vérifier/Pas d'expérience
Les participants sont invités à cocher les symptômes qu'ils n'ont PAS ressentis au cours des 6 dernières semaines.
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Les symptômes sont "vérifiés"
Les instructions se concentrent sur les symptômes que le participant n'a PAS ressentis
|
|
Expérimental: Décocher/Pas expérimenté
Les participants sont invités à décocher les symptômes qu'ils n'ont PAS ressentis au cours des 6 dernières semaines.
|
Les symptômes sont "non contrôlés"
Les instructions se concentrent sur les symptômes que le participant n'a PAS ressentis
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Nombre de symptômes
Délai: Un jour
|
Le nombre de symptômes cochés par les participants
|
Un jour
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Risque de méningiome
Délai: Un jour
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Risque perçu autodéclaré de méningiome
|
Un jour
|
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Recherche d'informations
Délai: Un jour
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Mesure binaire indiquant si les participants cliquent pour recevoir des informations sur le méningiome
|
Un jour
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Allocation de financement
Délai: Un jour
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Allocation hypothétique de financement fédéral au méningiome
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Un jour
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Risque de maladie grave
Délai: Un jour
|
Risque perçu d'avoir une maladie grave
|
Un jour
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Eric M VanEpps, MS, Carnegie Mellon University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 octobre 2014
Achèvement primaire (Réel)
1 mars 2016
Achèvement de l'étude (Réel)
1 mai 2016
Dates d'inscription aux études
Première soumission
14 octobre 2014
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
17 octobre 2014
Première publication (Estimation)
20 octobre 2014
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
2 août 2016
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
1 août 2016
Dernière vérification
1 août 2016
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- HS14-574
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .