Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Formaty prezentacji informacji

1 sierpnia 2016 zaktualizowane przez: Eric VanEpps, Carnegie Mellon University

Formaty prezentacji informacji i poszukiwanie informacji diagnostycznych

Zapobieganie i wczesne wykrywanie problemów medycznych może znacznie obniżyć koszty opieki zdrowotnej, ale ludzie wciąż unikają lub ignorują usługi, które mogłyby pomóc wykryć problemy medyczne na tyle wcześnie, aby zapobiec potencjalnym problemom lub zmniejszyć ich nasilenie. Badacze starają się zrozumieć, czy wywoływanie przyjmowania objawów przez pacjentów może przewidywać postrzegane przez ludzi ryzyko choroby i dobrowolne poszukiwanie informacji medycznych.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Przedstawimy osobom medycznie dokładne informacje o stanie zdrowia i zmierzymy postrzeganie przez ludzi własnego prawdopodobieństwa wystąpienia tego schorzenia. Będzie to obejmować możliwość zdobycia większej ilości informacji poprzez przekierowanie ich na stronę internetową, która zawiera więcej informacji na temat choroby. Początkowe dostarczanie informacji będzie się nieznacznie różnić w prezentacji (metody wywoływania objawów będą się różnić), a częstotliwość, z jaką osoby odwiedzają kolejną medyczną stronę internetową, aby uzyskać więcej informacji, zostanie zarejestrowana jako miara zachowania związanego z poszukiwaniem informacji. Wskaźniki zostaną porównane w różnych warunkach wywoływania objawów, aby określić, które formaty są najskuteczniejsze w zachęcaniu do poszukiwania informacji o problemach zdrowotnych. Żadne dane osobowe nie będą gromadzone, a wszystkie wyniki będą raportowane zbiorczo. Co najważniejsze, żadne oszustwo nie będzie stosowane: uczestnicy otrzymają wyłącznie informacje, które są tak dokładne, jak to możliwe (biorąc pod uwagę istniejącą wiedzę w dziedzinie zdrowia/medycyny).

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

305

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 15213
        • Carnegie Mellon University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • 18 lat lub więcej
  • amerykański

Kryteria wyłączenia:

  • Wskaźnik akceptacji Mechanicznego Turka poniżej 95%

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Ekranizacja
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przypisanie czynnikowe
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Sprawdź/Doświadcz
Uczestnicy proszeni są o sprawdzenie objawów, których doświadczyli w ciągu ostatnich 6 tygodni.
Inny: Sprawdź objawy
Objawy są „sprawdzone”
Inny: Doświadczony
Instrukcje skupiają się na objawach, których doświadczył uczestnik
Eksperymentalny: Odznacz/Doświadcz
Uczestnicy proszeni są o odznaczenie objawów, których doświadczyli w ciągu ostatnich 6 tygodni.
Inny: Doświadczony
Instrukcje skupiają się na objawach, których doświadczył uczestnik
Inny: Odznacz Symptomy
Objawy są „niezaznaczone”
Eksperymentalny: Sprawdź/Brak doświadczenia
Uczestnicy proszeni są o sprawdzenie objawów, których NIE doświadczyli w ciągu ostatnich 6 tygodni.
Inny: Sprawdź objawy
Objawy są „sprawdzone”
Inny: Brak doświadczenia
Instrukcje skupiają się na objawach, których uczestnik NIE doświadczył
Eksperymentalny: Odznacz/Brak doświadczenia
Uczestnicy proszeni są o odznaczenie objawów, których NIE doświadczyli w ciągu ostatnich 6 tygodni.
Inny: Odznacz Symptomy
Objawy są „niezaznaczone”
Inny: Brak doświadczenia
Instrukcje skupiają się na objawach, których uczestnik NIE doświadczył

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Liczba objawów
Ramy czasowe: 1 dzień
Liczba objawów zaznaczonych przez uczestników
1 dzień
Ryzyko oponiaka
Ramy czasowe: 1 dzień
Samodzielnie zgłaszane postrzegane ryzyko oponiaka
1 dzień
Pogoń za informacją
Ramy czasowe: 1 dzień
Binarna miara tego, czy uczestnicy klikają, aby otrzymywać informacje o oponiaku
1 dzień

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Alokacja środków
Ramy czasowe: 1 dzień
Hipotetyczny przydział funduszy federalnych na oponiaka
1 dzień
Ryzyko poważnej choroby
Ramy czasowe: 1 dzień
Postrzegane ryzyko wystąpienia jakiejkolwiek poważnej choroby
1 dzień

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Carnegie Mellon University

Śledczy

  • Główny śledczy: Eric M VanEpps, MS, Carnegie Mellon University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 października 2014

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 marca 2016

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 maja 2016

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

14 października 2014

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

17 października 2014

Pierwszy wysłany (Oszacować)

20 października 2014

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

2 sierpnia 2016

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

1 sierpnia 2016

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2016

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • HS14-574

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Oponiak

Badania kliniczne na Sprawdź objawy

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Gabon

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj