Informasjonspresentasjonsformater
1. august 2016 oppdatert av: Eric VanEpps, Carnegie Mellon University
Informasjonspresentasjonsformater og jakt på diagnostisk informasjon
Forebygging og tidlig oppdagelse av medisinske problemer kan redusere helsekostnader betydelig, men gang på gang unngår eller ignorerer folk tjenester som kan bidra til å oppdage medisinske problemer tidlig nok til å forhindre eller redusere alvorlighetsgraden av potensielle problemer.
Etterforskerne søker å forstå om pasientens fremkalling av symptomopptak kan forutsi folks opplevde risiko for den medisinske tilstanden og frivillig jakt på medisinsk informasjon.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Vi vil gi enkeltpersoner medisinsk nøyaktig informasjon om en medisinsk tilstand og måle folks oppfatning av deres egen sannsynlighet for å ha den medisinske tilstanden.
Dette vil inkludere en mulighet for folk til å søke etter mer informasjon ved å henvise dem til et nettsted som inneholder mer informasjon om tilstanden.
Den første informasjonsleveringen vil variere litt i presentasjon (metoden for å fremkalle symptomer vil variere), og hastigheten som enkeltpersoner besøker det påfølgende medisinske nettstedet for å motta mer informasjon med vil bli registrert som et mål på informasjonssøkende atferd.
Priser vil bli sammenlignet på tvers av symptomfremkallende forhold for å avgjøre hvilke formater som er mest effektive for å oppmuntre til informasjonssøk om helseproblemer.
Ingen personlig identifiserende informasjon vil bli samlet inn, og alle resultater vil bli rapportert samlet.
Kritisk vil det ikke bli brukt noe bedrag: Deltakerne vil kun få informasjon som er så nøyaktig som mulig (gitt eksisterende kunnskap innen helse/medisin).
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
305
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Pennsylvania
-
Pittsburgh, Pennsylvania, Forente stater, 15213
- Carnegie Mellon University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- 18 år eller eldre
- amerikansk
Ekskluderingskriterier:
- Mekanisk Turk godkjenningsrate under 95 %
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Screening
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Faktoriell oppgave
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Sjekk/Erfaring
Deltakerne blir bedt om å sjekke symptomene de har opplevd de siste 6 ukene.
|
Symptomene er "sjekket"
Fokus for instruksjoner er på symptomer deltakeren har opplevd
|
|
Eksperimentell: Fjern merket/Erfaring
Deltakerne blir bedt om å fjerne merket for symptomene de har opplevd de siste 6 ukene.
|
Fokus for instruksjoner er på symptomer deltakeren har opplevd
Symptomene er "Ukontrollert"
|
|
Eksperimentell: Sjekk/ikke opplevd
Deltakerne blir bedt om å sjekke symptomene de IKKE har opplevd de siste 6 ukene.
|
Symptomene er "sjekket"
Fokus for instruksjoner er på symptomer deltakeren IKKE har opplevd
|
|
Eksperimentell: Fjern merket for/Ikke opplevd
Deltakerne blir bedt om å fjerne merket for symptomene de IKKE har opplevd de siste 6 ukene.
|
Symptomene er "Ukontrollert"
Fokus for instruksjoner er på symptomer deltakeren IKKE har opplevd
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antall symptomer
Tidsramme: 1 dag
|
Antall symptomer sjekket av deltakerne
|
1 dag
|
|
Risiko for meningeom
Tidsramme: 1 dag
|
Selvrapportert opplevd risiko for meningeom
|
1 dag
|
|
Informasjonsjakt
Tidsramme: 1 dag
|
Binært mål på om deltakerne klikker for å motta informasjon om meningeom
|
1 dag
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Tildeling av midler
Tidsramme: 1 dag
|
Hypotetisk føderal finansieringstildeling til meningeom
|
1 dag
|
|
Risiko for alvorlig sykdom
Tidsramme: 1 dag
|
Oppfattet risiko for å ha noen alvorlig sykdom
|
1 dag
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Eric M VanEpps, MS, Carnegie Mellon University
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. oktober 2014
Primær fullføring (Faktiske)
1. mars 2016
Studiet fullført (Faktiske)
1. mai 2016
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
14. oktober 2014
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
17. oktober 2014
Først lagt ut (Anslag)
20. oktober 2014
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
2. august 2016
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
1. august 2016
Sist bekreftet
1. august 2016
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- HS14-574
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .