- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT02267928
정보 프레젠테이션 형식
2016년 8월 1일 업데이트: Eric VanEpps, Carnegie Mellon University
정보 제시 형식 및 진단 정보 추구
의학적 문제의 예방 및 조기 발견은 의료 비용을 크게 줄일 수 있지만 사람들은 잠재적인 문제의 심각성을 예방하거나 줄이기 위해 충분히 조기에 의학적 문제를 발견하는 데 도움이 되는 서비스를 피하거나 무시합니다.
조사관은 환자의 증상 인정 유도가 사람들이 인지하는 의학적 상태의 위험과 자발적인 의료 정보 추구를 예측할 수 있는지 여부를 이해하려고 합니다.
연구 개요
상세 설명
우리는 개인에게 의학적 상태에 대한 의학적으로 정확한 정보를 제공하고 해당 의학적 상태를 가질 가능성에 대한 사람들의 인식을 측정합니다.
여기에는 사람들이 상태에 대한 더 많은 정보를 제공하는 웹사이트로 안내하여 더 많은 정보를 찾을 수 있는 기회가 포함될 것입니다.
초기 정보 제공은 표현 방식이 약간 다를 수 있으며(증상 유발 방법은 다를 수 있음) 개인이 더 많은 정보를 얻기 위해 후속 의료 웹사이트를 방문하는 비율은 정보 탐색 행동의 척도로 기록될 것입니다.
건강 문제에 대한 정보 검색을 장려하는 데 어떤 형식이 가장 효과적인지 결정하기 위해 증상 유발 조건 전반에 걸쳐 비율을 비교합니다.
개인 식별 정보는 수집되지 않으며 모든 결과가 집계되어 보고됩니다.
결정적으로 속임수는 사용되지 않습니다. 참가자에게는 가능한 한 정확한 정보만 제공됩니다(건강/의료 분야에 대한 기존 지식 제공).
연구 유형
중재적
등록 (실제)
305
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
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Pennsylvania
-
Pittsburgh, Pennsylvania, 미국, 15213
- Carnegie Mellon University
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-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 18세 이상
- 미국 사람
제외 기준:
- Mechanical Turk 승인율 95% 미만
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 상영
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 요인 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 확인/체험
참가자는 지난 6주 동안 경험한 증상을 확인하도록 요청받습니다.
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증상은 "확인"
지침의 초점은 참가자가 경험한 증상에 있습니다.
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실험적: 확인 취소/경험
참가자는 지난 6주 동안 경험한 증상을 체크 해제하도록 요청받습니다.
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지침의 초점은 참가자가 경험한 증상에 있습니다.
증상은 "확인되지 않음"
|
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실험적: 확인/미경험
참가자는 지난 6주 동안 경험하지 못한 증상을 확인하도록 요청받습니다.
|
증상은 "확인"
지침의 초점은 참가자가 경험하지 않은 증상에 있습니다.
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|
실험적: 미확인/경험 없음
참가자는 지난 6주 동안 경험하지 않은 증상을 선택 해제하도록 요청받습니다.
|
증상은 "확인되지 않음"
지침의 초점은 참가자가 경험하지 않은 증상에 있습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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증상의 수
기간: 1 일
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참가자가 확인한 증상의 수
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1 일
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수막종의 위험
기간: 1 일
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자가 보고된 수막종의 인지된 위험
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1 일
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정보 추구
기간: 1 일
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참가자가 수막종에 대한 정보를 받기 위해 클릭하는지 여부에 대한 이진 측정
|
1 일
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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자금 할당
기간: 1 일
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수막종에 대한 가상의 연방 자금 할당
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1 일
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심각한 질병의 위험
기간: 1 일
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심각한 질병에 걸릴 위험이 있다고 인지됨
|
1 일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Eric M VanEpps, MS, Carnegie Mellon University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2014년 10월 1일
기본 완료 (실제)
2016년 3월 1일
연구 완료 (실제)
2016년 5월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2014년 10월 14일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2014년 10월 17일
처음 게시됨 (추정)
2014년 10월 20일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2016년 8월 2일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2016년 8월 1일
마지막으로 확인됨
2016년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- HS14-574
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증상 확인에 대한 임상 시험
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Seattle Children's HospitalPatient-Centered Outcomes Research Institute완전한
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Centers for Disease Control and PreventionNorthwestern University; Emory University; Public Health Solutions완전한
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University Hospital, Basel, Switzerland완전한
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Universitair Ziekenhuis Brussel알려지지 않은