Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Információs prezentációs formátumok

2016. augusztus 1. frissítette: Eric VanEpps, Carnegie Mellon University

Információmegjelenítési formátumok és diagnosztikai információk keresése

Az egészségügyi problémák megelőzése és korai felismerése nagymértékben csökkentheti az egészségügyi költségeket, ugyanakkor az emberek újra és újra elkerülik vagy figyelmen kívül hagyják azokat a szolgáltatásokat, amelyek segíthetnek az egészségügyi problémák időben történő felismerésében, hogy megelőzzék vagy csökkentsék a lehetséges problémák súlyosságát. A kutatók arra törekednek, hogy megértsék, vajon a betegek tünetegyüttesének kiváltása előre jelezheti-e az emberek egészségi állapotának kockázatát és az orvosi információk önkéntes keresését.

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

Az egyéneket orvosilag pontos információkkal látjuk el egy egészségügyi állapotról, és mérjük, hogy az emberek milyen valószínűséggel rendelkeznek az adott betegséggel. Ez magában foglalja a lehetőséget, hogy az emberek több információt szerezzenek egy olyan webhelyre irányítva őket, amely több információt tartalmaz az állapotról. A kezdeti információnyújtás kissé eltérő lesz (a tünetek kiváltásának módja eltérő lesz), és az információszerzési viselkedés mértékeként rögzítik azt az arányt, amellyel az egyének a későbbi orvosi webhelyet több információért keresik fel. Az arányokat a tünetkiváltási feltételek között hasonlítják össze, hogy meghatározzák, mely formátumok a leghatékonyabbak az egészségügyi problémákkal kapcsolatos információkeresésre. Nem gyűjtünk személyazonosításra alkalmas adatokat, és az összes eredményt összesítve jelentjük. Kritikus szempont, hogy nem alkalmaznak megtévesztést: a résztvevők csak a lehető legpontosabb információkat kapnak (az egészségügyi/orvosi területen meglévő ismeretek alapján).

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

305

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Egyesült Államok, 15213
        • Carnegie Mellon University

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • 18 éves vagy idősebb
  • Amerikai

Kizárási kritériumok:

  • Mechanikai Turk jóváhagyási arány 95% alatt

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Szűrés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Tényező hozzárendelés
  • Maszkolás: Egyetlen

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Ellenőrzés/tapasztalat
A résztvevőket arra kérik, hogy ellenőrizzék az elmúlt 6 hétben tapasztalt tüneteket.
A tünetek "ellenőrizve"
Az utasítások középpontjában a résztvevő által tapasztalt tünetek állnak
Kísérleti: Törölje a bejelölést/Tapasztalat
A résztvevőket arra kérik, hogy töröljék az elmúlt 6 hét során tapasztalt tünetek ellenőrzését.
Az utasítások középpontjában a résztvevő által tapasztalt tünetek állnak
A tünetek "nem ellenőrzöttek"
Kísérleti: Ellenőrzött/nem tapasztalt
A résztvevőket arra kérik, hogy ellenőrizzék azokat a tüneteket, amelyeket az elmúlt 6 hétben NEM tapasztaltak.
A tünetek "ellenőrizve"
Az utasítások középpontjában a résztvevő által NEM tapasztalt tünetek állnak
Kísérleti: Törölje a bejelölést/Nem tapasztalt
A résztvevőket arra kérik, hogy töröljék az elmúlt 6 hét során NEM tapasztalt tünetek bejelölését.
A tünetek "nem ellenőrzöttek"
Az utasítások középpontjában a résztvevő által NEM tapasztalt tünetek állnak

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A tünetek száma
Időkeret: 1 nap
A résztvevők által ellenőrzött tünetek száma
1 nap
A meningioma kockázata
Időkeret: 1 nap
A meningioma saját bevallása szerint észlelt kockázata
1 nap
Információkeresés
Időkeret: 1 nap
Bináris mérőszáma annak, hogy a résztvevők kattintanak-e, hogy információt kapjanak a meningiomáról
1 nap

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A finanszírozás elosztása
Időkeret: 1 nap
Hipotetikus szövetségi finanszírozás elosztása a meningiomára
1 nap
Súlyos betegség kockázata
Időkeret: 1 nap
Bármilyen súlyos betegség észlelt kockázata
1 nap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Eric M VanEpps, MS, Carnegie Mellon University

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2014. október 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2016. március 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2016. május 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2014. október 14.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2014. október 17.

Első közzététel (Becslés)

2014. október 20.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2016. augusztus 2.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2016. augusztus 1.

Utolsó ellenőrzés

2016. augusztus 1.

Több információ

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Ellenőrizze a tüneteket

3
Iratkozz fel