- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT02267928
Informationspresentationsformat
1 augusti 2016 uppdaterad av: Eric VanEpps, Carnegie Mellon University
Informationspresentationsformat och jakt på diagnostisk information
Förebyggande och tidig upptäckt av medicinska problem kan avsevärt minska hälsovårdskostnaderna, men gång på gång undviker eller ignorerar människor tjänster som kan hjälpa till att upptäcka medicinska problem tidigt nog för att förhindra eller minska allvaret av potentiella problem.
Utredarna försöker förstå om patientens framkallande av symtomupptagning kan förutsäga människors upplevda risk för det medicinska tillståndet och frivilligt sökande efter medicinsk information.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Vi kommer att ge individer medicinsk korrekt information om ett medicinskt tillstånd och mäta människors uppfattning om sin egen sannolikhet att ha det medicinska tillståndet.
Detta kommer att inkludera en möjlighet för människor att söka mer information genom att hänvisa dem till en webbplats som innehåller mer information om tillståndet.
Den initiala informationsutbudet kommer att variera något i presentation (metoden för att framkalla symtom kommer att variera), och den hastighet med vilken individer besöker den efterföljande medicinska webbplatsen för att få mer information kommer att registreras som ett mått på informationssökande beteende.
Priser kommer att jämföras över symptomframkallande tillstånd för att avgöra vilka format som är mest effektiva för att uppmuntra informationssökning om hälsoproblem.
Ingen personligt identifierande information kommer att samlas in, och alla resultat kommer att rapporteras sammantaget.
Kritiskt sett kommer inget bedrägeri att användas: Deltagarna kommer endast att få information som är så korrekt som möjligt (med tanke på befintlig kunskap inom hälso-/medicinområdet).
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
305
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Pennsylvania
-
Pittsburgh, Pennsylvania, Förenta staterna, 15213
- Carnegie Mellon University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- 18 år eller äldre
- amerikansk
Exklusions kriterier:
- Mekanisk turk godkännandegrad under 95 %
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Undersökning
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Faktoriell uppgift
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Experimentell: Kolla/Erfarenhet
Deltagarna uppmanas att kontrollera de symtom som de har upplevt under de senaste 6 veckorna.
|
Symtomen är "kontrollerade"
Fokus för instruktioner är på symtom som deltagaren har upplevt
|
Experimentell: Avmarkera/Erfarenhet
Deltagarna uppmanas att avmarkera de symtom som de har upplevt under de senaste 6 veckorna.
|
Fokus för instruktioner är på symtom som deltagaren har upplevt
Symtomen är "Okontrollerade"
|
Experimentell: Kontrollera/inte upplevt
Deltagarna uppmanas att kontrollera de symtom som de INTE har upplevt under de senaste 6 veckorna.
|
Symtomen är "kontrollerade"
Fokus för instruktioner är på symptom som deltagaren INTE har upplevt
|
Experimentell: Avmarkera/inte upplevt
Deltagarna uppmanas att avmarkera de symtom som de INTE har upplevt under de senaste 6 veckorna.
|
Symtomen är "Okontrollerade"
Fokus för instruktioner är på symptom som deltagaren INTE har upplevt
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Antal symtom
Tidsram: 1 dag
|
Antalet symtom som kontrolleras av deltagarna
|
1 dag
|
Risk för meningiom
Tidsram: 1 dag
|
Självrapporterad upplevd risk för meningiom
|
1 dag
|
Informationssträvan
Tidsram: 1 dag
|
Binärt mått på om deltagarna klickar för att få information om meningeom
|
1 dag
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Tilldelning av medel
Tidsram: 1 dag
|
Hypotetisk federal finansieringstilldelning till meningiom
|
1 dag
|
Risk för allvarlig sjukdom
Tidsram: 1 dag
|
Upplevd risk att ha någon allvarlig sjukdom
|
1 dag
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Eric M VanEpps, MS, Carnegie Mellon University
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 oktober 2014
Primärt slutförande (Faktisk)
1 mars 2016
Avslutad studie (Faktisk)
1 maj 2016
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
14 oktober 2014
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
17 oktober 2014
Första postat (Uppskatta)
20 oktober 2014
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
2 augusti 2016
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
1 augusti 2016
Senast verifierad
1 augusti 2016
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- HS14-574
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Meningiom
-
University Hospital, MontpellierCentre Hospitalier Universitaire de BesanconRekryteringAtypiskt meningiom | Anaplastiskt meningiom | Klarcelligt meningiom | Chordoid meningiom | Rhabdoid meningiom | Papillär meningiomFrankrike
-
Northwestern UniversityNational Cancer Institute (NCI); NovoCure Ltd.RekryteringAtypiskt meningiom | Grad III meningiom | Återkommande meningiom | Anaplastiskt (malignt) meningiom | Grad II meningiom | Supratentoriellt meningiomFörenta staterna
-
Mayo ClinicNational Cancer Institute (NCI)RekryteringGrad 1 Meningiom | Grad 2 Meningiom | Grad 3 meningiom | Återkommande meningiom | Ooperabelt meningiomFörenta staterna
-
Nancy Ann Oberheim Bush, MDMerck Sharp & Dohme LLCRekryteringÅterkommande meningiom | Grad I meningiom, vuxen | Grad II meningiom, vuxen | Grad III meningiom, vuxenFörenta staterna
-
National Cancer Institute (NCI)RekryteringGrad 2 Meningiom | Grad 3 meningiom | Återkommande meningiomFörenta staterna
-
University of NebraskaChimerixHar inte rekryterat ännuMeningiom | Refraktär meningiom | Återfall meningiomFörenta staterna
-
NRG OncologyNational Cancer Institute (NCI)RekryteringIntrakraniellt meningiom | Grad II meningiomKanada, Förenta staterna, Japan, Saudiarabien, Indien
-
Ohio State UniversityRekryteringKognitiv försämring | Kognitiv försämring | Meningiom | Skull Base Meningiom | Frontalt meningiom | Temporalt meningiom | Postkirurgisk kognitionFörenta staterna
-
National Cancer Institute (NCI)AvslutadÅterkommande vuxen hjärntumör | Vuxen Grad I meningiom | Vuxen Grad II meningiom | Vuxen meningeal Hemangiopericytom | Vuxen meningiom | Vuxen Grad III MeningiomFörenta staterna
-
Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli...RekryteringMeningiom | Anaplastiskt meningiom | Meningiom atypisktItalien
Kliniska prövningar på Kontrollera Symtom
-
VA Office of Research and DevelopmentWhite River Junction Veterans Affairs Medical CenterAvslutadLäkarundersökningens svarsfrekvens
-
Innovative Diagnostics IncAvslutad
-
Northwestern UniversityAvslutadFetma | HetsätningFörenta staterna
-
Universitair Ziekenhuis BrusselHar inte rekryterat ännuAstma | KOL
-
Universitair Ziekenhuis BrusselAvslutadFetma | Diabetes mellitus | Hyperkolesterolemi | Akut njurskada | Arteriell hypertoni | Kronisk leversjukdom | Kardiovaskulär sjukdomBelgien
-
University of Alabama at BirminghamIndragenKronisk obstruktiv lungsjukdomFörenta staterna
-
Seattle Children's HospitalPatient-Centered Outcomes Research InstituteAvslutad
-
University of Maryland, BaltimoreRekrytering
-
Rigshospitalet, DenmarkNovo Nordisk A/SAvslutadHematologisk malignitet | GVHD, kroniskDanmark