Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Informationspresentationsformat

1 augusti 2016 uppdaterad av: Eric VanEpps, Carnegie Mellon University

Informationspresentationsformat och jakt på diagnostisk information

Förebyggande och tidig upptäckt av medicinska problem kan avsevärt minska hälsovårdskostnaderna, men gång på gång undviker eller ignorerar människor tjänster som kan hjälpa till att upptäcka medicinska problem tidigt nog för att förhindra eller minska allvaret av potentiella problem. Utredarna försöker förstå om patientens framkallande av symtomupptagning kan förutsäga människors upplevda risk för det medicinska tillståndet och frivilligt sökande efter medicinsk information.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Vi kommer att ge individer medicinsk korrekt information om ett medicinskt tillstånd och mäta människors uppfattning om sin egen sannolikhet att ha det medicinska tillståndet. Detta kommer att inkludera en möjlighet för människor att söka mer information genom att hänvisa dem till en webbplats som innehåller mer information om tillståndet. Den initiala informationsutbudet kommer att variera något i presentation (metoden för att framkalla symtom kommer att variera), och den hastighet med vilken individer besöker den efterföljande medicinska webbplatsen för att få mer information kommer att registreras som ett mått på informationssökande beteende. Priser kommer att jämföras över symptomframkallande tillstånd för att avgöra vilka format som är mest effektiva för att uppmuntra informationssökning om hälsoproblem. Ingen personligt identifierande information kommer att samlas in, och alla resultat kommer att rapporteras sammantaget. Kritiskt sett kommer inget bedrägeri att användas: Deltagarna kommer endast att få information som är så korrekt som möjligt (med tanke på befintlig kunskap inom hälso-/medicinområdet).

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

305

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Förenta staterna, 15213
        • Carnegie Mellon University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • 18 år eller äldre
  • amerikansk

Exklusions kriterier:

  • Mekanisk turk godkännandegrad under 95 %

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Undersökning
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Faktoriell uppgift
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Kolla/Erfarenhet
Deltagarna uppmanas att kontrollera de symtom som de har upplevt under de senaste 6 veckorna.
Symtomen är "kontrollerade"
Fokus för instruktioner är på symtom som deltagaren har upplevt
Experimentell: Avmarkera/Erfarenhet
Deltagarna uppmanas att avmarkera de symtom som de har upplevt under de senaste 6 veckorna.
Fokus för instruktioner är på symtom som deltagaren har upplevt
Symtomen är "Okontrollerade"
Experimentell: Kontrollera/inte upplevt
Deltagarna uppmanas att kontrollera de symtom som de INTE har upplevt under de senaste 6 veckorna.
Symtomen är "kontrollerade"
Fokus för instruktioner är på symptom som deltagaren INTE har upplevt
Experimentell: Avmarkera/inte upplevt
Deltagarna uppmanas att avmarkera de symtom som de INTE har upplevt under de senaste 6 veckorna.
Symtomen är "Okontrollerade"
Fokus för instruktioner är på symptom som deltagaren INTE har upplevt

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Antal symtom
Tidsram: 1 dag
Antalet symtom som kontrolleras av deltagarna
1 dag
Risk för meningiom
Tidsram: 1 dag
Självrapporterad upplevd risk för meningiom
1 dag
Informationssträvan
Tidsram: 1 dag
Binärt mått på om deltagarna klickar för att få information om meningeom
1 dag

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Tilldelning av medel
Tidsram: 1 dag
Hypotetisk federal finansieringstilldelning till meningiom
1 dag
Risk för allvarlig sjukdom
Tidsram: 1 dag
Upplevd risk att ha någon allvarlig sjukdom
1 dag

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Eric M VanEpps, MS, Carnegie Mellon University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 oktober 2014

Primärt slutförande (Faktisk)

1 mars 2016

Avslutad studie (Faktisk)

1 maj 2016

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

14 oktober 2014

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

17 oktober 2014

Första postat (Uppskatta)

20 oktober 2014

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

2 augusti 2016

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

1 augusti 2016

Senast verifierad

1 augusti 2016

Mer information

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Meningiom

Kliniska prövningar på Kontrollera Symtom

3
Prenumerera