信息呈现格式
2016年8月1日 更新者:Eric VanEpps、Carnegie Mellon University
信息呈现形式和诊断信息的追求
预防和及早发现医疗问题可以大大降低医疗保健成本,但人们一次又一次地避免或忽视有助于及早发现医疗问题以预防或减轻潜在问题严重性的服务。
研究人员试图了解患者入院症状的诱发是否可以预测人们对医疗状况的感知风险和对医疗信息的自愿追求。
研究概览
详细说明
我们将向个人提供有关医疗状况的医学上准确的信息,并衡量人们对自己患有该医疗状况的可能性的看法。
这将包括让人们有机会通过将他们引导到一个提供有关该病症的更多信息的网站来获取更多信息。
最初的信息提供在呈现方式上会略有不同(引发症状的方法会有所不同),个人访问后续医疗网站以接收更多信息的速度将被记录为信息寻求行为的衡量标准。
将比较不同症状诱发条件下的比率,以确定哪种形式最有效地鼓励寻求有关健康问题的信息。
不会收集任何个人身份信息,所有结果将汇总报告。
至关重要的是,不会使用任何欺骗手段:只会向参与者提供尽可能准确的信息(鉴于健康/医学领域的现有知识)。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
305
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Pennsylvania
-
Pittsburgh、Pennsylvania、美国、15213
- Carnegie Mellon University
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准:
- 18 岁或以上
- 美国人
排除标准:
- Mechanical Turk 支持率低于 95%
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:放映
- 分配:随机化
- 介入模型:阶乘赋值
- 屏蔽:单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的:检查/经验
要求参与者检查他们在过去 6 周内经历的症状。
|
症状被“检查”
说明的重点是参与者所经历的症状
|
|
实验性的:取消勾选/经验
参与者被要求取消检查他们在过去 6 周内经历的症状。
|
说明的重点是参与者所经历的症状
症状是“未检查”
|
|
实验性的:检查/没有经验
参与者被要求检查他们在过去 6 周内没有经历过的症状。
|
症状被“检查”
说明的重点是参与者没有经历过的症状
|
|
实验性的:取消勾选/没有经验
参与者被要求取消检查他们在过去 6 周内没有经历过的症状。
|
症状是“未检查”
说明的重点是参与者没有经历过的症状
|
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
症状数
大体时间:1天
|
参与者核对的症状数量
|
1天
|
|
脑膜瘤的风险
大体时间:1天
|
自我报告的脑膜瘤感知风险
|
1天
|
|
信息追踪
大体时间:1天
|
参与者是否点击接收脑膜瘤信息的二元测量
|
1天
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
资金分配
大体时间:1天
|
假设的联邦资金分配给脑膜瘤
|
1天
|
|
严重疾病的风险
大体时间:1天
|
认为有任何严重疾病的风险
|
1天
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员:Eric M VanEpps, MS、Carnegie Mellon University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2014年10月1日
初级完成 (实际的)
2016年3月1日
研究完成 (实际的)
2016年5月1日
研究注册日期
首次提交
2014年10月14日
首先提交符合 QC 标准的
2014年10月17日
首次发布 (估计)
2014年10月20日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2016年8月2日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2016年8月1日
最后验证
2016年8月1日
更多信息
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