単回投与デクスメデトミジンによる麻酔導入中の I ゲル挿入のためのプロポフォールの効果部位濃度 (D-pofol)
2022年8月1日 更新者：Youn Yi Jo、Gachon University Gil Medical Center
麻酔導入中の I ゲル挿入のためのプロポフォールの推定効果部位濃度
麻酔誘導の前に、デクスメデトミジン 0.5 mcg/kg を 2 分間注入し、リドカイン 30 mg の注入後、ターゲット制御注入 (TCI) ポンプを使用してプロポフォール注入を行います。
プロポフォールの効果部位濃度は 5 から開始し、アップおよびダウン メソッドとしての i-gel 挿入に対する前の応答として濃度を変更します
調査の概要
詳細な説明
麻酔誘導の前に、デクスメデトミジン 0.5 mcg/kg を 2 分間注入し、リドカイン 30 mg の注入後、ターゲット制御注入 (TCI) ポンプを使用してプロポフォール注入を行います。
プロポフォールの作用部位濃度は5から始まり、i-gel挿入に対する前の応答としてアップおよびダウン法として濃度を変化させる。
以前の被験者の失敗は、意識の喪失ではなく、口を開けるのが困難であること、重度の吐き気と咳と喉頭痙攣と定義されています。
研究の種類
介入
入学 (実際)
40
段階
- 適用できない
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
20年～60年 (アダルト)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- ASA PS I-II、20-60 歳
除外基準:
- 予測される気道困難、最近の URI、BMI > 30kg/m2、反応性気道疾患
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：平行
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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他の：男性のプロポフォール濃度
デクスメデトミジン デクスメデトミジン 0.5 mcg/kg を 2 分間注入した後、目標制御注入ポンプを使用してプロポフォールを注入。
効果部位濃度は、男性の上下方法として i-gel 挿入に対する応答として変化します。
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最初の被験者は効果部位濃度 5ug/ml のプロポフォールから開始し、i-gel の挿入後、次の被験者の効果部位濃度が 0.5 ug/ml 増加または減少するかを上下法として決定します。
他の名前：
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他の：女性のプロポフォール濃度
デクスメデトミジン デクスメデトミジン 0.5 mcg/kg を 2 分間注入した後、目標制御注入ポンプを使用してプロポフォールを注入。
効果部位濃度は、女性の上下方法として i-gel 挿入に対する応答として変化します。
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最初の被験者は効果部位濃度 5ug/ml のプロポフォールから開始し、i-gel の挿入後、次の被験者の効果部位濃度が 0.5 ug/ml 増加または減少するかを上下法として決定します。
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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プロポフォールの濃度
時間枠：i-gel 挿入から 5 分まで
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プロポフォールの効果部位濃度
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i-gel 挿入から 5 分まで
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2014年10月1日
一次修了 (実際)
2015年2月1日
研究の完了 (実際)
2015年2月1日
試験登録日
最初に提出
2014年10月9日
QC基準を満たした最初の提出物
2014年10月16日
最初の投稿 (見積もり)
2014年10月20日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年8月3日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年8月1日
最終確認日
2022年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。