Концентрация пропофола в месте действия для введения I-геля во время индукции анестезии однократной дозой дексмедетомидина (D-pofol)
1 августа 2022 г. обновлено: Youn Yi Jo, Gachon University Gil Medical Center
Предполагаемая концентрация пропофола в месте действия для введения I-геля во время индукции анестезии
Перед индукцией анестезии вводят 0,5 мкг/кг дексмедетомидина в течение 2 минут, а после инъекции лидокаина 30 мг вводят пропофол с помощью инфузионной помпы с контролируемой целью (TCI).
Концентрация пропофола в месте действия начинается с 5 и изменяет концентрацию в соответствии с предыдущей реакцией на введение i-gel в виде методов повышения и понижения.
Обзор исследования
Подробное описание
Перед индукцией анестезии вводят 0,5 мкг/кг дексмедетомидина в течение 2 минут, а после инъекции лидокаина 30 мг вводят пропофол с помощью инфузионной помпы с контролируемой целью (TCI).
Концентрация пропофола в месте действия начинается с 5 и изменяет концентрацию в соответствии с предыдущей реакцией на введение i-gel в виде методов повышения и понижения.
Неудача предыдущих предметов определяется как затруднение при открывании рта, сильная тошнота и кашель и ларингеальный спазм, а не потеря сознания.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
40
Фаза
- Непригодный
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 20 лет до 60 лет (ВЗРОСЛЫЙ)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- ASA PS I-II, 20-60 лет
Критерий исключения:
- прогнозируемая трудность дыхательных путей, недавняя ИВДП, ИМТ > 30 кг/м2, реактивное заболевание дыхательных путей
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: ПРОФИЛАКТИКА
- Распределение: НЕСЛУЧАЙНО
- Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
- Маскировка: ОДИНОКИЙ
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
ДРУГОЙ: концентрация пропофола у мужчин
после инфузии дексмедетомидина дексмедетомидин 0,5 мкг/кг в течение 2 мин, инфузия пропофола с помощью инфузионного насоса с целевым управлением.
Концентрация в месте воздействия будет меняться в зависимости от реакции на введение и-геля, как метод повышения и понижения у мужчин.
|
Первые субъекты начинают с концентрации пропофола в месте воздействия 5 мкг/мл, после введения i-gel определяют, что концентрация в месте действия следующих субъектов будет увеличиваться или уменьшаться на 0,5 мкг/мл методом увеличения и уменьшения.
Другие имена:
|
|
ДРУГОЙ: концентрация пропофола у женщин
после инфузии дексмедетомидина дексмедетомидин 0,5 мкг/кг в течение 2 мин, инфузия пропофола с помощью инфузионного насоса с целевым управлением.
Концентрация в месте воздействия будет меняться в зависимости от реакции на введение и-геля методом повышения и понижения у женщин.
|
Первые субъекты начинают с концентрации пропофола в месте воздействия 5 мкг/мл, после введения i-gel определяют, что концентрация в месте действия следующих субъектов будет увеличиваться или уменьшаться на 0,5 мкг/мл методом увеличения и уменьшения.
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Концентрация пропофола
Временное ограничение: от введения i-gel до 5 мин.
|
концентрация пропофола в месте действия
|
от введения i-gel до 5 мин.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 октября 2014 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 февраля 2015 г.
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 февраля 2015 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
9 октября 2014 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
16 октября 2014 г.
Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)
20 октября 2014 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
3 августа 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
1 августа 2022 г.
Последняя проверка
1 августа 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- GCIRB2014-153
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования концентрация пропофола
-
Kanuni Sultan Suleyman Training and Research HospitalЗавершенныйНеудачная умеренная седация во время процедуры