异丙酚在单剂量右美托咪定麻醉诱导过程中插入 I-gel 的效应部位浓度 (D-pofol)
2022年8月1日 更新者:Youn Yi Jo、Gachon University Gil Medical Center
异丙酚在麻醉诱导期间插入 I-gel 的预估效应位点浓度
麻醉诱导前,输注右美托咪定 0.5 mcg/kg 2 分钟,注射利多卡因 30 mg 后,使用靶控输注 (TCI) 泵输注丙泊酚。
丙泊酚的效应位点浓度从5开始,随着以前对i-gel插入的反应而改变浓度作为上下方法
研究概览
详细说明
麻醉诱导前,输注右美托咪定 0.5 mcg/kg 2 分钟,注射利多卡因 30 mg 后,使用靶控输注 (TCI) 泵输注丙泊酚。
丙泊酚的效应位点浓度从5开始,随着以前对i-gel插入的反应,以上下法改变浓度。
之前受试者的失败被定义为张口困难、严重恶心、咳嗽和喉痉挛,而不是意识丧失。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
40
阶段
- 不适用
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
20年 至 60年 (成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准:
- ASA PS I-II,20-60 岁
排除标准:
- 预计气道困难、近期 URI、BMI > 30kg/m2、反应性气道疾病
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:预防
- 分配:非随机
- 介入模型:平行线
- 屏蔽:单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
其他:异丙酚在男性体内的浓度
输注右美托咪定dexmedetomidine 0.5 mcg/kg 2分钟后,使用靶控输液泵输注异丙酚。
效应位点浓度将随着对 i-gel 插入的反应而改变,作为男性的上下方法
|
第一个受试者从5ug/ml丙泊酚的效应点浓度开始,插入i-gel后,确定下一个受试者的效应点浓度将增加或减少0.5ug/ml作为上下法
其他名称:
|
|
其他:异丙酚在女性体内的浓度
输注右美托咪定dexmedetomidine 0.5 mcg/kg 2分钟后,使用靶控输液泵输注异丙酚。
效应位点浓度将随着对 i-gel 插入的反应而改变,作为女性的上下方法
|
第一个受试者从5ug/ml丙泊酚的效应点浓度开始,插入i-gel后,确定下一个受试者的效应点浓度将增加或减少0.5ug/ml作为上下法
其他名称:
|
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
异丙酚浓度
大体时间:从 i-gel 插入到 5 分钟
|
异丙酚的效应部位浓度
|
从 i-gel 插入到 5 分钟
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2014年10月1日
初级完成 (实际的)
2015年2月1日
研究完成 (实际的)
2015年2月1日
研究注册日期
首次提交
2014年10月9日
首先提交符合 QC 标准的
2014年10月16日
首次发布 (估计)
2014年10月20日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2022年8月3日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2022年8月1日
最后验证
2022年8月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.