단일 용량 Dexmedetomidine으로 마취 유도 시 I-gel 삽입을 위한 프로포폴의 효과 부위 농도 (D-pofol)
2022년 8월 1일 업데이트: Youn Yi Jo, Gachon University Gil Medical Center
마취유도 시 I-gel 삽입을 위한 프로포폴의 예상 효과 부위 농도
마취유도 전 덱스메데토미딘 0.5 mcg/kg을 2분간 주입하고, 리도카인 30 mg, 프로포폴 주입 후 TCI(target controlled infusion) 펌프를 이용하여 주입한다.
프로포폴의 효과 부위 농도는 5부터 시작하여 위아래 방법으로 i-gel 삽입에 대한 이전 반응으로 농도를 변경함
연구 개요
상세 설명
마취유도 전 덱스메데토미딘 0.5 mcg/kg을 2분간 주입하고, 리도카인 30 mg, 프로포폴 주입 후 TCI(target controlled infusion) 펌프를 이용하여 주입한다.
프로포폴의 효과 부위 농도는 5부터 시작하여 i-gel 삽입에 대한 이전 반응과 같이 상하 방법으로 농도를 변화시킨다.
이전 피험자의 실패는 입을 벌리기 어려움, 심한 메스꺼움 및 기침, 후두 경련으로 정의되며 의식 상실은 아닙니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
40
단계
- 해당 없음
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
20년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- ASA PS I-II, 20-60세
제외 기준:
- 예상 기도 곤란, 최근 URI, BMI > 30kg/m2, 반응성 기도 질환
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: NON_RANDOMIZED
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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다른: 남성의 프로포폴 농도
dexmedetomidine dexmedetomidine 0.5 mcg/kg을 2분간 주입 후, target controlled infusion pump를 이용하여 propofol을 주입한다.
효과 부위 농도는 수컷에서 상하 방법으로 i-gel 삽입에 대한 반응으로 변화할 것이다.
|
첫 번째 대상자는 프로포폴 5ug/ml의 효과 부위 농도부터 시작하여 i-gel 삽입 후 다음 대상자의 효과 부위 농도가 0.5ug/ml로 증가 또는 감소하는지 위아래 방법으로 결정
다른 이름들:
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다른: 여성의 프로포폴 농도
dexmedetomidine dexmedetomidine 0.5 mcg/kg을 2분간 주입 후, target controlled infusion pump를 이용하여 propofol을 주입한다.
여성에서 위아래 방법으로 i-gel 삽입에 대한 반응에 따라 효과 부위 농도가 변경될 것입니다.
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첫 번째 대상자는 프로포폴 5ug/ml의 효과 부위 농도부터 시작하여 i-gel 삽입 후 다음 대상자의 효과 부위 농도가 0.5ug/ml로 증가 또는 감소하는지 위아래 방법으로 결정
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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프로포폴 농도
기간: i-gel 삽입부터 최대 5분
|
프로포폴의 효과 부위 농도
|
i-gel 삽입부터 최대 5분
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2014년 10월 1일
기본 완료 (실제)
2015년 2월 1일
연구 완료 (실제)
2015년 2월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2014년 10월 9일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2014년 10월 16일
처음 게시됨 (추정)
2014년 10월 20일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 8월 3일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 8월 1일
마지막으로 확인됨
2022년 8월 1일
추가 정보
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