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スペインのプライマリケアにおける INR コントロールと心房細動 (PAULA) (PAULA)

2014年10月28日 更新者:Vivencio Barrios

日本語: プライマリケアの臨床現場における抗凝固療法の現状に関する現在の視点。スペイン語: Perspectiva Actual de la sitUación de la anticoaguLación en la práctica clínica de Atención Primaria。

この研究の主な目的は、スペインで毎日プライマリケアを受けている非弁膜症性心房細動患者の INR コントロール率を測定することでした。

PAULA は、観察的な遡及的/横断的かつ多施設研究です。 プライマリケアで少なくとも1年間VKAによる治療を受けた非弁膜症性AFの18歳以上の患者が研究に含まれた。 含めるには、過去 12 か月間の INR 値の少なくとも 80% が利用可能である必要があります。 組み込む前に、患者は書面による同意を提供しました。

臨床データ (生体統計データ、併存疾患、治療法、血栓塞栓/出血リスク) は、組み入れ時点の患者の臨床病歴から記録されました。 INR 値は、過去 12 か月間の対象から取得されました。

治療的INR範囲内の時間パーセント(TTR)が65%未満(ローゼンダール法により計算)、または直接法により60%未満(INR値の割合)の場合、INR制御が不十分であるとみなされた。

合計1,524人の患者が研究に参加した。

調査の概要

詳細な説明

ビタミン K アンタゴニスト (VKA) は、心房細動 (AF) 患者の血栓塞栓性合併症の長期予防に伝統的に使用されてきました。 VKA の用量反応にはばらつきがあり、治療範囲が狭いため、抗凝固の程度をモニタリングすることが必須です。 国際正規化比 (INR) は、VKA 抗凝固効果の標準化された尺度を提供します。 抗凝固療法の強度を制御するには、INR を狭い範囲 (治療上の INR 目標 2.0 ~ 3.0) 内に維持する必要があります。

この研究の主な目的は、スペインで毎日プライマリケアを受けている非弁膜症性心房細動患者の INR コントロール率を測定することでした。

PAULA は、スペインの 3 つの主要なプライマリケア科学協会、すなわちスペイン医師会(SEMERGEN)、スペイン医師会(SEMFYC)、スペイン医師会(SEMFYC))によって支援されている観察的遡及的/横断的かつ多施設共同研究です。ジェネラル・イ・デ・ファミリア(SEMG)。

プライマリケアで少なくとも1年間VKAによる治療を受けた非弁膜症性AFの18歳以上の患者が研究に含まれた。 含めるには、過去 12 か月間の INR 値の少なくとも 80% が利用可能である必要があります。 組み込む前に、患者は書面による同意を提供しました。

臨床データ (生体統計データ、併存疾患、治療法、血栓塞栓/出血リスク) は、組み入れ時点の患者の臨床病歴から記録されました。 INR 値は、過去 12 か月間の対象から取得されました。

治療的INR範囲内の時間パーセント(TTR)が65%未満(ローゼンダール法により計算)、または直接法により60%未満(INR値の割合)の場合、INR制御が不十分であるとみなされた。

この研究はマドリードのラパス病院の倫理委員会によって承認された。

合計1,524人の患者が研究に参加した。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

1524

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

プライマリケア環境で少なくとも1年間VKAによる治療を受けた非弁膜症性AFの18歳以上の患者が研究に含まれた。

説明

包含基準:

  • 18歳以上の以下の患者
  • 非弁膜性AF、
  • プライマリケアで少なくとも1年間VKAによる治療を受けている
  • 過去 12 か月間の INR 値の少なくとも 80% が利用可能である必要があります。
  • 含める前に書面による同意を得る必要があります。

除外基準:

  • 書面による同意に署名または理解していない患者。
  • 過去 12 か月以内に臨床試験に参加している。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:回顧

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ビタミンK拮抗薬による抗凝固制御
時間枠:12ヶ月
国際正規化比 (INR) は、VKA 抗凝固効果の標準化された尺度を提供します。 過去 12 か月間にアセノクマロールまたはワルファリンで治療された患者の INR 値は、各施設の臨床慣行に従って記録されます。
12ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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協力者

捜査官

  • 主任研究者:Vivencio Barrios, MD, PhD、Hospital Ramon y Cajal

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2014年2月1日

一次修了 (実際)

2014年7月1日

研究の完了 (実際)

2014年10月1日

試験登録日

最初に提出

2014年10月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2014年10月23日

最初の投稿 (見積もり)

2014年10月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2014年10月29日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2014年10月28日

最終確認日

2014年10月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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