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手術結果とマルチモーダルモニタリング - SOMM (SOMM)

2018年4月10日 更新者:prof. Vesna Novak Jankovic, MD PhD、University Medical Centre Ljubljana

UMC リュブリャナでの罹患率、死亡率、および入院期間に対する大手術中のマルチモーダル モニタリングの影響

この研究は、麻酔の深さ、脳組織の酸素化および血行動態パラメータの測定と、測定値に応じて特別に設計された介入が、大規模な腹部手術を受けるリスクの高い外科患者の転帰を改善できるかどうかをテストするために設計されています。

調査の概要

詳細な説明

すべての患者は、インフォームドコンセントを求め、質問に答えるために、手術の前日に私たちのチームのメンバーによって訪問されます. 一連の検査結果(下記参照)が求められます。

患者の認知機能を評価するためにテスト(ミニメンタルテスト)が行われます。 私たちの患者は断食しています。

I. プロトコルグループ

導入前 静脈内カテーテルの挿入後、すべての患者は前投薬(ミダゾラム(Dormicum®)1〜2mg iv)を受け、局所麻酔下で動脈カテーテルが挿入されます。 胸部硬膜外カテーテルを左側臥位(低腸手術の場合は椎間腔 Th 7-8、または Th 9-10)に挿入し、3 ml の 2% リドカイン(キシロカイン®)でテストします。

LiDCO Rapid® (血行動態)、片側 INVOS® (脳組織酸素化) および片側 BIS® (麻酔深度) モニターが適用されます。 既存の頸動脈狭窄がある場合、INVOS® センサーは同側に適用されます。 既存の脳病変の場合、INVOS® センサーは反対側に適用されます。 公称脳卒中指数(SI)、心臓指数(CI)、BIS値、平均動脈圧(MAP)、および局所組織酸素飽和度(rSO2)のベースライン値が記録されます。 前酸素化の前に基礎rSO2を記録する。

1.患者は絶食しているため、250mlのバランスのとれたクリスタロイド溶液が導入前に投与されます。 これらには、抗生物質溶媒やその他の導入前の静脈内療法が含まれます。

誘導:

  • フェンタニル(Fentanyl®)(3~5mcg/kg)またはスフェンタニル(Sufenta®)(0.3~0.5mcg/kg)のゆっくりした注入を使用して麻酔を開始し、続いてプロポフォール(Propofol®)(1~2mg /kg) またはエトミデート (Etomidate®) (0.2mg/kg)、ロクロニウム (Esmeron®) (0.6mg/kg)。
  • 挿管、経鼻胃管、尿カテーテル、必要に応じて中心静脈ライン。

麻酔維持

  • 酸素/空気混合物中のセボフルラン (Sevorane®)、揮発性麻酔薬の滴定 (下記参照)
  • 硬膜外に 10 ~ 15 ml のレボブピバカイン (Chirocaine®) 0.25 % のボーラス (5 分間でゆっくりと) と、スフェンタニル (Sufenta®) 15 mcg の補充。
  • 硬膜外ブロックは、手術中に追加の鎮痛が必要ない場合 (鎮痛レベル Th1-L2)、有効であると見なされます。 ブロックが非効率的である場合、患者はさらなる研究から除外されます。 局所麻酔薬の硬膜外ボーラス投与の 1 ~ 2 時間後に、PCEA (患者管理硬膜外鎮痛) 鎮痛混合物 (0.125% レボブピバカイン (Chirocaine®) 200 ml、モルヒネ 4 mg、クロニジン (Catapressan®) 0.075 mg) の注入が開始されます。 交感神経ブロックによる低血圧は、250mlのコロイドとフェニレフリンの注入で治療されます。
  • 必要に応じて、筋弛緩のモニタリングとロクロニウム (Esmeron®) (10-20 mg) の補給。 すべての患者は、手術中に制吐薬(グラニセトロン(Kytril®)1 mg)を受け取ります。
  • 肺は、1分間に約10回、理想体重1kgあたり8ml以上の一回換気量で換気されます。
  • 麻酔の導入後、MAP の変化とそれに対する相対的な寄与を評価します。

    • 過度の麻酔深度 (BIS が 40 ~ 55 の範囲外)
    • 一回拍出量と心拍数
    • 液体の状態(下記参照) 適切な処置を行います。

術中:

以下で説明するすべてのアクションの目的は、CI、MAP、および SI をベースライン値の 80% 以内に維持することです。

1. 麻酔は、BIS 40-55 を維持するように調整されます

  1. 局所麻酔薬の硬膜外ボーラス時に、フェニレフリン 0.01% 10-20ml/h の注入が開始されます。
  2. 維持液 2 ~ 3ml/kg/h のハルトマン液。 失血はコロイド/赤血球で代用されます。 SVV (1 回拍出量の変動) が 10% を超え、SI と CI が開始値より 10% を超えている場合は、次のように液体チャレンジを実行します: 最大 5 分間にわたって約 3ml/kg のコロイド。 応答は監視されます。 (不整脈の場合、SVVは使用できません。 血液量減少の臨床的兆候は、上記の輸液チャレンジと SI での反応を使用してテストされます。)
  1. SVV が低下し、SI が 10% を超えて増加し、SVV% がまだ 10% を超えている場合は、2 回目の輸液チャレンジが実行されます。
  2. 輸液チャレンジ後に SVV が減少したが、nSI が増加した場合
  3. 徐脈(心拍数)

    2. nCI の低下または失血がない場合の rSO2 の低下 - PaCO2 が高い正常範囲 (5-5,5kPa) に保たれるように換気が調整されます。

    血液ガス分析は 1 時間間隔で実行されます。 3. 失血を伴う rSO2 の低下 - ヘモグロビンレベルがチェックされ、合意された値 (4 を参照) を下回る場合 - 血液が投与されます。

    4. ヘモグロビンは 80 g/L 以上に維持されます。 ヘモグロビンの低下は輸血で対処されます(3も参照)。 CI がまだベースライン値より 10% 以上低い場合、液体または強心剤 (例: ドブタミン)が投与されます(1bを参照)。

    5. 温度は 36 ~ 37°C の範囲に保たれます。

    鎮痛:

    • 上記のように硬膜外に

    操作の終了:

    スガマデクス (Bridion®) 2-4 mg/kg による筋肉ブロックの逆転。

    術後:

    患者は術後の回復に移され、その後、腹部外科高依存ユニット (HDU) に移されます。 その後、患者は病棟に移動します。 追加のデータは、プロトコルとコントロール グループの両方について、HDU と病棟で収集されます。以下を参照してください。

    Ⅱ.対照群

    誘導前 - プロトコルグループのように

    盲検モニタリング LiDCO、INVOS、および BIS モニターは、プロトコル グループのように接続されますが、担当の麻酔科医は測定値を知らされません。

    誘導:

    -プロトコルグループのように

    水分 バランスの取れた水分 2 ml/kg/h + 水分損失の補充

    麻酔維持

    • 空気/酸素混合物中のセボフルラン (Sevorane®) (MAC-最小肺胞濃度 = 1) (FiO2 0.40)。

    • 硬膜外に 10 ~ 15 ml のレボブピバカイン (Chirocaine®) 0.25 % のボーラス (5 分) と、スフェンタニル (Sufenta®) 15 mcg の補充。 手術中に追加の鎮痛が必要ない場合 (鎮痛レベル Th1-L2)、硬膜外ブロックは有効であると見なされます。 ブロックが非効率的である場合、患者はさらなる研究から除外されます。 局所麻酔薬の硬膜外ボーラス投与の 1 ~ 2 時間後に、PCEA 混合液の持続注入(0.125% レボブピバカイン(Chirocaine®)200 ml、モルヒネ 4 mg、クロニジン(Catapressan®)0.075 mg)が開始されます。

    • 交感神経ブロックによる低血圧は、250mlのコロイドとフェニレフリンの注入で治療されます。
    • 必要に応じて、筋弛緩のモニタリングとベクロニウム(Norcuron®)(2~4mg)またはロクロニウム(Esmeron®)(10~20mg)の補給。 すべての患者は、手術中に制吐薬(グラニセトロン(Kytril®)1 mg)を受け取ります。

    操作の終了:

    スガマデクス(Bridion®)(2~4 mg/kg)による筋肉ブロックの逆転。

    術後:

    患者は術後の回復に移され、その後腹部外科 HDU に移されます。 その後、患者は病棟に移動します。 追加のデータは、プロトコルとコントロール グループの両方について、HDU と病棟で収集されます。以下を参照してください。

    III.データ収集

    次の値を記録します。

    術中:

    1. BIS 値 2. INVOS 値 3. LiDCORapid からの CI、SV、MAP、PPV、SVV、HRV 4. 手術時間 5. 出血量と輸液、輸血 6. 1 時間ごとの体温 7. ヘモグロビン、グルコース、乳酸、PaCO2毎時レベル

    ラボ:

    手術前日、手術直後、入院中の毎日:

    ヘモグラム、Na、K、Cl、Ca、Mg、グルコース、クレアチニン、尿酸、AST、ALT、γ-GT、LDH、ビリルビン、止血、トロポニン、動脈血ガス(患者に動脈ラインがある限り)、乳酸、CRP、PCT

    術後:

    - 滞在日数

    - HDU滞在期間

    - HDUへの再入学

    - ICUへの入学

    - 創傷治癒 (はい/いいえ)

    - 再手術

    - 30日死亡率

    - 合併症 (敗血症、肺炎、急性呼吸器感染症、胸水、心筋梗塞、肺塞栓症、脳卒中、腹腔内感染症、尿路感染症など)

    - 手術後1週間の認知機能検査

    また、毎日:

    • 体温
    • 地図
    • 人事
    • SpO2
    • 利尿(患者が尿道カテーテルを持っている限り)

    検出力分析 検出力 0.8、有意水準 0.05 で滞在期間の 2 日間の差について Wilcox 検定を使用 各群 16 人の患者が必要、LOS の 1 日の差を示すためには、各群 63 人の患者が必要. 計算は小規模なパイロット研究に基づいています。

研究の種類

介入

入学 (実際)

89

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

14年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 胃の手術
  • 膵臓手術
  • 大腸切除術
  • ハイリスク外科患者 (ASA /American Society of Anesthesiologists/ 2-3 )

除外基準:

  • 妊娠中の女性
  • 腹腔鏡手術
  • 緩和処置

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:プロトコル グループ
マルチモーダル モニタリングを使用して、患者の血行動態の状態を最適化します。つまり、LiDCO Rapid、BIS-Bispectral Index Monitor、および INVOS-Cerebral Oxygenation Monitor モニターを使用して、患者を評価し、「微調整」します。詳しくは研究プロトコルに記載されています。
LiDCO ラピッド血行動態モニター
麻酔深度
局所的な脳組織の酸素化
アクティブコンパレータ:対照群
現在の標準治療の使用
標準治療の使用

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
入院期間の短縮
時間枠:退院後、術後平均10日程度の見込み
私たちは、プロトコル グループの入院期間が 2 日間短縮されることを証明しようとしています。
退院後、術後平均10日程度の見込み

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Vesna Novak Jankovic, MD, PhD、UMC Ljubljana

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2015年3月1日

一次修了 (実際)

2017年3月1日

研究の完了 (実際)

2018年4月10日

試験登録日

最初に提出

2014年6月10日

QC基準を満たした最初の提出物

2014年11月13日

最初の投稿 (見積もり)

2014年11月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年4月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年4月10日

最終確認日

2018年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • SOMM

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