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The Impact of Laparoscopic Versus Open Surgeries on the Incidence of Postoperative Deep Vein Thrombosis in Patients With Gastrointestinal Malignancy ---A Cohort Study

2014年11月19日 更新者:Min Su、First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University
Deep vein thrombosis (DVT) is a common complication of surgery, which could result in pulmonary embolism (PE). PE is a serious and potentially life-threatening syndrome. The purpose of this study is to investigate the impact of laparoscopic versus open surgeries on the incidence of postoperative DVT in patients with gastrointestinal malignancy

調査の概要

詳細な説明

Compared with open surgery (OS), the laparoscopic surgery (LS) can conduct less invasion, less pain and decrease the rate of wound infection and probably improve the quality of life for patients. For these benefits, laparoscopic surgery was widely used for gastrointestinal surgery. DVT is a common complication of surgery. However, whether LS can reduce the incidence of postoperative DVT is unclear. So the investigators conduct a cohort study, with a sufficient sample size in a rigorous scientific overview, to investigate the impact of laparoscopic versus open surgeries on the incidence of postoperative DVT in patients with gastrointestinal malignancy.

This study was approved by the institutional review board of the First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University. The protocol design is in accordance with Consolidated Standards of Reporting Trials (CONSORT) statements.

This study is designed as a cohort study to investigate the incidence of postoperative DVT in patients undergoing gastrointestinal malignancy laparoscopic surgery (group LS) and open surgery (group OS).

Participants in group LS will receive laparoscopic gastrointestinal malignancy surgery.

Participants in group OS will receive open gastrointestinal malignancy surgery. All participants will receive unified post-operative analgesia and the prophylaxis of infection and thromboembolism.

The primary outcome of this study is the incidence of DVT after laparoscopic and open gastrointestinal malignancy surgery within 7 days postoperatively.

The secondary outcomes of this study including: concentration of plasma D - dimer 2, time to first flatus and mobility, incidence of lung infection and infection of incision within 7 days postoperatively, lengths of hospital stay .

This study will be conducted under the supervision of an independent auditor. Every week, the auditor checked the data of the participants the day after the survey was conducted. Assessment of pain intensity and prognostic outcomes must be confirmed by the auditor in sampled population. When there is disagreement between surgeon and anesthesiologists in evaluating the prognosis of patients, the auditor must solve this disagreement by discussion with both evaluators. Data were double-entered by two statisticians with limitation of access and locked during statistical analysis.

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

230

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Guihua Huang, MD
  • 電話番号:+86-023-89011061
  • メール435141387@qq.com

研究場所

    • Chongqing
      • Chongqing、Chongqing、中国、400016
        • The First Affliated Hospital of Chongqing Medical University
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~75年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

participants will be selected from the department of gastrointestinal surgery in the first affiliated hospital of chongqing medical university

説明

Inclusion Criteria:

  1. clinical diagnosed with gastrointestinal malignancy
  2. aged from 18 to 75 years old
  3. woman or man
  4. classification of American Society of Anesthesiologists is I to III

Exclusion Criteria:

  1. patients with rectal tumor need to resect anus
  2. tumor distant metastasis
  3. patients with palliative surgery
  4. diagnosed with DVT pre-operation
  5. body mass index ≤18 or ≥30
  6. coagulation dysfunction
  7. cerebral hemorrhage history pre-operation
  8. hepatorenal dysfunction
  9. being pregnant
  10. mental disorder
  11. patients with peritonitis or uncontrolled general infection

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
group laparoscopic surgery
Participants undergo laparoscopic gastrointestinal malignancy surgery will be included in this group. The pressure of pneumoperitoneum maintain in 10-12mmHg.
the method of surgery is conducted by laparoscope with proper pressure of pneumoperitoneum instead of opening the abdomen.
group open surgery
Participants undergo open gastrointestinal malignancy surgery will be included in this group.
the method of surgery is conducted by surgical instruments to open the abdomen.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
the incidence of DVT
時間枠:within 7 days postoperatively
DVT will be measured by color Doppler ultrasonography
within 7 days postoperatively

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
concentration of plasma D - dimer 2
時間枠:1,3,5,7 days postoperatively
concentration of plasma D - dimer 2 is measured by professional machine from the patients' blood
1,3,5,7 days postoperatively
time to basic recovery
時間枠:within 7 days postoperatively
time to first flatus and mobility
within 7 days postoperatively
incidence of lung infection
時間枠:within 7 days postoperatively
lung infection is diagnosed by X-ray ,lab examination and clinical symptoms
within 7 days postoperatively
incidence of incision infection
時間枠:within 7 days postoperatively
incision infection is diagnosed by lab examination and clinical symptoms
within 7 days postoperatively

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2014年12月1日

一次修了 (予想される)

2015年6月1日

研究の完了 (予想される)

2016年1月1日

試験登録日

最初に提出

2014年11月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2014年11月19日

最初の投稿 (見積もり)

2014年11月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2014年11月21日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2014年11月19日

最終確認日

2014年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • CYYYMZ-004

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

laparoscopic surgeryの臨床試験

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