経膣分娩後の分娩後出血を予防するためのトラネキサム酸 (TRAAP)
経膣分娩後の分娩後出血を予防するためのトラネキサム酸:多施設ランダム化二重盲検プラセボ対照試験
調査の概要
詳細な説明
分娩後出血 (PPH) は妊産婦死亡の主な原因であり、世界中の妊産婦死亡の 4 分の 1 を占めています。 文献での発生率の推定値は、出産の 3% から 15% と大きく異なります。 出生後の子宮収縮薬は、PPH 予防に有効であることが示されている唯一の介入です。 したがって、抗線維素溶解剤であるトラネキサム酸 (TXA) は、待機手術での失血、外傷患者の出血、および月経血の損失を減らすことが証明されているため、予防のための子宮収縮薬の潜在的に有用な補完物として調査されています。 帝王切開 (n=10) および経膣分娩 (n=2) 後の PPH 予防に関するランダム化比較試験では、TXA を投与された女性は、重度の母体への悪影響を増加させることなく、分娩後の失血量が有意に少ないことが示されました。 しかし、全体として、これらの試験の質は低く、PPH発生率の減少に対するTXAの効果や、まれではあるが重度の副作用の発生率に対するTXAの効果をテストするように設計されていませんでした. PPH を予防するための TXA の広範な使用が推奨される前に、大規模で十分に検出された多施設ランダム化比較試験が必要です。
治験責任医師は、2 つの並行群による多施設ランダム化二重盲検プラセボ対照試験を提案しています。
試験に関する個々の情報は、出生前の訪問中に妊娠後期の女性に提供されます。 この情報は、女性が分娩室に到着したときに繰り返されます。その後、女性は参加を確認し、分娩前にインフォームド 書面による同意を提供します。研究者の意見では、女性は子宮頸部の拡張が最低 4 cm の経膣分娩を行う可能性があります。
介入は、出生後2分以内に治験薬の10ml盲検アンプル(無作為化順序に従って1g TXAまたはプラセボのいずれか)をゆっくりと(30〜60秒かけて)静脈内投与し、オキシトシンの予防投与を行います。コードがクランプされたら。
第 3 段階の管理の他のすべての側面は、両方のアームで同じです。
- 肩前部の分娩時または生後2分以内に5 IUのオキシトシンを定期的に予防的に静脈内注射する
- 分娩直後に目盛り付き(100mL目盛り)のコレクターバッグを設置し、助産師が出血が止まったと判断するまで、常に少なくとも15分間そのままにしておきます。 女性が試験に参加すると、バッグが準備され、赤ちゃんが生まれたらすぐに所定の位置に配置され、母親の腹に置かれます。必要に応じて、2 人目のスタッフが赤ちゃんとバッグの管理をお手伝いします。 これにより、産後すぐの膣出血を客観的に収集・測定することが可能になります。
- 出生後 30 分での胎盤の手動除去は、出血がない場合に排出されない場合。
- 優れた臨床実践に従った、会陰切開の迅速な縫合
- 分娩第 3 期以降の子宮収縮薬の体系的な使用は推奨されません。
- 制御されたコード牽引(CCT)は、開業医の裁量に任されます。
PPH が発生した場合は、部門のプロトコルに従って標準化された管理が提供されます。 特に、PPH の治療のための TXA の使用は許可され、部門のプロトコルに従って開業医の裁量に委ねられます。
試験に含まれる各患者の参加期間は、参加から産後3か月までです。
試験の計画された合計期間は、23 か月の患者の参加を含めて 34 か月です。
研究の種類
入学 (実際)
段階
- フェーズ 3
連絡先と場所
研究場所
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Angers、フランス、49933
- Angers University Hospital
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- 年齢≧18歳
- 予定経膣分娩
- 妊娠期間≧35週
- 単胎妊娠
- インフォームド コンセント フォームに署名
除外基準:
- -静脈(深部静脈血栓症および/または肺塞栓症)または動脈(狭心症、心筋梗塞、脳卒中)血栓症の病歴。
- -てんかんまたは発作の病歴
- 既知の心臓血管、腎臓、肝臓の障害
- 自己免疫疾患
- 鎌状赤血球症
- 重度の出血性疾患
- 前置胎盤
- 異常侵襲胎盤(癒着胎盤/インクレタ/パークレタ胎盤)
- 胎盤剥離
- 子癇;溶血、肝酵素の上昇、低血小板数(HELLP)症候群
- 多胎妊娠
- 子宮内胎児死亡
- 分娩7日前に低分子ヘパリンまたは抗血小板薬を投与
- フランス語の理解が不十分
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:防止
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:4倍
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:TXA
生後2分以内にトラネキサム酸1gの静脈内投与とオキシトシンの予防投与
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生後2分以内にトラネキサム酸1gを含む溶液10mLを静脈内投与し、定期的にオキシトシンの予防的IV注射を行う
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プラセボコンパレーター:プラセボ
生後2分以内のプラセボの静脈内投与と予防的オキシトシン投与
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生後2分以内に0.9%塩化ナトリウム溶液10mLを静脈内投与し、定期的にオキシトシンの予防的IV注射を行う
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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PPHの発生率
時間枠:生後24時間
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-500ml以上の失血によって定義されるPPHの発生率、目盛り付きコレクターバッグで測定
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生後24時間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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生後15分での平均出血量
時間枠:生後15分
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すべての女性の同じ時点での失血を測定するために、収集バッグを少なくとも 15 分間そのままにして測定
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生後15分
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平均総失血量
時間枠:生後24時間まで
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コレクターバッグを取り外した状態で測定
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生後24時間まで
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重度のPPHの発生率
時間枠:生後24時間
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-目盛り付きコレクターバッグで測定された、1000 ml以上の失血によって定義されるPPHの発生率
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生後24時間
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子宮収縮補助療法の必要性
時間枠:生後24時間
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スルプロストンを含む子宮収縮補助療法を必要とする女性の割合
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生後24時間
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分娩後輸血
時間枠:産後の入院期間、予想平均3日
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産後に輸血された女性の割合
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産後の入院期間、予想平均3日
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PPH のための侵襲的な二次処置の必要性
時間枠:産後の入院期間、予想平均3日
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次のいずれか: 動脈塞栓術、骨盤動脈結紮、子宮圧迫縫合、子宮摘出術
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産後の入院期間、予想平均3日
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ヘモグロビン周産期デルタ
時間枠:産後2日
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分娩前と分娩後 2 日目のヘモグロビン値の差の平均値で、濃厚赤血球の輸血はありません。
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産後2日
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ヘマトクリット周産期デルタ
時間枠:産後2日
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分娩前と分娩後 2 日目のヘマトクリット値の差の平均値(濃縮赤血球輸血なし)
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産後2日
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血行動態耐性
時間枠:配達後15分、30分、45分、60分、120分
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心拍数、血圧
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配達後15分、30分、45分、60分、120分
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軽度の悪影響
時間枠:陣痛病棟での滞在、予想平均 2 時間
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吐き気、嘔吐、閃光、めまい
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陣痛病棟での滞在、予想平均 2 時間
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公差ラボ試験
時間枠:産後2日目
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尿素、クレアチン血症、プロトロンビン時間、活性プロトロンビン時間、フィブリノゲン血症、アスパラギン酸およびアラニントランスアミナーゼ、総ビリルビン
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産後2日目
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深刻な悪影響
時間枠:お届け後12週間まで
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深部静脈血栓症、肺塞栓症、心筋梗塞、透析を必要とする腎不全
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お届け後12週間まで
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その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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女性の満足
時間枠:産後2日目
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自己アンケート
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産後2日目
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心理状態
時間枠:産後2ヶ月
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自己アンケート
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産後2ヶ月
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協力者と研究者
捜査官
- 主任研究者:Loic SENTILHES, MD PhD、Department of Obstetrics, Angers University Hospital Center
- スタディディレクター:Catherine DENEUX-THARAUX, MD PhD、Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France
出版物と役立つリンク
一般刊行物
- Sentilhes L, Lasocki S, Ducloy-Bouthors AS, Deruelle P, Dreyfus M, Perrotin F, Goffinet F, Deneux-Tharaux C. Tranexamic acid for the prevention and treatment of postpartum haemorrhage. Br J Anaesth. 2015 Apr;114(4):576-87. doi: 10.1093/bja/aeu448. Epub 2015 Jan 8.
- Novikova N, Hofmeyr GJ. Tranexamic acid for preventing postpartum haemorrhage. Cochrane Database Syst Rev. 2010 Jul 7;(7):CD007872. doi: 10.1002/14651858.CD007872.pub2.
- Peitsidis P, Kadir RA. Antifibrinolytic therapy with tranexamic acid in pregnancy and postpartum. Expert Opin Pharmacother. 2011 Mar;12(4):503-16. doi: 10.1517/14656566.2011.545818. Epub 2011 Feb 4.
- Sentilhes L, Daniel V, Darsonval A, Deruelle P, Vardon D, Perrotin F, Le Ray C, Senat MV, Winer N, Maillard F, Deneux-Tharaux C. Study protocol. TRAAP - TRAnexamic Acid for Preventing postpartum hemorrhage after vaginal delivery: a multicenter randomized, double-blind, placebo-controlled trial. BMC Pregnancy Childbirth. 2015 Jun 14;15:135. doi: 10.1186/s12884-015-0573-5.
- Sentilhes L, Winer N, Azria E, Senat MV, Le Ray C, Vardon D, Perrotin F, Desbriere R, Fuchs F, Kayem G, Ducarme G, Doret-Dion M, Huissoud C, Bohec C, Deruelle P, Darsonval A, Chretien JM, Seco A, Daniel V, Deneux-Tharaux C; Groupe de Recherche en Obstetrique et Gynecologie. Tranexamic Acid for the Prevention of Blood Loss after Vaginal Delivery. N Engl J Med. 2018 Aug 23;379(8):731-742. doi: 10.1056/NEJMoa1800942.
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
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