強迫性買いだめのための認知リハビリテーションと暴露ベースのクラス
2025年7月24日 更新者：Kiara Timpano、University of Miami
このプロトコルの目的は、手動化された 20 週間のグループ認知リハビリテーション (CR) および強迫的な買いだめに対する曝露療法 (ET) コースの有効性を調査することです。
包括的な目的は、このコースが買いだめの主な症状と関連する機能を軽減するかどうかを理解することです.
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
200
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Florida
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Coral Gables、Florida、アメリカ、33146
- University of Miami
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～85年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
含む：
- スクリーニング評価で実施されたSCIDインタビューによって決定されるように、無症候性および臨床レベルの買いだめ障害を示す個人は、研究に参加する資格があります。 個人は、Hoarding Rating Scale Interview (HRS-I) および/または Saving Inventory-Revised (SIR) のスコアによって示されるように、臨床的に関連する買いだめの症状を示すこともあります。
- 併存する気分および不安障害は許可されます。
- 英語を話す
- 妊娠中の女性
除外基準:
- 同意できない大人
- 未成年の方（乳幼児、小児、青少年）
- 85歳以上の方
- 参加を妨げる認知障害または身体障害のある個人 (例: 認知症、矯正されていない聴力)
- 現在または過去の精神病症状、または現在または過去のアルコール/薬物乱用/依存症がある参加者も除外される場合があります。
- 参加者は、現在他の形態の心理療法を受けている場合も除外される場合があります。
- ベースライン評価/ファーストクラスから3か月以内に向精神薬の変更があった場合、参加者は除外される場合があります。
- 買いだめが一次診断ではない場合、参加者は除外される場合があります。
- 囚人
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：強迫性障害に対する認知リハビリテーションと暴露ベースのクラス
認知トレーニングとは、新しいスキルと戦略を学ぶことで思考力を向上させることです。 クラスは認知トレーニングから始まり、後の治療で学んだスキルを実行する能力を高めます。 廃棄と獲得のための暴露療法は、所有物について選択を行う能力を改善し、不安に耐えることを学ぶのに役立ちます. 参加者は、アイテムについて難しい選択をし、潜在的にそれらを手放すことに直面します。 廃棄と取得に関する決定に繰り返しさらされることで、アイテムを手放したり選択したりすることに対する苦痛は時間の経過とともに減少します. |
グループ セッションは 20 のクラスで構成され、各クラスは約 90 分間続き、次の一部またはすべてで構成されます。
このコースは、マニュアル認知リハビリテーションおよび強迫性買いだめのための暴露/分類療法 (Ayers et al., 2014) に基づいています。 |
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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買いだめ評価尺度インタビュー
時間枠：22週間
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買いだめ評価スケールの合計スコアは 0 ～ 40 で、スコアが高いほど買いだめの症状が強いことを示します。 これは、治療の結果としてホーディング症状が減少するかどうかを評価するために使用されます。 |
22週間
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臨床医の全体的な印象の改善と重大度の評価
時間枠：22週間
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CGI のスコア範囲は 0 ～ 7 で、スコアが高いほど症状が深刻であることを示します。これは、治療の結果としてホーディング症状が減少するかどうかを評価するために使用されます。
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22週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Kiara Timpano, PhD、University of Miami
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2014年9月1日
一次修了 (実際)
2025年6月26日
研究の完了 (実際)
2025年6月26日
試験登録日
最初に提出
2014年12月1日
QC基準を満たした最初の提出物
2014年12月1日
最初の投稿 (推定)
2014年12月3日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年7月29日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年7月24日
最終確認日
2025年7月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。