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Riabilitazione cognitiva e classe basata sull'esposizione per accaparramento compulsivo

28 settembre 2023 aggiornato da: Kiara Timpano, University of Miami
Lo scopo di questo protocollo è quello di indagare l'efficacia di un corso di riabilitazione cognitiva di gruppo (CR) e terapia dell'esposizione (ET) manualizzato di 20 settimane per l'accumulo compulsivo. L'obiettivo principale è capire se questo corso ridurrà i sintomi principali dell'accaparramento e le caratteristiche associate.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

200

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Florida
      • Coral Gables, Florida, Stati Uniti, 33146
        • University of Miami

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 85 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Includere:

    • Gli individui che presentano livelli subclinici e clinici di disturbo da accumulo, come determinato dall'intervista SCID condotta durante la valutazione di screening, saranno idonei a partecipare allo studio. Gli individui possono anche mostrare sintomi clinicamente rilevanti di accaparramento come indicato dai punteggi sull'intervista sulla scala di valutazione dell'accaparramento (HRS-I) e/o sul Saving Inventory-Revised (SIR).
    • Sono ammessi disturbi dell'umore e d'ansia in comorbilità.
    • Parlando inglese
    • Donne incinte

Criteri di esclusione:

  • Adulti incapaci di acconsentire
  • Soggetti non ancora maggiorenni (neonati, bambini, adolescenti)
  • Persone di età superiore a 85 anni
  • Individui con menomazioni cognitive o fisiche che potrebbero interferire con la loro partecipazione (ad esempio, demenza, udito non corretto)
  • Possono essere esclusi anche i partecipanti che presentano sintomi psicotici attuali o passati o abuso/dipendenza di alcol/sostanze attuali o passati.
  • I partecipanti possono anche essere esclusi se sono attualmente in altre forme di psicoterapia.
  • I partecipanti possono essere esclusi se hanno avuto un cambiamento nei farmaci psicotropi entro tre mesi dalla valutazione di base / prima classe.
  • I partecipanti possono essere esclusi se l'accaparramento non è la loro diagnosi primaria.
  • Prigionieri

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Riabilitazione cognitiva e classe basata sull'esposizione per compulsi

La formazione cognitiva consiste nel migliorare il pensiero imparando nuove abilità e strategie. La classe inizia con la formazione cognitiva per aumentare la capacità di svolgere le abilità apprese successivamente nel trattamento.

La terapia dell'esposizione per scartare e acquisire aiuta a migliorare la capacità di fare scelte sui beni e imparare a tollerare l'ansia. I partecipanti dovranno affrontare scelte difficili sugli oggetti e potenzialmente lasciarli andare. Attraverso l'esposizione ripetuta alle decisioni sullo scarto e sull'acquisizione, l'angoscia di lasciar andare o fare scelte sugli oggetti diminuirà nel tempo.

Le sessioni di gruppo sono composte da 20 lezioni, ciascuna della durata di circa 90 minuti e possono consistere in alcune o tutte le seguenti:

  • Un accordo di gruppo e un contratto di riservatezza
  • Compiti a casa
  • Visualizzazione di video informativi sull'accaparramento
  • Esperimenti comportamentali inclusi esercizi di selezione e scarto
  • Esposizioni non acquisite

Questo corso si basa sulla Riabilitazione Cognitiva Manuale e sulla Terapia dell'Esposizione/Smistamento per l'Accumulo Compulsivo (Ayers et al., 2014).

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Intervista sulla scala di valutazione dell'accaparramento
Lasso di tempo: 22 settimane

La scala di valutazione dell'accaparramento ha un punteggio totale che va da 0 a 40 con il punteggio più alto che indica sintomi più elevati di accaparramento.

Questo sarà utilizzato per valutare se i sintomi di accumulo diminuiscono a seguito del trattamento.

22 settimane
Valutazione globale del miglioramento delle impressioni e della gravità del medico
Lasso di tempo: 22 settimane
Il CGI ha un intervallo di punteggio compreso tra 0 e 7 con il punteggio più alto che indica sintomi più gravi. Questo verrà utilizzato per valutare se i sintomi di accumulo diminuiscono a seguito del trattamento.
22 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Kiara Timpano, PhD, University of Miami

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 settembre 2014

Completamento primario (Stimato)

1 agosto 2026

Completamento dello studio (Stimato)

1 agosto 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

1 dicembre 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

1 dicembre 2014

Primo Inserito (Stimato)

3 dicembre 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

2 ottobre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

28 settembre 2023

Ultimo verificato

1 settembre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 20140644

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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