Rehabilitación cognitiva y clase basada en la exposición para el acaparamiento compulsivo
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Florida
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Coral Gables, Florida, Estados Unidos, 33146
- University of Miami
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
Incluir:
- Las personas que muestren niveles subclínicos y clínicos de trastorno de acumulación, según lo determine la entrevista SCID realizada en la evaluación de detección, serán elegibles para participar en el estudio. Las personas también pueden mostrar síntomas clínicamente relevantes de acaparamiento como lo indican los puntajes en la entrevista de escala de calificación de acaparamiento (HRS-I) y/o en el inventario de ahorro revisado (SIR).
- Los trastornos del estado de ánimo y de ansiedad comórbidos están permitidos.
- Habla ingles
- Mujeres embarazadas
Criterio de exclusión:
- Adultos incapaces de dar su consentimiento
- Individuos que aún no son adultos (bebés, niños, adolescentes)
- Personas mayores de 85 años
- Individuos con impedimentos cognitivos o físicos que podrían interferir con su participación (p. ej., demencia, audición no corregida)
- Los participantes que tienen síntomas psicóticos actuales o pasados o abuso/dependencia actual o pasado de alcohol/sustancias también pueden ser excluidos.
- Los participantes también pueden ser excluidos si actualmente están en otras formas de psicoterapia.
- Los participantes pueden ser excluidos si han tenido un cambio en los medicamentos psicotrópicos dentro de los tres meses posteriores a la evaluación inicial/primera clase.
- Los participantes pueden ser excluidos si el acaparamiento no es su diagnóstico principal.
- Prisioneros
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Rehabilitación cognitiva y clase basada en exposición para Compulsi
El entrenamiento cognitivo consiste en mejorar el pensamiento mediante el aprendizaje de nuevas habilidades y estrategias. La clase comienza con entrenamiento cognitivo para aumentar la capacidad de llevar a cabo las habilidades aprendidas más adelante en el tratamiento. La terapia de exposición para desechar y adquirir ayuda a mejorar la capacidad de tomar decisiones sobre las posesiones y aprender a tolerar la ansiedad. Los participantes se enfrentarán a tomar decisiones difíciles sobre los artículos y potencialmente dejarlos ir. A través de la exposición repetida a decisiones sobre desechar y adquirir, la angustia por dejar ir o tomar decisiones sobre artículos disminuirá con el tiempo. |
Las sesiones grupales consisten en 20 clases, cada una con una duración aproximada de 90 minutos y pueden consistir en algunas o todas las siguientes:
Este curso se basa en el Manual de rehabilitación cognitiva y terapia de exposición/clasificación para el acaparamiento compulsivo (Ayers et al., 2014). |
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Entrevista de escala de calificación de acaparamiento
Periodo de tiempo: 22 semanas
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La escala de calificación de acaparamiento tiene una puntuación total que oscila entre 0 y 40; la puntuación más alta indica síntomas más altos de acaparamiento. Esto se utilizará para evaluar si los síntomas de acumulación disminuyen como resultado del tratamiento. |
22 semanas
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Calificaciones de gravedad y mejora de la impresión global del médico
Periodo de tiempo: 22 semanas
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El CGI tiene un rango de puntaje de 0 a 7; el puntaje más alto indica síntomas más graves. Esto se utilizará para evaluar si los síntomas de acumulación disminuyen como resultado del tratamiento.
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22 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Kiara Timpano, PhD, University of Miami
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimado)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 20140644
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
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