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Réadaptation cognitive et classe basée sur l'exposition pour la thésaurisation compulsive

13 août 2026 mis à jour par: Kiara Timpano, University of Miami
Le but de ce protocole est d'étudier l'efficacité d'un cours de réadaptation cognitive de groupe (CR) et de thérapie d'exposition (ET) manuel de 20 semaines pour la thésaurisation compulsive. L'objectif principal est de comprendre si ce cours réduira les principaux symptômes de la thésaurisation et les caractéristiques associées.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

13

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Florida
      • Coral Gables, Florida, États-Unis, 33146
        • University of Miami

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 85 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • Comprendre:

    • Les personnes qui présentent des niveaux subcliniques et cliniques de trouble de la thésaurisation, tels que déterminés par l'entretien SCID réalisé lors de l'évaluation de sélection, seront éligibles pour participer à l'étude. Les individus peuvent également présenter des symptômes cliniquement pertinents de thésaurisation, comme indiqué par les scores de l'entrevue sur l'échelle d'évaluation de la thésaurisation (HRS-I) et/ou de l'inventaire révisé de l'épargne (SIR).
    • Les troubles anxieux et de l'humeur comorbides sont autorisés.
    • anglophone
    • Femmes enceintes

Critère d'exclusion:

  • Adultes incapables de consentir
  • Les personnes non encore majeures (nourrissons, enfants, adolescents)
  • Les personnes âgées de plus de 85 ans
  • Personnes ayant des déficiences cognitives ou physiques qui interféreraient avec leur participation (par exemple, démence, audition non corrigée)
  • Les participants qui ont des symptômes psychotiques actuels ou passés ou un abus/dépendance à l'alcool/substances actuelles ou passées peuvent également être exclus.
  • Les participants peuvent également être exclus s'ils suivent actuellement d'autres formes de psychothérapie.
  • Les participants peuvent être exclus s'ils ont changé de médicaments psychotropes dans les trois mois suivant l'évaluation de base/le premier cours.
  • Les participants peuvent être exclus si la thésaurisation n'est pas leur diagnostic principal.
  • Les prisonniers

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Réadaptation cognitive et classe basée sur l'exposition pour Compulsi

L'entraînement cognitif consiste à améliorer la réflexion en apprenant de nouvelles compétences et stratégies. Le cours commence par un entraînement cognitif pour accroître la capacité à mettre en œuvre les compétences acquises plus tard au cours du traitement.

La thérapie d'exposition pour jeter et acquérir aide à améliorer la capacité à faire des choix concernant les possessions et à apprendre à tolérer l'anxiété. Les participants devront faire des choix difficiles concernant les articles et éventuellement les laisser partir. Grâce à une exposition répétée aux décisions concernant le rejet et l'acquisition, la détresse liée au fait de lâcher prise ou de faire des choix concernant des objets diminuera avec le temps.

Les sessions de groupe se composent de 20 cours, chacun d'une durée d'environ 90 minutes et peuvent comprendre tout ou partie des éléments suivants :

  • Un accord collectif et un contrat de confidentialité
  • Devoirs
  • Visionnage de vidéos d'information sur la thésaurisation
  • Expériences comportementales comprenant des exercices de tri et de rejet
  • Expositions hors acquisition

Ce cours est basé sur la réadaptation cognitive manuelle et la thérapie d'exposition/de tri pour la thésaurisation compulsive (Ayers et al., 2014).

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Entretien sur l'échelle d'évaluation de la thésaurisation
Délai: 22 semaines

L'échelle d'évaluation de la thésaurisation a un score total allant de 0 à 40, le score le plus élevé indiquant des symptômes plus élevés de thésaurisation.

Cela sera utilisé pour évaluer si les symptômes de thésaurisation diminuent à la suite du traitement.

22 semaines
Évaluations globales d'amélioration et de gravité de l'impression du clinicien
Délai: 22 semaines
Le CGI a une plage de scores de 0 à 7, le score le plus élevé indiquant des symptômes plus graves. Cela sera utilisé pour évaluer si les symptômes de thésaurisation diminuent à la suite du traitement.
22 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Kiara Timpano, PhD, University of Miami

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 septembre 2014

Achèvement primaire (Réel)

26 juin 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

26 juin 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

1 décembre 2014

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

1 décembre 2014

Première publication (Estimé)

3 décembre 2014

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

17 août 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

13 août 2026

Dernière vérification

1 août 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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