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パーキンソン病の治療としての全身振動

2015年2月13日 更新者：Adam Koebel、Sun Life Financial Movement Disorders Research and Rehabilitation Centre

パーキンソン病の治療における長期全身振動の有効性

この研究では、12 週間にわたる全身振動がパーキンソン病の運動症状の治療に有効かどうかを評価します。

調査の概要

状態

わからない

条件

介入・治療

詳細な説明

パーキンソン病 (PD) は進行性の神経変性疾患で、黒質緻密部から線条体に突出するドーパミン作動性ニューロンが失われます。

全身振動 (WBV) は、脳と筋肉系の両方に特有の効果を引き出すことが示されているため、パーキンソン病の治療に有益である可能性があります。 PDの動物モデルは、全身の振動が線条体のドーパミンレベルと、黒質のドーパミン作動性ニューロンの数を増加させる可能性があることを示しています。 これらの発見は、脳由来神経栄養因子のレベルの増加と相関していました。

潜在的な神経可塑性効果に加えて、20 Hz を超える WBV は筋肉のパフォーマンスを改善することが示されています。 筋肉のパフォーマンスの向上は、筋肉の肥大ではなく、WBVによって誘発される神経筋効果に起因すると考えられており、特定のメカニズムは緊張性振動反射として定義されています.

研究の種類

介入

入学 (予想される)

60

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • カナダ
    • Ontario
      • Waterloo、Ontario、カナダ、N2L 3J5
        • 募集
        • Sun Life Financial Movement Disorders Research & Rehabilitation Centre
        • コンタクト：
          • Patricia Freeman
          • 電話番号：3924 519-884-0710
          • メール：pafreeman@wlu.ca
        • コンタクト：
        • 主任研究者：
          • Adam Koebel

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 神経科医によって特発性パーキンソン病と診断された
  • 現在抗パーキンソン病薬を服用中
  • 補助なしで2分間立つことができる
  • 補助なしで10メートル歩くことができる
  • 英語の指示を理解できる能力
  • 正常または矯正視力

除外基準:

  • PD以外の神経疾患
  • 最近の脳卒中
  • 循環器疾患
  • 以前の大出血
  • 人工ペースメーカー
  • 現在妊娠中
  • 理学療法または実験的治療への現在の参加
  • 末梢神経障害、重度の骨粗鬆症
  • 矯正できない視覚障害
  • 臨床的に認知症と診断された
  • 軽度以上の認知症 (Montreal Cognitive Assessment (MOCA) <24 を除外してスクリーニング)

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：全身振動
40 Hz 物理音響法による全身振動を 12 週間、週 3 回適用
デバイス：振動椅子
物理音響法による振動
偽コンパレータ：偽治療
シミュレートされた全身振動を週 3 回、12 週間適用
デバイス：偽治療
模擬全身振動
他の名前：
  • プラセボ

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
統合パーキンソン病評価尺度 (UPDRS) セクション III
時間枠：ベースライン、12 週間、および 2 週間のウォッシュアウトからの変化
臨床医によるモニタリングによる運動評価
ベースライン、12 週間、および 2 週間のウォッシュアウトからの変化

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
歩行評価
時間枠：ベースライン、12 週間、および 2 週間のウォッシュアウトからの変化
歩行パラメータ（歩幅、歩速、ストライド間の変動性など）を測定する感圧カーペット（GAITRite）
ベースライン、12 週間、および 2 週間のウォッシュアウトからの変化
Timed Up & Go (TUG) テスト
時間枠：ベースライン、12 週間、および 2 週間のウォッシュアウトからの変化
参加者が椅子から立ち上がり、障害物に向かって歩き、向きを変え、椅子に戻り、再び座るまでの時間を測定する
ベースライン、12 週間、および 2 週間のウォッシュアウトからの変化
時間指定の溝付きペグボード タスク
時間枠：ベースライン、12 週間、および 2 週間のウォッシュアウトからの変化
片側にキーが付いた 25 個のペグを回転させて、ボードのスロットに正しく挿入する必要があります (タイムインとタイムアウトを測定します)。
ベースライン、12 週間、および 2 週間のウォッシュアウトからの変化

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Sun Life Financial Movement Disorders Research and Rehabilitation Centre

捜査官

  • 主任研究者：Adam K Koebel, BSc、Wilfrid Laurier University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2015年1月1日

一次修了 (予想される)

2015年7月1日

研究の完了 (予想される)

2015年8月1日

試験登録日

最初に提出

2014年12月1日

QC基準を満たした最初の提出物

2014年12月2日

最初の投稿 (見積もり)

2014年12月3日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2015年2月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2015年2月13日

最終確認日

2015年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 4291

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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