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にんにく摂取後のにんにく代謝物の食物吸収

2017年6月2日 更新者:Janet Novotny、USDA Beltsville Human Nutrition Research Center
研究は、単一の5日間の食事治療期間で構成されます。 被験者は、アリウムを含まない食事を 3 日間摂取します。 アリウムとは、にんにく、玉ねぎ、ニラ、エシャロット、ネギなどの野菜のことです。 4日目に、被験者はニンニクからなる朝食を摂取し、その後10時間、そして翌朝に血液と尿のサンプルを提供します.

調査の概要

研究の種類

介入

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Maryland
      • Beltsville、Maryland、アメリカ、20705
        • USDA Beltsville Human Nutrition Research Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

25年~75年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 研究開始時の25~75歳の男女
  • BMIが18.5~30kg/m2
  • 空腹時血糖 < 126 mg/dl
  • 血圧 < 160/100 (特定の薬でコントロール)
  • 空腹時総血中コレステロール < 280 mg/dl
  • 空腹時トリグリセリド < 300 mg/dl

除外基準:

  • 25歳未満または75歳以上
  • クマディン(ワルファリン)、ジクマロール(ジクマロール)、ミラドン(アニシンジオン)などの抗凝血薬の使用
  • 腎臓病、肝臓病、痛風、特定の癌、甲状腺疾患、胃腸、その他の代謝疾患または吸収不良症候群の存在。
  • -過去12か月間に妊娠していた、現在妊娠中または授乳中、または研究中に妊娠する予定
  • 経口糖尿病薬またはインスリンの使用を必要とする2型糖尿病
  • -摂食障害の病歴または食事介入と一致しない他の食事パターン(例:菜食主義者、非常に低脂肪の食事、高タンパク質の食事)
  • -処方薬または市販の抗肥満薬またはサプリメント(例:フェニルプロパノールアミン、エフェドリン、カフェイン)の使用中および研究開始前の少なくとも6か月間、または肥満に対する外科的介入の歴史
  • -活動的な心血管疾患(過去3か月以内の心臓発作または処置、または過去3か月以内の心臓リハビリテーションプログラムへの参加、脳卒中、または過去3か月の一過性虚血発作の病歴/治療、または文書化された肺疾患の病歴など)過去6か月の塞栓症)。
  • 過去 6 か月間のタバコ製品の使用
  • -研究の2週間前および研究中のハーブサプリメントを控えたくない
  • ニンニクに対する既知の(自己申告された)アレルギーまたは有害反応
  • ニンニクに耐えられない
  • -インフォームドコンセントを与えることができない、またはしたくない、または研究スタッフと通信する
  • 過去12か月以内のアルコールまたは薬物乱用の自己報告、および/またはこれらの問題に対する現在の急性治療またはリハビリテーションプログラム(Alcoholics Anonymousへの長期参加は除外されません)
  • -その他の医学的、精神医学的、または行動的要因 治験責任医師の判断により、研究への参加または介入プロトコルに従う能力を妨げる可能性があります

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:タイムコース
ニンニク介入後24時間にわたるニンニク代謝物の測定。
参加者は、アリウムを含まない管理された食事を 3 日間消費します。 4日目に、彼らはニンニクを含む試験食を消費し、その後10時間採血と尿を採取します. 5日目に、参加者は絶食採血と採尿を行います。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
アリルメチルスルフィド
時間枠:24時間
代謝物は、血液と尿で分析されます。
24時間
N-アセチル アリルシステイン スルホキシド
時間枠:24時間
代謝物は、血液と尿で分析されます。
24時間
N-アセチル-S-トランス-1-プロペニルシステインスルホキシド
時間枠:24時間
代謝物は、血液と尿で分析されます。
24時間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2016年9月1日

一次修了 (予想される)

2016年12月1日

研究の完了 (予想される)

2016年12月1日

試験登録日

最初に提出

2014年12月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2014年12月17日

最初の投稿 (見積もり)

2014年12月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年6月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年6月2日

最終確認日

2017年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • HS48

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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