発癌性骨軟化症を引き起こす間葉系リン酸尿腫瘍の病因と挙動に関与する分子経路
間葉系リン酸尿腫瘍の病因と挙動に関与する分子経路
発癌性骨軟化症 (TIO) を引き起こす腫瘍は、線維芽細胞増殖因子-23 (FGF-23) などのリン酸尿因子を発現し、循環中に放出します。これらの因子は、近位尿細管で作用し、2a 型および 2c 型リン酸ナトリウムを減少させることにより、腎リン酸吸収を減少させます。共同輸送者。 それらは通常、良性の臨床経過をたどり、まれな悪性症例でさえ、局所再発は5％未満で発生し、遠隔転移は非常にまれです.
この研究では、ERK1、ERK2、mTOR、EGFR、MEK1、MEK2、VEGFR3、AKT1、AKT2、IGFR-1、IGFR-2、PDGFRA、PDGFRB、cMET、FGFR2などの他の分子経路の役割を調査することを目的としています。 FGF23、KLOTHO、およびPHEXから、組織病理学的に良性の間葉系リン酸塩腫瘍の挙動。
調査の概要
状態
条件
詳細な説明
研究プロトコール 細胞培養 骨髄および組織サンプルは、患者が書面によるインフォームドコンセントを与えた後、患者から取得されます。 材料は、RPMI 培地 (Sigma、R0883、ドイツ) で維持されます。 健康なドナーからの末梢血単核細胞 (PBMC) をコントロールとして使用します。 サンプル中の癌細胞を検出するために、EpCAM 磁気ビーズ (39-EPC-50; Gentaur) を使用してフローサイトメトリーを実行し、ネガティブ選択細胞 (非癌性) を分離して 25 cm2 フラスコ (5520100; Orange Scientific) と RPMI-1640 培地 (R6504; Sigma)。
分子分析 ＲＮｅａｓｙ Ｍｉｎｉ Ｋｉｔ（７４１０５；Ｑｉａｇｅｎ、Ｈｉｌｄｅｎ；Ｇｅｒｍａｎｙ）を使用して、細胞培養物からＲＮＡを抽出する。 iScript cDNA 合成キット (1708891; Bio-Rad, CA; USA) は、cDNA 合成に使用され、リアルタイムポリメラーゼ連鎖反応 (PCR) は、iTaq Universal SYBR Green Supermix (1725124; Bio-Rad) を使用して実行されます。 各マーカーおよび内在性コントロール遺伝子 (18S rRNA) に特異的なプライマーは、Genamic Expression 1.1 ソフトウェアを使用して設計されています。 10 のヒト癌細胞株 (740000-41; Agilent) およびヒトゲノム DNA (G304A; Promega) からなるユニバーサルリファレンス RNA は、定量的 PCR (qPCR) 反応で使用されます 統計分析 qPCR の結果は、コルモゴロフ-スミルノフ検定;すべての反応 (分子アッセイ、フローサイトメトリー) は 3 通で実行されます。 p 値 <0.05 は有意と見なされます。
研究の種類
入学 (予想される)
連絡先と場所
研究場所
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Thessaloniki、ギリシャ、54636
- 募集
- 1st Department of Internal Medicine AHEPA University Hospital
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コンタクト：
- Michael Daniilidis, M.D
- 電話番号：00302310993202
- メール：daniilidis@gmail.com
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コンタクト：
- John G. Yovos, M.D
- 電話番号：00302310994607
- メール：giovos@med.auth.gr
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
包含基準:
腫瘍性骨軟化症患者
除外基準:
なし
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：ケースのみ
- 時間の展望：見込みのある
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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発癌性骨軟化症を誘発する腫瘍における分子経路の差次的発現
時間枠：2年
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2年
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協力者と研究者
捜査官
- 主任研究者：Maria P. Yavropoulou, M.D、Ahepa University Hospital
研究記録日
主要日程の研究
研究開始
一次修了 (予想される)
研究の完了 (予想される)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
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