参与致癌性骨软化的间充质磷酸盐肿瘤的发病机制和行为的分子途径
参与间充质磷酸盐尿肿瘤发病机制和行为的分子通路
导致致癌性骨软化症 (TIO) 的肿瘤在循环中表达和释放磷酸盐因子，例如成纤维细胞生长因子 23 (FGF-23)，这些因子通过作用于近端肾小管并减少 2a 型和 2c 型磷酸钠来减少肾磷酸盐吸收协同转运体。 它们通常遵循良性临床过程，即使在罕见的恶性病例中，局部复发率也不到 5%，远处转移也非常罕见。
在这项研究中，我们旨在研究其他分子通路的作用，例如 ERK1、ERK2、mTOR、EGFR、MEK1、MEK2、VEGFR3、AKT1、AKT2、IGFR-1、IGFR-2、PDGFRA、PDGFRB、cMET、FGFR2 等来自 FGF23、KLOTHO 和 PHEX，在组织病理学良性间充质磷酸盐尿肿瘤的行为中。
研究概览
地位
条件
详细说明
研究方案细胞培养在患者给出书面知情同意书后，将从他们那里获得骨髓和组织样本。 材料将保存在 RPMI 培养基（Sigma，R0883，德国）中。 来自健康供体的外周血单核细胞 (PBMC) 将用作对照。 为了检测样本中的癌细胞，我们使用 EpCAM 磁珠（39-EPC-50；Gentaur）进行流式细胞术，分离出阴性选择细胞（非癌性细胞），然后在 25-cm2 烧瓶（5520100；5520100；Gentaur）中培养。 Orange Scientific）与 RPMI-1640 培养基（R6504；Sigma）。
分子分析 使用 RNeasy Mini Kit（74105；Qiagen，Hilden；德国）从细胞培养物中提取 RNA。 iScript cDNA 合成试剂盒（1708891；Bio-Rad，CA；美国）用于 cDNA 合成和实时聚合酶链反应 (PCR)，使用 iTaq Universal SYBR Green Supermix（1725124；Bio-Rad）进行。 使用 Genamic Expression 1.1 软件设计每个标记和内源控制基因 (18S rRNA) 的特异性引物。 由 10 种人类癌细胞系（740000-41；Agilent）以及人类基因组 DNA（G304A；Promega）组成的通用参考 RNA 将用于定量 PCR（qPCR）反应 统计分析 qPCR 结果将根据Kolmogorov-Smirnov 检验；所有反应（分子测定、流式细胞术）一式三份进行。 p 值 <0.05 被认为是显着的。
研究类型
注册 (预期的)
联系人和位置
学习地点
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Thessaloniki、希腊、54636
- 招聘中
- 1st Department of Internal Medicine AHEPA University Hospital
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接触：
- Michael Daniilidis, M.D
- 电话号码：00302310993202
- 邮箱：daniilidis@gmail.com
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接触：
- John G. Yovos, M.D
- 电话号码：00302310994607
- 邮箱：giovos@med.auth.gr
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参与标准
资格标准
适合学习的年龄
接受健康志愿者
有资格学习的性别
取样方法
研究人群
描述
纳入标准：
肿瘤性骨软化症患者
排除标准：
没有任何
学习计划
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：仅案例
- 时间观点：预期
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
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分子通路在肿瘤诱导致癌性骨软化症中的差异表达
大体时间：2年
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2年
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合作者和调查者
调查人员
- 首席研究员：Maria P. Yavropoulou, M.D、Ahepa University Hospital
研究记录日期
研究主要日期
学习开始
初级完成 (预期的)
研究完成 (预期的)
研究注册日期
首次提交
首先提交符合 QC 标准的
首次发布 (估计)
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
上次提交的符合 QC 标准的更新
最后验证
更多信息
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