Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Onkogeenistä osteomalasiaa aiheuttavien mesenkymaalisten fosfaturisten kasvainten patogeneesiin ja käyttäytymiseen liittyvät molekyylireitit

maanantai 5. tammikuuta 2015 päivittänyt: Maria Yavropoulou, AHEPA University Hospital

Mesenkymaalisten fosfatuurikasvainten patogeneesiin ja käyttäytymiseen liittyvät molekyylireitit

Onkogeenista osteomalasiaa (TIO) aiheuttavat kasvaimet ekspressoivat ja vapauttavat verenkierrossa fosfatuuritekijöitä, kuten fibroblastien kasvutekijä-23:a (FGF-23), jotka vähentävät munuaisfosfaatin imeytymistä vaikuttamalla proksimaalisessa munuaistiehyessä ja vähentämällä tyypin 2a ja 2c natriumfosfaattia apukuljettaja. Ne seuraavat tyypillisesti hyvänlaatuista kliinistä kulkua, ja jopa harvoissa pahanlaatuisissa tapauksissa paikallista uusiutumista esiintyy alle 5 %:lla ja kaukaiset etäpesäkkeet ovat hyvin harvinaisia.

Tässä tutkimuksessa pyrimme tutkimaan muiden molekyylipolkujen, kuten ERK1, ERK2, mTOR, EGFR, MEK1, MEK2, VEGFR3, AKT1, AKT2, IGFR-1, IGFR-2, PDGFRA, PDGFRB, cMET, FGFR2, roolia erillään. FGF23:sta, KLOTHOsta ja PHEX:stä histopatologisesti hyvänlaatuisten mesenkymaalisten fosfaturisten kasvainten käyttäytymisessä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimusprotokolla Soluviljelmä Luuydin- ja kudosnäytteet otetaan potilailta sen jälkeen, kun he ovat antaneet kirjallisen suostumuksensa. Materiaalia säilytetään RPMI-viljelyalustassa (Sigma, R0883, Saksa). Kontrollina käytetään terveiden luovuttajien perifeerisen veren mononukleaarisoluja (PBMC). Syöpäsolujen havaitsemiseksi näytteistämme suoritamme virtaussytometrian käyttämällä magneettisia EpCAM-helmiä (39-EPC-50; Gentaur), ja negatiiviset selektiosolut (ei-syöpäsolut) eristetään ja viljellään 25 cm2:n pullossa (5520100; Orange Scientific) RPMI-1640-elatusaineella (R6504; Sigma).

Molekyylianalyysi RNA uutetaan soluviljelmistä käyttämällä RNeasy Mini Kitiä (74105; Qiagen, Hilden; Saksa). iScript cDNA -synteesipakkausta (1708891; Bio-Rad, CA; USA) käytetään cDNA-synteesiin ja reaaliaikainen polymeraasiketjureaktio (PCR), suoritetaan käyttämällä iTaq Universal SYBR Green Supermix -laitetta (1725124; Bio-Rad). Spesifiset alukkeet kullekin markkerille ja endogeeniselle kontrolligeenille (18S rRNA) suunnitellaan käyttäen Genamic Expression 1.1 -ohjelmistoa. Kvantitatiivisissa PCR-reaktioissa (qPCR) käytetään universaalia vertailu-RNA:ta, joka koostuu 10 ihmisen syöpäsolulinjasta (740000-41; Agilent) sekä ihmisen genomisesta DNA:sta (G304A; Promega). Tilastollinen analyysi QPCR-tulokset testataan Kolmogorov-Smirnov-testi; Kaikki reaktiot (molekyylimääritykset, virtaussytometria) suoritetaan kolmena rinnakkaisena. P-arvoa <0,05 pidetään merkitsevänä.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

10

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Thessaloniki, Kreikka, 54636
        • Rekrytointi
        • 1st Department of Internal Medicine AHEPA University Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 80 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, joilla on kasvaimen aiheuttama osteomalasia

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Potilaat, joilla on kasvaimen aiheuttama osteomalasia

Poissulkemiskriteerit:

Ei mitään

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Vain tapaus
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Molekyylipolkujen differentiaalinen ilmentyminen kasvaimissa, jotka indusoivat onkogeenista osteomalasiaa
Aikaikkuna: 2 vuotta
2 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Maria P. Yavropoulou, M.D, Ahepa University Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. syyskuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 1. joulukuuta 2016

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 1. maaliskuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 5. tammikuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 5. tammikuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 6. tammikuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 6. tammikuuta 2015

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 5. tammikuuta 2015

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. tammikuuta 2015

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa