Az onkogén osteomalaciát okozó mezenchimális foszfaturikus daganatok patogenezisében és viselkedésében szerepet játszó molekuláris utak
A mezenchimális foszfaturikus daganatok patogenezisében és viselkedésében szerepet játszó molekuláris utak
Az onkogén osteomalaciát (TIO) okozó daganatok olyan foszfaturikus faktorokat expresszálnak és szabadítanak fel a keringésben, mint például a fibroblaszt növekedési faktor-23 (FGF-23), amelyek csökkentik a vese foszfát felszívódását azáltal, hogy a proximális vesetubulusban hatnak, és csökkentik a 2a és 2c típusú nátrium-foszfát mennyiségét. társszállító. Jellemzően jóindulatú klinikai lefolyást követnek, és még a ritka rosszindulatú esetekben is kevesebb, mint 5%-ban fordul elő lokális kiújulás, és nagyon ritka a távoli metasztázis.
Ebben a tanulmányban más molekuláris útvonalak, mint például az ERK1, ERK2, mTOR, EGFR, MEK1, MEK2, VEGFR3, AKT1, AKT2, IGFR-1, IGFR-2, PDGFRA, PDGFRB, cMET, FGFR2, szerepét kívánjuk megvizsgálni. FGF23-ból, KLOTHO-ból és PHEX-ből, a hisztopatológiailag jóindulatú mesenchymalis foszfaturikus daganatok viselkedésében.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Részletes leírás
Vizsgálati protokoll Sejtkultúra Csontvelő- és szövetmintákat vesznek a betegektől, miután megadták írásos beleegyezésüket. Az anyagot RPMI tápközegben (Sigma, R0883, Németország) tartjuk. Kontrollként egészséges donoroktól származó perifériás vér mononukleáris sejteket (PBMC) használnak. A rákos sejtek kimutatására mintáinkban áramlási citometriát végzünk EpCAM mágneses gyöngyökkel (39-EPC-50; Gentaur), majd a negatív szelekciós sejteket (nem rákos) izoláljuk, majd 25 cm2-es lombikban tenyésztjük (5520100; Orange Scientific) RPMI-1640 táptalajjal (R6504; Sigma).
Molekuláris analízis Az RNS-t sejttenyészetekből RNeasy Mini Kit (74105; Qiagen, Hilden; Németország) segítségével extraháljuk. Az iScript cDNS szintézis készletet (1708891; Bio-Rad, CA; USA) a cDNS szintézishez és a valós idejű polimeráz láncreakcióhoz (PCR) használják, az iTaq Universal SYBR Green Supermix (1725124; Bio-Rad) segítségével. Minden markerhez és egy endogén kontrollgénhez (18S rRNS) specifikus primereket terveztek a Genamic Expression 1.1 szoftverrel. A kvantitatív PCR (qPCR) reakciókban 10 humán rákos sejtvonalból (740000-41; Agilent) és humán genomi DNS-ből (G304A; Promega) álló univerzális referencia-RNS-t használnak majd. Statisztikai elemzés A qPCR eredményeket a Kolmogorov-Smirnov teszt; Az összes reakciót (molekuláris vizsgálatok, áramlási citometria) három párhuzamosban hajtjuk végre. A p <0,05 értéket szignifikánsnak tekintjük.
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Várható)
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi kapcsolat
- Név: Michael Daniilidis, M.D
- Telefonszám: 00302310993202
- E-mail: daniilidis@gmail.com
Tanulmányozza a kapcsolattartók biztonsági mentését
- Név: John G. Yovos, M.D
- Telefonszám: 00302310994607
- E-mail: giovos@med.auth.gr
Tanulmányi helyek
-
-
-
Thessaloniki, Görögország, 54636
- Toborzás
- 1st Department of Internal Medicine AHEPA University Hospital
-
Kapcsolatba lépni:
- Michael Daniilidis, M.D
- Telefonszám: 00302310993202
- E-mail: daniilidis@gmail.com
-
Kapcsolatba lépni:
- John G. Yovos, M.D
- Telefonszám: 00302310994607
- E-mail: giovos@med.auth.gr
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Tanulmányozható nemek
Mintavételi módszer
Tanulmányi populáció
Leírás
Bevételi kritériumok:
Tumor által kiváltott osteomalaciában szenvedő betegek
Kizárási kritériumok:
Egyik sem
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Megfigyelési modellek: Csak esetre
- Időperspektívák: Leendő
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
|---|---|
|
A molekuláris útvonalak differenciális expressziója onkogén osteomalaciát kiváltó daganatokban
Időkeret: 2 év
|
2 év
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: Maria P. Yavropoulou, M.D, Ahepa University Hospital
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
Elsődleges befejezés (Várható)
A tanulmány befejezése (Várható)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Becslés)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
- Anyagcsere-betegségek
- Neoplazmák, kötő- és lágyszövetek
- Neoplazmák szövettani típus szerint
- Neoplazmák
- Táplálkozási zavarok
- Mozgásszervi betegségek
- Kötőszöveti betegségek
- Avitaminózis
- Hiánybetegségek
- Alultápláltság
- Csontbetegségek
- Csontbetegségek, anyagcsere
- Kalcium-anyagcsere zavarok
- Angolkór
- D-vitamin hiány
- Osteomalacia
- Neoplazmák, kötőszövet
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 51741
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .