平均的な読みの子供と比較した失読症の子供の聴覚処理の成熟 (ASTRAUCOLE)
2019年7月17日 更新者：Hospices Civils de Lyon
音韻性ディスレクシアの子供の非対称性、聴覚処理、読解力を平均的な読解力の子供と比較
中枢性聴覚処理障害の仮説は、一部の失読症における書記素/音素の組み合わせの異常を説明するために進められています。
これらの音韻障害は、遠心性 (内側オリーブ蝸牛) 系変調および皮質非対称性の異常に関連している可能性があります。
確かに、遠心性システムは、利き手に関して非対称性を持っています。
したがって、右利きの場合、右側が優勢です。
対照的に、利き手のディスレクシアでは、遠心性システムは右側性または非側性化する傾向があります。
ただし、視聴覚トレーニングの後、通常の左右差が現れることがあります。
読書獲得中の遠心性システムの側方化のこの成熟は、特にそれが持続的である場合、音韻障害を伴う失読症において特定のプロファイルを持っているようです。
この発見により、失読症の子供の新しい予後評価と言語療法のリハビリテーションを検討することができます。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
161
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Bron、フランス、69500
- Centre Hospitzlier Le Vinatier
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Clermont-Ferrand、フランス、63003
- Service ORL CHU Montpied
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Lyon、フランス
- Service d'Audiologie et Explorations Orofaciales Centre de Référence des Troubles des Apprentissages
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
6年～11年 (子供)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
失読症の子供向け: プライマリ ケア クリニックと言語療法士 通常の読書の子供向け: リヨンとクレルモン フェランの小学校とその郊外
説明
一般的な包含基準
- ネイティブ フランス語スピーカーとフランス語教育
- 行動障害または神経障害（てんかんなど）に対する治療の禁止
- 正常または矯正視力
- 右利きの子供 (Edinburgh tets (Oldfield, 1971): >+50%)
- 通常のORL検査
- 難聴なし : 250 ～ 4,000 Hz で 15 dB を超えない聴力閾値
- 耳音響放射の存在 (1 ～ 4 kHz の少なくとも 3 つの周波数帯域で、合計振幅 < 5 dB または SNR > 3 dB)
- 通常レベルの知的発達
- 定期登校
普通に本を読む子供向け
- 6歳以上11歳未満
- 普通読解レベル
失読症の子供たちのために
- 8歳以上11歳未満
- -統合前の最後の6か月間の完全な検査によって行われた失読症の診断
除外基準
- -検査手順に適合しない神経疾患または精神疾患
- 6ヶ月以上の耳の病気
- 留年している普通の読書児
- 正常な読みの子供に対する以前の言語療法
- 未矯正視力
- 外国語での学校教育
- 両親と一緒に家で話す外国語
- 既知の聴覚障害
- 無効な社会保障
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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2年間隔での遠心性システムの非対称指数の変化
時間枠：1 日目、その後少なくとも 2 年間 (± 4 週間)
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遠心性システムの非対称指数の変化 非対称指数は、右耳と左耳で測定された等価減衰の差です。
誘発耳音響放射は、オージオメーターによって生成される 30 dBSPL 連続ブロードバンド ノイズ (スピーチのようなノイズ) からなる反対側の音響刺激の有無にかかわらず、3 dB 刻みで 57 ～ 69 dB SPL の範囲の 5 つの刺激強度でモノラルで記録されました。
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1 日目、その後少なくとも 2 年間 (± 4 週間)
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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読解力の変化
時間枠：1 日目、その後少なくとも 2 年間 (± 4 週間)
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行動測定
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1 日目、その後少なくとも 2 年間 (± 4 週間)
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静寂と騒音下での発話知覚テストで得られた正答率の変化。
時間枠：1 日目、その後少なくとも 2 年間 (± 4 週間)
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VCVの経口反復
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1 日目、その後少なくとも 2 年間 (± 4 週間)
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両方の耳 (分割注意による両耳統合) または指示された片方の耳 (選択的注意による両耳分離) で聞いた、正しく繰り返された刺激の割合の変化
時間枠：1 日目、その後少なくとも 2 年間 (± 4 週間)
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異なる音声素材を両耳に同時に提示
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1 日目、その後少なくとも 2 年間 (± 4 週間)
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2014年3月11日
一次修了 (実際)
2019年7月3日
研究の完了 (実際)
2019年7月3日
試験登録日
最初に提出
2014年12月9日
QC基準を満たした最初の提出物
2015年1月19日
最初の投稿 (見積もり)
2015年1月26日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2019年7月18日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2019年7月17日
最終確認日
2019年7月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- 2013-799
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