평균 읽기 아동과 비교한 난독증 아동의 청각 처리 성숙도 (ASTRAUCOLE)
2019년 7월 17일 업데이트: Hospices Civils de Lyon
평균 읽기 아동과 비교한 음운 난독증 아동의 비대칭, 청각 처리 및 읽기 능력
일부 난독증에서 자소/음소 조합의 이상을 설명하기 위해 중추 청각 처리 장애의 가설이 발전되었습니다.
이러한 음운 장애는 원심성(내측 olivocochlear) 시스템 변조 및 피질 비대칭의 이상과 관련될 수 있습니다.
실제로, 원심성 시스템은 손과 관련하여 비대칭성을 가지고 있습니다.
따라서 오른 손잡이 주제에서는 오른쪽에서 우세합니다.
대조적으로, 주제 손 난독증에서는 원심성 시스템이 오른쪽으로 편향되거나 편향되지 않는 경향이 있습니다.
그러나 시청각 훈련 후에는 정상적인 편측화가 나타날 수 있습니다.
읽기 습득 중 원심성 시스템 측면화의 이러한 성숙은 특히 지속되는 경우 음운 장애가 있는 난독증 환자에서 특정 프로파일을 갖는 것으로 보입니다.
이 발견은 난독증 아동의 새로운 예후 평가 및 언어 치료 재활을 고려할 수 있게 합니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
161
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Bron, 프랑스, 69500
- Centre Hospitzlier Le Vinatier
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Clermont-Ferrand, 프랑스, 63003
- Service ORL CHU Montpied
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Lyon, 프랑스
- Service d'Audiologie et Explorations Orofaciales Centre de Référence des Troubles des Apprentissages
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
6년 (어린이)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
난독증 아동 : 1차진료소 및 언어치료사 정상 독서 아동 : 리옹 초등학교, 클레르몽페랑 및 그 근교 초등학교
설명
일반적인 포함 기준
- 프랑스어 원어민 및 프랑스어 교육
- 행동 또는 신경학적 장애(간질 등)에 대한 의학적 치료 없음
- 정상 또는 교정 시력
- 오른손잡이 어린이(Edinburgh tets(Oldfield, 1971): >+50%)
- 일반 ORL 검사
- 청력 손실 없음: 250~4,000Hz 사이에서 청력 역치가 15dB를 초과하지 않음
- 이음향 방출의 존재(총 진폭 < 5dB 또는 SNR > 3dB, 1~4kHz 사이의 최소 3개 주파수 대역)
- 정상적인 수준의 지적 발달
- 정규 학교 출석
평범한 독서를 하는 아이들에게
- 6세 이상 11세 미만
- 일반 읽기 수준
난독증 어린이를 위한
- 8세 이상 11세 미만
- 포함 전 마지막 6개월 동안 전체 검진으로 난독증 진단
제외 기준
- 검사 절차와 양립할 수 없는 신경학적 또는 정신 질환
- 6개월 이상 동안의 귀 질환
- 1년반복 정상독서아동
- 정상 독서 아동을 위한 이전의 언어 치료
- 교정되지 않은 시각적 선명도
- 외국어 교육
- 집에서 부모와 함께 사용하는 외국어
- 알려진 청력 결핍
- 유효하지 않은 사회보장
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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2년 간격으로 원심성 시스템의 비대칭 지수 변화
기간: 1일차 이후 최소 2년(±4주)
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원심성 시스템의 비대칭 지수의 변화 비대칭 지수는 오른쪽 귀와 왼쪽 귀에서 측정된 등가 감쇠의 차이입니다.
유발된 이음향 방출은 57~69dB SPL 범위의 5가지 자극 강도에서 무작위 제시 순서로 3dB 단계로, 청력계에서 생성된 30dBSPL 연속 광대역 소음(음성 유사 소음)으로 구성된 대측성 음향 자극이 있거나 없는 상태에서 단일적으로 기록되었습니다.
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1일차 이후 최소 2년(±4주)
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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읽기 능력 수준의 변화
기간: 1일차 이후 최소 2년(±4주)
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행동 측정
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1일차 이후 최소 2년(±4주)
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침묵과 소음 속에서 음성 인식 테스트 중에 얻은 정답의 백분율 변화.
기간: 1일차 이후 최소 2년(±4주)
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VCV의 구두 반복
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1일차 이후 최소 2년(±4주)
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양쪽 귀(분할 주의가 있는 양이 통합) 또는 지정된 한쪽 귀(선택적 주의가 있는 양이 분리)에서 들은 올바르게 반복된 자극의 비율 변화
기간: 1일차 이후 최소 2년(±4주)
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양쪽 귀에 동시에 다른 음성 자료 제공
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1일차 이후 최소 2년(±4주)
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2014년 3월 11일
기본 완료 (실제)
2019년 7월 3일
연구 완료 (실제)
2019년 7월 3일
연구 등록 날짜
최초 제출
2014년 12월 9일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2015년 1월 19일
처음 게시됨 (추정)
2015년 1월 26일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2019년 7월 18일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2019년 7월 17일
마지막으로 확인됨
2019년 7월 1일
추가 정보
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간섭 없음에 대한 임상 시험
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Otsuka Pharmaceutical Factory, Inc.Celerion완전한
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Medical Center HaaglandenLeiden University Medical Center알려지지 않은
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Medical Center HaaglandenLeiden University Medical Center알려지지 않은