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Skokho Support Success: 南アフリカにおける多面的な学校ベースの IPV 予防介入のクラスター RCT

2017年7月28日 更新者:Rachel Jewkes、Medical Research Council, South Africa

Skokho Supporting Success: 南アフリカのハウテン州における多面的で学校ベースの親密なパートナーによる暴力の一次予防介入のクラスター無作為化対照試験

南アフリカの8年生の高校生における親密なパートナーの暴力を防ぐための多面的な学校ベースの介入の開発と評価

調査の概要

詳細な説明

若い男性と女性の間での親密なパートナーによる暴力の一次予防には、さまざまな生態学的レベルで作用するそのような暴力の根底にある推進要因に対処する介入が必要です。つまり、介入は、若者とその家族関係、制度としての学校に直接影響を与える要因に対処する必要があります設定。 学校では、総合的な介入がカリキュラムと教育を強化するだけでなく、積極的な規律と学校の文化への取り組みを含む、より広い学習環境も強化します。 暴力を防止するために、介入はジェンダーの平等を構築し、学校や家庭での規範的な暴力の使用 (体罰など) に異議を唱え、10 代と大人の関係とコミュニケーションを強化し、交渉と紛争解決のスキルを構築する必要があります。ストレスと対処。

南アフリカのハウテン州にある高校を拠点とする 3 群クラスター無作為対照試験では、このような多面的な一次予防介入が評価されています。 この介入には、学習者と教育者のための学校強化コンポーネントが含まれます。これには、8 年生のライフ オリエンテーション (LO) カリキュラム (ジェンダーと暴力を対象とする) の教材の提供、LO 教育に関する教師のトレーニング、肯定的な規律に関するスタッフのトレーニング、学習者クラブの設立が含まれます。 . 2 番目の介入は、家族を強化することを目的としており、ワークショップ ベースの介入であり、親または介護者とその 8 年生の青少年のために 4 日間のセッションで提供されます。

介入は、24 の学校が関与する学校レベルの無作為化による 3 アームの無作為化比較試験で評価されています。 1 つは遅延介入コントロール アームで、2 つのアームには学校強化介入があり、もう 1 つのアームにはさらに家族強化介入があります。

アウトカムは、8 年生の学習者 (主要なアウトカム グループ)、学校の教育者と管理者、および 8 年生の保護者/保護者から収集されたデータを使用して、定性的および定量的な方法を使用して対処されます。 これらの措置は、介入前と 6、12、および 18 か月のフォローアップ期間に実施されます。 さらに、経済原価計算の評価が行われます。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

3192

段階

  • 適用できない

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 学習者/10 代の参加者: 学習学校の 1 つで 8 年生に在籍。 -研究に参加するための親/保護者からのインフォームドコンセント
  • 教育者の参加者: 現在、学習学校の 1 つで教育者として (あらゆる学習者グループの) 雇用されている/働いている
  • 親/介護者の参加者: Arm 2 学校の 8 年生の学習者の男性または女性の親/介護者/保護者

除外基準:

無し

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:学校強化
Skokho Supporting Success for Schools: (a) 8 年生の通年生活オリエンテーション学習者ワークブック (国のカリキュラムに従う)、教育者ガイド、および LO 教育者支援ワークショップ。 (b) 価値観、積極的な規律スキル、思春期の発達、ストレスと対処法を含む教育者ワークショップ。 (c) 学習者クラブのワークショップ (8 年生から 11 年生) には、安全で活気のある学校コミュニティのための変化の創出、学校での人権、コミュニケーションと紛争解決のスキル、ストレスと対処が含まれます。
介入の各側面を説明するすべての情報は、アーム/グループの説明に含まれています。
実験的:学校+家族の強め

学校の成功を支援するスコーホー: 上記の説明を参照してください。

Skhokho Supporting Success for Families: 保護者/保護者とその思春期の子供向けの参加型 4 日間ワークショップで、並行および共同の対話セッションが含まれます。 このワークショップは、保護者/保護者と 10 代の若者の間の支援的でオープンな関係を促進することを目的としており、コミュニケーション、交渉、紛争解決のスキルが含まれます。積極的な規律スキル;伝統的なジェンダー構造に挑戦する。児童虐待の影響を理解する。ストレスと対処。

介入の各側面を説明するすべての情報は、アーム/グループの説明に含まれています。
介入の各側面を説明するすべての情報は、アーム/グループの説明に含まれています。
介入なし:アーム 3: コントロール (遅延介入)
このグループは、「通常どおりの扱い」を続けます (つまり、特別な介入なしに、学校のサービス、活動、教科書など)。 一次データ収集の最後に、これらの学校は学校強化介入を受ける資格があります。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
IPVの発生率(男児に対する身体的または性的なIPVの加害、および女児に対する被害)
時間枠:18 か月以上の研究
6、12、または 18 か月のデータ収集時点で、親密なパートナーの身体的暴力に関する 5 つの質問のいずれか、または親密なパートナーの性的な暴力に関する 1 つの質問に肯定的に回答した参加者は、IPV 被害のインシデント ケースと見なされます (女性の場合)。 )または加害者(男性の場合)。
18 か月以上の研究
重度の身体的および性的IPVの発生率
時間枠:研究の最後の12ヶ月間
12 か月または 18 か月のデータ収集時点で、親密なパートナーの身体的暴力に関する 5 つの質問のうち 1 つ以上、および/または親密なパートナーの性的な暴力に関する 1 つの質問に肯定的に回答した参加者は、重度の IPV 被害のインシデント ケースと見なされます (女性の場合)または加害者(男性の場合)。
研究の最後の12ヶ月間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
保育士コミュニケーションスコア
時間枠:18ヶ月のフォローアップ
5つの質問を合計して得られたスコアの差
18ヶ月のフォローアップ
小児期トラウマ尺度スコア
時間枠:18ヶ月のフォローアップ
15項目を合計した点数差
18ヶ月のフォローアップ
パートナー以外のレイプの被害と加害の発生率
時間枠:18 か月以上の研究
パートナー以外のレイプの質問 (女の子の場合は 2 つ、男の子の場合は 4 つ) のいずれかに肯定的に回答した参加者は、パートナー以外のレイプ被害 (女性の場合) および加害 (男性の場合) の事件事例と見なされます。
18 か月以上の研究
小児期の外傷曝露発生率
時間枠:18ヶ月のフォローアップ
10 代の若者と家庭環境の肯定的肯定 感情的ネグレクト 身体的虐待 性的虐待
18ヶ月のフォローアップ
学校でのいじめのスコア
時間枠:18ヶ月のフォローアップ
3項目のスコア比較
18ヶ月のフォローアップ
彼女・彼氏とのコミュニケーションスコア
時間枠:18ヶ月のフォローアップ
5項目の回答を合計して測定した点数の差
18ヶ月のフォローアップ
感情的な親密なパートナーによる暴力の加害(男の子の場合)と被害者化(女の子の場合)の発生率
時間枠:18か月のフォローアップ
6、12、または 18 か月のデータ収集時点で、親密なパートナーによる感情的な暴力に関する 3 つの質問のいずれかに肯定的に回答した参加者は、感情的な IPV 被害 (女性の場合) または加害 (男性の場合) のインシデント ケースと見なされます。 .
18か月のフォローアップ
非行の発生率
時間枠:18ヶ月のフォローアップ
6、12、または 18 か月のデータ収集ポイントで、延滞に関する 5 つの質問のいずれかに肯定的に回答した参加者は、延滞のインシデント ケースと見なされます。
18ヶ月のフォローアップ
Child Depression Inventory で測定されたうつ病と不安のスコア
時間枠:18ヶ月のフォローアップ
スコアの違い
18ヶ月のフォローアップ
5つの項目で測定されたジェンダー意識スコア
時間枠:18ヶ月のフォローアップ
スコアの違い
18ヶ月のフォローアップ

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Rachel Jewkes, MD、SA Medical Research Council
  • 主任研究者:Anik Gevers, PhD、SA Medical Research Council

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2013年2月9日

一次修了 (実際)

2013年9月30日

研究の完了 (実際)

2016年5月30日

試験登録日

最初に提出

2015年1月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2015年1月23日

最初の投稿 (見積もり)

2015年1月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年8月1日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年7月28日

最終確認日

2017年7月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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