電磁エネルギーに対する末梢血流応答
2026年4月27日 更新者：Nicole Lohr、University of Alabama at Birmingham
この研究では、健康な成人の血流の変化を刺激する赤色光の形で 670 nm エネルギーを評価します。
すべての参加者は、足に赤い光を受け取ります。
また、Definity (オクタフルオロプロパン) 超音波造影剤の持続注入も受けます。
調査の概要
詳細な説明
赤色光の形の 670 nm エネルギーは、孤立した血管を拡張します。
この研究では、このエネルギーにさまざまな放射照度強度 (25 ミリワット (mW)/cm2 および 75 mW/cm2) でさらされた被験者の血管拡張を測定しようとしています。
このプロトコルの目的は、670 nm の光エネルギーへの曝露前後の腓腹筋の血流を測定することです。
このプロトコルは、除外基準を満たさない健康な被験者で実行されます。
研究は1回の訪問で構成されています。
血流測定は、超音波造影剤を血流に継続的に注入する方法である造影超音波を使用して実行されます。
超音波は関心領域の画像を記録し、フローは各画像のコントラストの強度に関連しています。
ベースラインの血流画像が収集された後、被験者は造影超音波による血流測定と同時に腓腹筋に赤色光エネルギーを受け取ります。
被験者は処置後に監視され、研究は完了します。
研究の種類
介入
入学 (推定)
40
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Nicole L Lohr, MD, PhD
- 電話番号：205-996-3504
- メール：nlohr@uabmc.edu
研究場所
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Wisconsin
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Milwaukee、Wisconsin、アメリカ、53226
- 募集
- Medical College of Wisconsin
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コンタクト：
- Nicole L Lohr, MD PhD
- 電話番号：205-996-3504
- メール：nlohr@uabmc.edu
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～59年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 参加者は18歳以上の健康な方となります。
- 男女ともに参加募集します。
- すべての民族がこの研究に含まれます。
除外基準:
除外基準は次のとおりです。
- 18歳未満、60歳以上の方、
- 同意プロセスを理解できない方、
- 英語が読めない、話せない人、
- がんの病歴、
- 末梢動脈疾患、
- 糖尿病、
- 活発な妊娠、
- パーフルトレン造影剤に対する過敏症、
- 肺高血圧症、
- 慢性腎臓病、
- 積極的なタバコまたは薬物の使用、
- 血圧160/90以上、BMI>30、
- 鎌状赤血球症、または
- 心内シャントの病歴。
追加の除外基準は次のとおりです。
- 冠動脈疾患の病歴、
- 心不全、
- 植込み型除細動器またはペースメーカーの存在、
- 心雑音またはリズム障害（心房細動、心房頻拍、または心室頻拍）の病歴、
- 脳卒中などの神経疾患、
- 管理されていない病状。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：670nmの光
被験者は、オクタフルオロプロパン注入と超音波を使用して腓腹筋のベースライン血流を測定します。
ダイオードは皮膚に直接接触しません。
被験者は 75 mW/cm2 にさらされます。
点灯開始から5分後までコントラスト画像が得られます。
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670 nm 発光ダイオードを腓腹筋の 1 cm 上に配置します。
ダイオードは皮膚に直接接触しません。
被験者は 75 mW/cm2 にさらされます。
他の名前：
オクトフルオロプロパンは、骨格筋の血流を測定するために、670 nm の光の開始前に持続注入として投与されます。
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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血流の変化（オクタフルオロプロパン注入と超音波を使用）
時間枠：10分
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超音波画像による血流変化
|
10分
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Nicole L Lohr, MD, PhD、Medical College of Wisconsin
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2014年11月1日
一次修了 (推定)
2027年12月31日
研究の完了 (推定)
2027年12月31日
試験登録日
最初に提出
2015年2月18日
QC基準を満たした最初の提出物
2015年2月23日
最初の投稿 (推定)
2015年2月24日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年5月1日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年4月27日
最終確認日
2026年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 22652
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