外周血流对电磁能的反应
2026年4月27日 更新者：Nicole Lohr、University of Alabama at Birmingham
本研究评估了 670 nm 能量以红光的形式刺激健康成年人的血流变化。
所有参与者的腿都会收到红灯。
他们还将接受连续输注的 Definity（八氟丙烷）超声造影剂。
研究概览
详细说明
以红光形式存在的 670 nm 能量可扩张孤立的血管。
本研究旨在测量在不同辐照强度（25 毫瓦 (mW)/cm2 和 75 mW/cm2）下暴露于这种能量的人类受试者的血管扩张情况。
该协议的目的是测量腓肠肌暴露于 670 nm 光能前后的血流量。
该协议将在不符合排除标准的健康受试者中执行。
该研究包括一次访问。
血流测量将使用造影增强超声进行，这是一种将超声造影剂连续注入血流的方法。
超声记录感兴趣区域的图像，流量与每个图像中的对比度强度有关。
收集基线血流图像后，受试者将接收到腓肠肌的红光能量，同时使用造影超声测量血流。
受试者将在手术后接受监测，然后研究将完成。
研究类型
介入性
注册 (估计的)
40
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Nicole L Lohr, MD, PhD
- 电话号码：205-996-3504
- 邮箱：nlohr@uabmc.edu
学习地点
-
-
Wisconsin
-
Milwaukee、Wisconsin、美国、53226
- 招聘中
- Medical College of Wisconsin
-
接触：
- Nicole L Lohr, MD PhD
- 电话号码：205-996-3504
- 邮箱：nlohr@uabmc.edu
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 59年 (成人)
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 参与者将是 18 岁以上的健康受试者。
- 将招募男性和女性参与。
- 本研究将包括所有种族。
排除标准：
排除标准包括：
- 18岁以下和60岁以上的人，
- 那些无法理解同意过程的人，
- 那些不会阅读或说英语的人，
- 癌症病史，
- 外周动脉疾病，
- 糖尿病，
- 积极怀孕，
- 对perflutren造影剂过敏，
- 肺动脉高压，
- 慢性肾病，
- 积极吸烟或吸毒，
- 血压超过160/90，BMI>30，
- 镰状细胞病，或
- 心内分流史。
其他排除标准包括：
- 冠状动脉疾病史，
- 心脏衰竭，
- 存在植入式除颤器或起搏器，
- 心脏杂音或心律失常（房颤、房性心动过速或室性心动过速）病史，
- 中风等神经系统疾病，以及
- 任何不受控制的医疗状况。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：基础科学
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：670 纳米光
将使用八氟丙烷输注和超声波测量受试者腓肠肌的基线血流量。获得基线流量测量值后，将在腓肠肌上方 1 厘米处放置一个 670 nm 发光二极管。
二极管不会与皮肤直接接触。
受试者将暴露于 75 mW/cm2。
对比图像将在光照开始后最多 5 分钟内获得。
|
将 670 nm 发光二极管放置在腓肠肌上方 1 cm 处。
二极管不会与皮肤直接接触。
受试者将暴露于 75 mW/cm2。
其他名称：
在 670 nm 光开始之前，八氟丙烷将作为连续输注给药，以测量骨骼肌血流量。
其他名称：
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
血流变化（使用八氟丙烷输液和超声波）
大体时间：10分钟
|
基于超声成像的血流变化
|
10分钟
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Nicole L Lohr, MD, PhD、Medical College of Wisconsin
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2014年11月1日
初级完成 (估计的)
2027年12月31日
研究完成 (估计的)
2027年12月31日
研究注册日期
首次提交
2015年2月18日
首先提交符合 QC 标准的
2015年2月23日
首次发布 (估计的)
2015年2月24日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年5月1日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年4月27日
最后验证
2026年4月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.