病理診断に関するセカンドオピニオンのための遠隔専門知識の評価
2015年12月8日 更新者：Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
この研究の目的は、病理スライドをデジタル化し、セカンドオピニオン（遠隔専門知識）のためにサーバー上でアクセスできるようにすることで、診断までの時間が短縮されるかどうかを判断することです。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
470
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Bièvres、フランス
- Centre de Pathologie- Bièvres
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Créteil、フランス
- Hôpital Henri Mondor
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Eaubonne、フランス
- Centre Hospitalier Simone Veil
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Le Kremlin-Bicêtre、フランス、94270
- Hôpital Bicêtre
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Paris、フランス、75012
- Hôpital Saint Antoine
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Paris、フランス
- Hôpital Bichat
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Paris、フランス
- Hopital Saint Louis
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Paris、フランス
- Hôpital Cochin
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Pontoise、フランス、95303
- Centre Hospitalier Rene Dubos
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Villejuif、フランス
- Hôpital Paul Brousse
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Villeneuve Saint Georges、フランス
- Centre Hospitalier de Villeneuve Saint Georges
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
病理サンプルに関するセカンドオピニオンが必要な患者
説明
包含基準:
- 病理サンプルに関するセカンドオピニオンを必要とするすべての患者
除外基準:
- なし
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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遠隔専門知識の前に
通常のセカンドオピニオンは病理スライドを郵送でお送りします
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遠隔専門知識中
遠隔専門知識によるセカンドオピニオン
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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セカンドオピニオンの遅れ
時間枠：最大10週間
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スライドの準備から結果までの間
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最大10週間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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セカンドオピニオンのリクエスト数
時間枠：研究期間全体（約8か月）
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研究期間全体（約8か月）
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全体的なコスト
時間枠：遠隔指導開始後6ヶ月以内
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専門家が診断を行うために固定されている期間 x 賃金 + 遠隔医療ソリューションの開発と導入にかかるコストの合計。
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遠隔指導開始後6ヶ月以内
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セカンドオピニオンを行った病理医が原本を要求した回数
時間枠：研究期間全体（約8か月）
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研究期間全体（約8か月）
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Isabelle Durand-Zaleski, MD, PhD、DRCD URC Eco. Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
- 主任研究者：Catherine Guettier, MD, PhD、Hôpital Bicêtre. Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Kidholm K, Ekeland AG, Jensen LK, Rasmussen J, Pedersen CD, Bowes A, Flottorp SA, Bech M. A model for assessment of telemedicine applications: mast. Int J Technol Assess Health Care. 2012 Jan;28(1):44-51. doi: 10.1017/S0266462311000638.
- Charrier N, Zarca K, Durand-Zaleski I, Calinaud C; ARS Ile de France telemedicine group. Efficacy and cost effectiveness of telemedicine for improving access to care in the Paris region: study protocols for eight trials. BMC Health Serv Res. 2016 Feb 8;16:45. doi: 10.1186/s12913-016-1281-1.
便利なリンク
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2013年9月1日
一次修了 (実際)
2015年6月1日
研究の完了 (実際)
2015年10月1日
試験登録日
最初に提出
2015年2月5日
QC基準を満たした最初の提出物
2015年2月24日
最初の投稿 (見積もり)
2015年3月2日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2015年12月9日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2015年12月8日
最終確認日
2015年6月1日
詳しくは
本研究に関する用語
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。