Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Etäasiantuntemuksen arviointi patologista diagnoosia koskevaa toista lääketieteellistä lausuntoa varten

tiistai 8. joulukuuta 2015 päivittänyt: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, lyhentäisikö patologisten diojen digitalisointi ja palvelimella toista lääketieteellistä lausuntoa (etäasiantuntijalausuntoa) varten kuluvaa aikaa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

470

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Ranska
      • Bièvres, Ranska
        • Centre de Pathologie- Bièvres
      • Créteil, Ranska
        • Hôpital Henri Mondor
      • Eaubonne, Ranska
        • Centre Hospitalier Simone Veil
      • Le Kremlin-Bicêtre, Ranska, 94270
        • Hôpital Bicêtre
      • Paris, Ranska, 75012
        • Hopital Saint Antoine
      • Paris, Ranska
        • Hôpital Bichat
      • Paris, Ranska
        • Hôpital Saint louis
      • Paris, Ranska
        • Hôpital Cochin
      • Pontoise, Ranska, 95303
        • Centre Hospitalier Rene Dubos
      • Villejuif, Ranska
        • Hopital Paul Brousse
      • Villeneuve Saint Georges, Ranska
        • Centre Hospitalier de Villeneuve Saint Georges

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, jotka tarvitsevat toisen lääkärin lausunnon patologisesta näytteestä

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kaikki potilaat, jotka tarvitsevat toisen lääkärin lausunnon patologisesta näytteestä

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei mitään

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Ennen etätyötä
Tavallinen toinen mielipide postitse lähetetyillä patologisilla dioilla
Teleasiantuntijan aikana
Toinen mielipide teleasiantuntijalla
Laite: Teleasiantuntijan aikana

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Toisen lääkärinlausunnon viivästyminen
Aikaikkuna: Jopa 10 viikkoa
Dian valmistuksen ja tuloksen välillä
Jopa 10 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Toisen pyydetyn lääkärinlausunnon lukumäärä
Aikaikkuna: Koko tutkimuksen ajan (noin 8 kuukautta)
Koko tutkimuksen ajan (noin 8 kuukautta)
Kokonaiskustannukset
Aikaikkuna: 6 kuukauden sisällä etäasiantuntijan aloittamisesta
Diagnoosin suorittamiseen tarvittavien ammattilaisten immobilisoinnin kestojen summa x palkat + telelääketieteen ratkaisun kehittämisen ja käyttöönoton kustannukset.
6 kuukauden sisällä etäasiantuntijan aloittamisesta
Kuinka monta kertaa toisen lausunnon antanut patologi vaati alkuperäistä materiaalia
Aikaikkuna: Koko tutkimuksen ajan (noin 8 kuukautta)
Koko tutkimuksen ajan (noin 8 kuukautta)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Yhteistyökumppanit

Agence Regionale de Sante d'Ile de France

Tutkijat

  • Päätutkija: Isabelle Durand-Zaleski, MD, PhD, DRCD URC Eco. Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
  • Päätutkija: Catherine Guettier, MD, PhD, Hôpital Bicêtre. Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. syyskuuta 2013

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. kesäkuuta 2015

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. lokakuuta 2015

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 5. helmikuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 24. helmikuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 2. maaliskuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 9. joulukuuta 2015

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 8. joulukuuta 2015

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. kesäkuuta 2015

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • TLM-Pathology Expertise

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Teleasiantuntijan aikana

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Spain

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa