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病理诊断第二医疗意见的远程专业知识评估

2015年12月8日 更新者：Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
本研究的目的是确定将病理切片数字化并让它在服务器上访问以获取第二医学意见（远程专业知识）是否会缩短诊断时间。

研究概览

地位

完全的

条件

干预/治疗

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

470

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

  • 法国
      • Bièvres、法国
        • Centre de Pathologie- Bièvres
      • Créteil、法国
        • Hôpital Henri Mondor
      • Eaubonne、法国
        • Centre Hospitalier Simone Veil
      • Le Kremlin-Bicêtre、法国、94270
        • Hôpital Bicêtre
      • Paris、法国、75012
        • Hopital Saint Antoine
      • Paris、法国
        • Hôpital Bichat
      • Paris、法国
        • Hôpital Saint louis
      • Paris、法国
        • Hôpital Cochin
      • Pontoise、法国、95303
        • Centre Hospitalier Rene Dubos
      • Villejuif、法国
        • Hopital Paul Brousse
      • Villeneuve Saint Georges、法国
        • Centre Hospitalier de Villeneuve Saint Georges

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

需要对病理样本进行第二医学意见的患者

描述

纳入标准：

  • 所有需要对病理样本进行第二医学意见的患者

排除标准：

  • 没有任何

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
远程专业知识之前
通常通过邮寄发送病理切片的第二意见
在远程专业知识期间
具有远程专业知识的第二意见
设备：在远程专业知识期间

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
延迟第二医疗意见
大体时间：长达 10 周
在幻灯片的准备和结果之间
长达 10 周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
请求第二医疗意见的次数
大体时间：整个研究期间（约8个月）
整个研究期间（约8个月）
总成本
大体时间：远程专业知识开始后 6 个月内
专业人员进行诊断的固定时间总和 x 工资 + 远程医疗解决方案开发和实施的成本。
远程专业知识开始后 6 个月内
给出第二意见的病理学家需要原始材料的次数
大体时间：整个研究期间（约8个月）
整个研究期间（约8个月）

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

合作者

Agence Regionale de Sante d'Ile de France

调查人员

  • 首席研究员：Isabelle Durand-Zaleski, MD, PhD、DRCD URC Eco. Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
  • 首席研究员：Catherine Guettier, MD, PhD、Hôpital Bicêtre. Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

有用的网址

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2013年9月1日

初级完成 (实际的)

2015年6月1日

研究完成 (实际的)

2015年10月1日

研究注册日期

首次提交

2015年2月5日

首先提交符合 QC 标准的

2015年2月24日

首次发布 (估计)

2015年3月2日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2015年12月9日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2015年12月8日

最后验证

2015年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • TLM-Pathology Expertise

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.

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