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병리학적 진단에 대한 2차 의학적 소견을 위한 원격 전문가 평가

2015년 12월 8일 업데이트: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
이 연구의 목적은 병리학 슬라이드를 디지털화하고 두 번째 의학적 의견(원격 전문가)을 위해 서버에서 액세스할 수 있도록 하면 진단 시간이 단축되는지 여부를 결정하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (실제)

470

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 프랑스
      • Bièvres, 프랑스
        • Centre de Pathologie- Bièvres
      • Créteil, 프랑스
        • Hôpital Henri Mondor
      • Eaubonne, 프랑스
        • Centre Hospitalier Simone Veil
      • Le Kremlin-Bicêtre, 프랑스, 94270
        • Hôpital Bicêtre
      • Paris, 프랑스, 75012
        • Hôpital Saint Antoine
      • Paris, 프랑스
        • Hôpital Bichat
      • Paris, 프랑스
        • Hôpital Saint Louis
      • Paris, 프랑스
        • Hôpital Cochin
      • Pontoise, 프랑스, 95303
        • Centre Hospitalier René Dubos
      • Villejuif, 프랑스
        • Hôpital Paul Brousse
      • Villeneuve Saint Georges, 프랑스
        • Centre Hospitalier de Villeneuve Saint Georges

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

병리학적 검체에 대한 2차 의학적 소견이 필요한 환자

설명

포함 기준:

  • 병리학적 샘플에 대한 2차 의학적 소견이 필요한 모든 환자

제외 기준:

  • 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
원격 전문가가 되기 전에
우편으로 보내는 병리학적 슬라이드가 포함된 일반적인 2차 소견
원격 전문가 중
원격 전문가의 2차 소견
장치: 원격 전문가 중

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
2차 소견서 연기
기간: 최대 10주
슬라이드 준비와 결과 사이
최대 10주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
2차 의학적 소견 요청 건수
기간: 전체 연구 기간 동안(약 8개월)
전체 연구 기간 동안(약 8개월)
전체 비용
기간: 원격전문개시 후 6개월 이내
진단을 수행하기 위한 전문가 고정 기간의 합계 x 급여 + 원격 의료 솔루션 개발 및 구현 비용.
원격전문개시 후 6개월 이내
2차 소견을 제공한 병리학자가 원본 자료를 요구한 횟수
기간: 전체 연구 기간 동안(약 8개월)
전체 연구 기간 동안(약 8개월)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

협력자

Agence Regionale de Sante d'Ile de France

수사관

  • 수석 연구원: Isabelle Durand-Zaleski, MD, PhD, DRCD URC Eco. Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
  • 수석 연구원: Catherine Guettier, MD, PhD, Hôpital Bicêtre. Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2013년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2015년 6월 1일

연구 완료 (실제)

2015년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2015년 2월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2015년 2월 24일

처음 게시됨 (추정)

2015년 3월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2015년 12월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2015년 12월 8일

마지막으로 확인됨

2015년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • TLM-Pathology Expertise

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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