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胸部疾患の迅速かつ正確な診断のためのモバイル X 線の設計と評価

2018年10月23日 更新者:University Health Network, Toronto

重症患者の胸部疾患を迅速かつ正確に診断するための革新的なモバイル X 線技術の設計と評価

コンピューター断層撮影 (CT) は、胸部疾患の患者を評価するための最も正確な検査です。 しかし、待ち時間が長く、病棟から CT スキャナーまで搬送できない重篤な患者が入院しているため、CT へのアクセスは制限されています。 研究者らは、標準的な X 線装置を改造して胸部のより詳細な情報を提供し、すべての患者に CT スキャンを必要としないようにすることを提案しています。

調査の概要

詳細な説明

デュアルエネルギー (DE) イメージングは​​、「低」エネルギーと「高」エネルギーのペアの X 線画像を取得することで構成されます。 放射線コントラストを改善するための DE の使用は、1958 年に Jacobson らによって初めて説明されました。 1970 年代半ばにはミストレッタら、アルバレス、マコフスキーが続いた。 高い線量効率とデジタル X 線投影の迅速な読み出しを提供する新しいデジタル X 線検出器の出現により、肺結節検出に DE X 線イメージングを使用することに新たな関心が集まっています。 最近では、ポータブル X 線検出器により、ベッドサイドでの DE イメージングが可能になりました。 ジャブリら アル。 Hoggarth et は、新しい呼吸および心臓ゲートを備えたポータブル DE システムを発表しました。 アル。らは、画像誘導放射線療法の実施中に肺腫瘍の視覚化を改善する際の DE サブトラクションの可能性を調査しました。

研究者グループは肺結節検出のための DE の研究に経験があり、この理論的枠組みは高性能 DE 胸部 X 線の臨床プロトタイプを最適化するのに役立ちました。 これにより、最適な DE 画像取得および分解技術が特定され、人間の観察者のパフォーマンスと比較してそのアプローチが検証されました。 この分析ではさらに、高性能の平板検出器を使用し、最適な取得と分解を行うことで、DE 胸部 X 線が従来のコンピューター ラジオグラフィー (CR) およびデジタル ラジオグラフィー (DR) の胸部 X 線と同じ線量で可能であることが実証されました。周囲の背景ノイズを低減することにより、微妙な肺結節の目立ちやすさを大幅に改善します。 私たちのグループが取り組んでいる DE の取り組みは、画質と電離放射線への患者の被ばくに関して最高のパフォーマンスを得るために臨床プロトタイプを最適化するための明確な理論的枠組みを提供するという点で独特です。

研究の種類

介入

入学 (実際)

34

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Ontario
      • Toronto、Ontario、カナダ、M5G 2N2
        • Toronto General Hospital, Department of Medical Imaging

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

19年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 胸部CT上の肺疾患(結節、腫瘤、硬化および虚脱)、胸膜疾患(浸出液、肥厚)、縦隔および肺門リンパ節腫大の存在

除外基準:

  • 同意できない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:診断
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:デジタルトモシンセシス
患者はトモシンセシススキャンを受けます
他の:デュアルエネルギー
患者はデュアルエネルギースキャンを受けます

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
修正された X 線による悪性腫瘍の検出の向上
時間枠:6ヵ月
6ヵ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Narinder Paul, MD、UHN

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2015年3月1日

一次修了 (実際)

2016年12月1日

研究の完了 (実際)

2016年12月1日

試験登録日

最初に提出

2015年3月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2015年3月17日

最初の投稿 (見積もり)

2015年3月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年10月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年10月23日

最終確認日

2018年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 14-7549-CE

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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