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흉부질환의 신속하고 정확한 진단을 위한 이동형 X-ray 설계 및 평가

2018년 10월 23일 업데이트: University Health Network, Toronto

중증 환자의 빠르고 정확한 흉부 질환 진단을 위한 혁신적인 모바일 X-Ray 기술의 설계 및 평가

컴퓨터 단층촬영(CT)은 흉부 질환 환자를 평가하는 가장 정확한 검사입니다. 그러나 대기 시간이 길고 병동에서 CT 스캐너로 이동할 수 없는 병원의 가장 아픈 환자 때문에 CT에 대한 접근이 제한됩니다. 연구자들은 모든 환자에게 CT 스캔이 필요하지 않도록 흉부에 대한 보다 자세한 정보를 제공하기 위해 표준 X선 장치를 수정할 것을 제안합니다.

연구 개요

상세 설명

듀얼 에너지(DE) 이미징은 한 쌍의 "낮은" 및 "높은" 에너지 x-선 이미지 획득으로 구성됩니다. 방사선 조영제 개선을 위한 DE의 사용은 1958년 Jacobson 등에 의해 처음 기술되었습니다. 1970년대 중반에 Mistretta et al, Alvarez 및 Macovski가 그 뒤를 이었습니다. 높은 선량 효율과 디지털 X선 프로젝션의 신속한 판독을 제공하는 새로운 디지털 X선 검출기의 출현으로 폐 결절 검출을 위한 DE X선 영상 사용에 대한 관심이 다시 높아지고 있습니다. 보다 최근에는 휴대용 X선 검출기가 침대 옆 DE 이미징을 가능하게 했습니다. Jabri et. 알. 새로운 호흡기 및 심장 게이팅을 갖춘 휴대용 DE 시스템을 제시했으며 Hoggarth et. 알. 이미지 유도 방사선 요법을 수행하는 동안 폐 종양의 시각화를 개선하는 데 있어서 DE 빼기의 가능성을 조사했습니다.

조사자 그룹은 폐 결절 검출을 위한 DE 조사에 경험이 있으며, 이 이론적 프레임워크는 고성능 DE 흉부 X선을 위한 임상 프로토타입을 최적화하는 데 중요한 역할을 했습니다. 그것은 최적의 DE 이미지 수집 및 분해 기술을 식별하고 인간 관찰자 성능과 비교하여 접근 방식을 검증했습니다. 분석 결과, 고성능 평판 검출기가 주어지면 최적의 획득 및 분해가 가능하다는 사실이 입증되었습니다. 위에 있는 배경 소음을 줄임으로써 미묘한 폐 결절의 선명도를 크게 개선합니다. 우리 그룹이 수행한 DE 작업은 이미지 품질 및 이온화 방사선에 대한 환자 노출 측면에서 최상의 성능을 위해 임상 프로토타입을 최적화하기 위한 명확한 이론적 프레임워크를 제공한다는 점에서 독특합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

34

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, 캐나다, M5G 2N2
        • Toronto General Hospital, Department of Medical Imaging

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

19년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 흉부 CT에서 폐 질환(결절, 종괴, 경화 및 허탈), 흉막 질환(삼출, 비후), 종격동 및 폐문 림프절 확대의 존재

제외 기준:

  • 동의할 수 없다

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 특수 증상
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 디지털 단층합성
환자는 단층영상합성 스캔을 받게 됩니다.
다른: 이중 에너지
환자는 이중 에너지 스캔을 받게 됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
수정된 X-레이로 악성 종양 감지 개선
기간: 6 개월
6 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Narinder Paul, MD, UHN

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2015년 3월 1일

기본 완료 (실제)

2016년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2016년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2015년 3월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2015년 3월 17일

처음 게시됨 (추정)

2015년 3월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 10월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 10월 23일

마지막으로 확인됨

2018년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 14-7549-CE

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