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用于胸部疾病快速准确诊断的移动式 X 射线的设计与评估

2018年10月23日 更新者:University Health Network, Toronto

用于快速准确诊断危重患者胸部疾病的创新移动 X 射线技术的设计和评估

计算机断层扫描 (CT) 是评估胸部疾病患者最准确的检查。 然而,由于等待时间长,以及无法从病房运送到 CT 扫描仪的医院病情最严重的患者,获得 CT 的机会受到限制。 研究人员建议修改标准 X 射线装置以提供更详细的胸部信息,这样就不需要对所有患者进行 CT 扫描。

研究概览

地位

终止

条件

详细说明

双能 (DE) 成像包括获取成对的“低”和“高”能量 X 射线图像。 Jacobson 等人于 1958 年首次描述了使用 DE 来改善放射学对比度;紧随其后的是 Mistretta 等人以及 70 年代中期的 Alvarez 和 Macovski。 随着提供高剂量效率和快速读出数字 X 射线投影的新型数字 X 射线检测器的出现,人们重新对使用 DE X 射线成像进行肺结节检测产生了兴趣。 最近,便携式 X 射线检测器使床边 DE 成像成为可能。 贾布里等。 阿尔。提出了一种具有新型呼吸和心脏门控的便携式 DE 系统,Hoggarth 等人。 阿尔。研究了 DE 减影在进行图像引导放射治疗时改善肺部肿瘤可视化的潜力。

研究人员小组在研究 DE 肺结节检测方面经验丰富,该理论框架有助于优化高性能 DE 胸部 X 射线的临床原型。 它确定了最佳的 DE 图像采集和分解技术,并通过与人类观察者性能的比较验证了该方法。 分析进一步表明,如果采用高性能平板检测器、最佳采集和分解,DE 胸部 X 射线可以使用与传统计算机放射成像 (CR) 和数字放射成像 (DR) 胸部 X 射线相同的剂量,而通过减少叠加的背景噪声,显着提高细微肺结节的显着性。 我们小组开展的 DE 工作在提供清晰的理论框架以优化临床原型以在图像质量和患者电离辐射暴露方面获得最佳性能方面是独一无二的。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

34

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Ontario
      • Toronto、Ontario、加拿大、M5G 2N2
        • Toronto General Hospital, Department of Medical Imaging

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

19年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 胸部 CT 上存在肺部疾病(结节、肿块、实变和塌陷)、胸膜疾病(积液、增厚)、纵隔和肺门淋巴结肿大

排除标准:

  • 无法同意

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:诊断
  • 分配:随机化
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
其他:数字断层合成
患者将接受断层合成扫描
其他:双能量
患者将接受双能量扫描

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
使用改进的 X 射线改进对恶性肿瘤的检测
大体时间:6个月
6个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Narinder Paul, MD、UHN

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2015年3月1日

初级完成 (实际的)

2016年12月1日

研究完成 (实际的)

2016年12月1日

研究注册日期

首次提交

2015年3月12日

首先提交符合 QC 标准的

2015年3月17日

首次发布 (估计)

2015年3月18日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2018年10月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2018年10月23日

最后验证

2018年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 14-7549-CE

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