このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

脳損傷および白質疾患に対する母親のメラトニン投与の治療効果 (PREMELIP)

2018年3月1日 更新者:Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

超早産児の脳損傷および白質疾患に対する母親のメラトニン投与の治療効果

早産で観察される神経認知の後遺症は、これまでに承認された予防治療がない主要な健康問題を表しています。 これらの影響は、出生前および周産期の発達中に発生する多因子脳損傷の結果です。 松果体から分泌される主要なホルモンであるメラトニンは、周産期の脳損傷レベルのさまざまな実験動物モデルで神経保護特性を持っています。 このホルモンは胎盤関門を容易に通過し、その出生前投与は、無月経の 28 週前の予防的早産の場合に神経保護効果を発揮します。

この研究の目的は、早産で出生前の母親に非経口投与されたメラトニンの用量を決定し、子供の40週間の理論的期間まで、統計空間分析(TBSS)を使用した拡散テンソル画像(DTI)によって検出された白質の脳損傷を軽減します。早産。

調査の概要

詳細な説明

早産で観察される神経認知の後遺症は、これまでに承認された予防治療がない主要な健康問題を表しています。 これらの影響は、出生前および周産期の発達中に発生する多因子脳損傷の結果です。 松果体から分泌される主要なホルモンであるメラトニンは、周産期の脳損傷レベルのさまざまな実験動物モデルで神経保護特性を持っています。 このホルモンは胎盤関門を容易に通過し、出産前に投与すると、妊娠 28 週前の予防的早産の場合に神経保護効果があります。

この研究の目的は、早産で出生前の母親に非経口投与されたメラトニンの用量を決定し、子供の40週間の理論的期間まで、統計空間分析(TBSS)を使用した拡散テンソル画像(DTI)によって検出された白質の脳損傷を軽減します。早産。

副次的な目的:

  • 28 週未満の妊婦を無作為化した後、2 つの投与計画で静脈内投与したメラトニンの薬物動態を決定する
  • 従来の脳MRIによって検出された白質損傷の発生率に対するメラトニンの出生前注射の寄与を評価する
  • メラトニンの出生前注射が、矯正後2歳での神経学的後遺症の発生率、生後28日および入院終了時の死亡率に及ぼす影響を評価します。
  • メラトニン注射の悪影響を評価する

    • 選定基準(含有・非含有)

包含基準:

  • 妊娠24週+0週から27週+6日までの妊娠期間
  • 差し迫った自然分娩は、3 cm 以上の子宮頸部の拡張と定期的な収縮、痛みを伴う (10 分ごとに 2 回以上)、または選択的帝王切開によって定義されます。
  • ベースライン時の母親の年齢が18歳以上
  • 書面による同意と
  • 社会保障制度に加入している母親と親権者

非包含の基準

親基準に関連するもの:

  • 出生児
  • 母親への硫酸マグネシウム注射
  • 妊娠前の慢性腎および肝障害
  • 緊急帝王切開子癇、胎盤早期剥離、胎盤前出血を必要とする母体または胎児の苦痛の状況。

胎児に関する基準:

  • 出生前奇形の診断 必要な被験者数 24 週 + 0 ~ 27 週 + 6 日の妊婦 60 名

    • 検索時間、各患者の参加期間 総研究期間: 36 か月 包含期間: 12 か月 患者の参加期間 24 か月 参加センターの数: 3 センターあたりの月あたりの平均包含数: 3
    • 方法論 臨床第 Iib 相、3 アーム、二重盲検ランダム化比較試験、多施設共同試験
    • 特に研究に必要な検査 (血液、生検など)
  • 治療:分娩室でのプラセボに対するメラトニンの出生前注射((10 mcgまたは20 mcgの最大2回の投与))
  • レビュー:

    • 母親のメラトニン注射前、注射後(生後5分、1時間、3時間、4時間)の血漿メラトニンの測定
    • 臍帯中の血漿メラトニンとセロトニンの測定
    • 40 週での拡散テンソル シーケンスによる脳 MRI (空間分析統計 TBSS) • 主要評価項目および副次的評価項目

一次エンドポイント:

拡散テンソル シーケンスを使用した MRI (TBSS 分析)。

標準 (s) 副次結果 (s):

  • 母親におけるメラトニンの薬物動態
  • 臍帯中の血漿メラトニンおよびセロトニンの測定 f
  • 従来のMRIによる脳病変
  • 2 歳時の神経学的評価は改訂された Brunet-test skimped による
  • 生後28日および退院時の死亡率
  • 妊婦のメラトニン耐性

研究の種類

介入

入学 (実際)

14

段階

  • フェーズ2
  • フェーズ 3

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Paris、フランス、75019
        • Hôpital Robert Debré

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

14年~56年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準:

  • 妊娠24週+0週から27週+6日までの妊娠期間
  • 差し迫った自然分娩は、3 cm 以上の子宮頸部の拡張と定期的な収縮、痛みを伴う (10 分ごとに 2 回以上)、または選択的帝王切開によって定義されます。
  • ベースライン時の母親の年齢が18歳以上
  • 書面による同意と
  • 社会保障制度に加入している母親と親権者

除外基準:

  • 親基準に関連するもの:
  • 出生児
  • 母親への硫酸マグネシウム注射
  • 妊娠前の慢性腎および肝障害
  • 緊急帝王切開子癇、胎盤早期剥離、胎盤前出血を必要とする母体または胎児の苦痛の状況。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
プラセボコンパレーター:プラセボ
空間統計 (TBSS) を用いた拡散テンソル イメージング (DTI) 分析によって検出された白質の脳損傷を理論的期間 40 週まで軽減するために、早産におけるメラトニンの出生前投与の用量を決定する
アクティブコンパレータ:メラトニン用量1
メラトニン 10μg
空間統計 (TBSS) を用いた拡散テンソル イメージング (DTI) 分析によって検出された白質の脳損傷を理論的期間 40 週まで軽減するために、早産におけるメラトニンの出生前投与の用量を決定する
アクティブコンパレータ:メラトニン用量 2
メラトニン 20μg
空間統計 (TBSS) を用いた拡散テンソル イメージング (DTI) 分析によって検出された白質の脳損傷を理論的期間 40 週まで軽減するために、早産におけるメラトニンの出生前投与の用量を決定する

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
TBSS分析
時間枠:40週間
主要評価項目は、拡散テンソル配列を用いた脳 MRI (TBSS 分析) によって補正された 40 週での白質損傷 (LSB) の分析です。
40週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
血漿メラトニンレベルの測定
時間枠:薬剤注射前、薬剤注射後5分、1時間、3時間、4時間、5時間
妊婦におけるメラトニン補給の用量を決定するための母親におけるメラトニンの薬物動態 (24 週から 27 週 + 6 日の間)
薬剤注射前、薬剤注射後5分、1時間、3時間、4時間、5時間
血漿メラトニン値
時間枠:1日目
出生時に母親と新生児(臍帯血)で測定された血漿メラトニンレベル
1日目
神経学的評価(改訂ブルネットテスト)
時間枠:2年
改訂されたBrunet-testskimpedによる2歳での神経学的評価
2年
死亡
時間枠:人生の28日
生後28日および退院時の死亡率
人生の28日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Biran Valérie, PHD、Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2015年3月1日

一次修了 (実際)

2018年2月1日

研究の完了 (実際)

2018年2月1日

試験登録日

最初に提出

2015年3月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2015年3月17日

最初の投稿 (見積もり)

2015年3月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年3月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年3月1日

最終確認日

2018年2月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する