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一般開業医から看護師への時間外診療代替の効果

2016年4月6日 更新者:Radboud University Medical Center

時間外プライマリケアにおける代用の (費用) 有効性;一般開業医と看護師の最適なバランスを目指して。

この研究の目的は、時間外プライマリケアにおける代替の効果を調査することです。 連続する段階で、追加の一般開業医 (GP) がナース プラクティショナー (NP) に置き換えられ、4 つの GP のうち 3 つを NP に置き換えることを目指しています。 効果は、実現可能性と費用対効果の観点から測定されます。

調査の概要

詳細な説明

オランダの時間外ケアはプレッシャーにさらされています。 時間外診療におけるかかりつけ医の負担は大きく、診療の質の維持に不安があります。 時間外ケアで示される苦情の 80% は、複雑でも緊急でもないため、必ずしもすべての患者を GP に診てもらう必要はありません。

以前の研究 (ID: 80-82800-98-227) では、安全性とケアの質の点で GP から NP へのケアの移行が可能であり、治療の減少によるコスト削減につながることが示されました。 その研究では、4 つの GP と 1 つの NP が実験条件でケアを提供し、5 つの GP が対照条件でケアを提供しました。 結果に基づいて、NP は、時間外のプライマリ ケアで示される苦情の少なくとも 75% を診断および治療する能力があると仮定されます。 時間外ケアでより多くの GP を NP に置き換えることは、おそらくより多くのコスト削減につながるでしょう。

現在の研究では、提供されるケアと直接的な医療費が、異なるチーム構成間で比較されています。 実験条件では、ケアは NP と GP のチームによって提供されます。 介入は、実験 (3 GP と 1 NP) および対照 (4 GP) 条件の両方で 4 人の専門家のチームから始まります。連続したステージでは、4 つの GP のうち 3 つを NP で置き換えることを目的として、余分な GP が NP に置き換えられます。

コントロール: 4 GP

ステージ 1: 実験的: 3 つの GP と 1 つの NP

ステージ 2: 実験的: 2 つの GP と 2 つの NP

ステージ 3: 実験的: 1 つの GP と 3 つの NP

実現可能性とコスト効率の両方が、GP と NP の間のチームにおける最適なバランスに関する推奨事項につながります。

研究の種類

介入

入学 (実際)

9647

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Noord-Brabant
      • Eindhoven、Noord-Brabant、オランダ、5623 EJ
        • Centrale Huisartsen Post (CHP)

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 緊急度が U2、U3、U4、または U5 の患者で、週末の午前 10 時から午後 6 時までの主な時間外サービスの予約をリクエストしている。

除外基準:

  • なし

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ヘルスサービス研究
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:一般開業医のケア
プライマリー時間外サービスで一般開業医が提供する通常の医療。
実験的:ナースプラクティショナーケア
プライマリー時間外サービスでナースプラクティショナーとジェネラルプラクティショナーの両方によって提供される医療。
患者は、一般開業医の代わりにナース プラクティショナーによってプライマリー時間外緊急サービスでケアを受けます (医師から看護師へのケアの代替)。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
医療提供者あたりの相談件数。
時間枠:18ヶ月
医療の代替を測定するために、実験群と対照群、および医療提供者ごとの相談回数が測定されます。 これらのデータは、電子カルテから取得されます。
18ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
患者の数と特徴、および経験した仕事量。
時間枠:18ヶ月
客観的なワークロードは、苦情の緊急度と苦情の種類を考慮して、相談の数によって測定されます。 これらのデータは、電子カルテから取得されます。 主観的なワークロードは、インタビューとフォーカスグループによって測定されます。
18ヶ月
NP および GP が提供するケアに関連する直接医療費が計算されます。
時間枠:18ヶ月
実験群と対照群で提供されるケアに関連する費用、および分野ごとに、相談、リソースの使用、紹介、および処方箋の数を含めて計算されます。
18ヶ月
患者の特徴(複合)
時間枠:18ヶ月
実験群と対照群、および医療提供者ごとに見られる患者の患者の特徴には、年齢、性別、緊急性、および苦情の種類が含まれます。 これらのデータは、電子カルテから取得されます。
18ヶ月
処方箋の数;注文されたテストと調査の数、および救急部門への紹介。
時間枠:18ヶ月
2 つの条件と医療提供者のパフォーマンスは、処方箋の数によって測定されます。注文されたテストと調査の数、および救急部門への紹介。 これらのデータは、電子カルテから取得されます。
18ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2014年5月1日

一次修了 (実際)

2016年1月1日

研究の完了 (実際)

2016年1月1日

試験登録日

最初に提出

2015年3月31日

QC基準を満たした最初の提出物

2015年4月2日

最初の投稿 (見積もり)

2015年4月3日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2016年4月7日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2016年4月6日

最終確認日

2016年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • VS_in_spoedzorg

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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