Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Efekt zastąpienia opieki poza godzinami pracy przez lekarzy ogólnych pielęgniarkami

6 kwietnia 2016 zaktualizowane przez: Radboud University Medical Center

(Kosztowo)efektywność substytucji w podstawowej opiece poza godzinami pracy; W kierunku optymalnej równowagi między lekarzami pierwszego kontaktu a pielęgniarkami.

Celem tego badania jest zbadanie skutków substytucji w podstawowej opiece poza godzinami pracy. W kolejnych etapach dodatkowy lekarz ogólny (GP) jest zastępowany przez pielęgniarkę (NP), co ma na celu zastąpienie 3 z 4 lekarzy ogólnych przez NP. Efekty są mierzone pod względem wykonalności i opłacalności.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Opieka poza godzinami pracy w Holandii jest pod presją. Obciążenie pracą lekarzy pierwszego kontaktu podczas opieki poza godzinami pracy jest duże i istnieją obawy co do utrzymania jakości opieki. Ponieważ 80% zgłaszanych dolegliwości związanych z opieką poza godzinami pracy nie jest ani skomplikowanych, ani pilnych, nie wszyscy pacjenci muszą koniecznie być widziani przez lekarza rodzinnego.

Poprzednie badanie (ID: 80-82800-98-227) wykazało, że przeniesienie opieki z lekarzy pierwszego kontaktu do lekarzy pierwszego kontaktu jest możliwe pod względem bezpieczeństwa i jakości opieki oraz spowodowało oszczędności kosztów dzięki mniejszej liczbie zabiegów. W tym badaniu 4 lekarzy ogólnych i 1 NP zapewniało opiekę w warunkach eksperymentalnych, a 5 lekarzy ogólnych zapewniało opiekę w warunkach kontrolnych. Na podstawie wyników wysunięto hipotezę, że NP są kompetentne do diagnozowania i leczenia co najmniej 75% dolegliwości zgłaszanych w podstawowej opiece poza godzinami pracy. Zastąpienie większej liczby lekarzy ogólnych przez NP w opiece poza godzinami pracy prawdopodobnie doprowadzi do większych oszczędności.

W bieżącym badaniu świadczona opieka i bezpośrednie koszty opieki zdrowotnej są porównywane między różnymi składami zespołów. W warunkach eksperymentalnych opiekę sprawuje zespół NP i GP. Interwencja rozpoczyna się od zespołu 4 profesjonalistów zarówno w stanie eksperymentalnym (3 lekarzy ogólnych i 1 NP), jak i kontrolnym (4 lekarzy ogólnych); w kolejnych etapach dodatkowy GP jest zastępowany przez NP, co ma na celu zastąpienie 3 z 4 GP przez NP.

Kontrola: 4 lekarzy ogólnych

Etap 1: eksperymentalny: 3 GP i 1 NP

Etap 2: eksperymentalny: 2 GP i 2 NP

Etap 3: eksperymentalny: 1 GP i 3 NP

Zarówno wykonalność, jak i opłacalność doprowadzą do zaleceń dotyczących optymalnej równowagi w zespole między lekarzami pierwszego kontaktu i lekarzami pierwszego kontaktu.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

9647

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Noord-Brabant
      • Eindhoven, Noord-Brabant, Holandia, 5623 EJ
        • Centrale Huisartsen Post (CHP)

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci (z poziomem pilności U2, U3, U4 lub U5) ubiegający się o wizytę w podstawowej przychodni poza godzinami pracy w weekend między 10:00 a 18:00.

Kryteria wyłączenia:

  • Nic

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Brak interwencji: Opieka lekarzy ogólnych
Zwykła opieka medyczna świadczona przez lekarzy pierwszego kontaktu w podstawowej służbie poza godzinami pracy.
Eksperymentalny: Opieka pielęgniarek
Opieka medyczna świadczona zarówno przez pielęgniarki, jak i lekarzy ogólnych w podstawowej służbie poza godzinami pracy.
Pacjenci otrzymają opiekę w Podstawowym Pogotowiu Ratunkowym poza godzinami pracy przez pielęgniarkę zamiast lekarza ogólnego (zastąpienie opieki przez lekarzy pielęgniarkami).

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Liczba konsultacji na świadczeniodawcę.
Ramy czasowe: 18 miesięcy
Aby zmierzyć substytucję opieki zdrowotnej, zmierzona zostanie liczba konsultacji w grupie eksperymentalnej i kontrolnej oraz w przeliczeniu na świadczeniodawcę. Dane te będą pochodzić z elektronicznej dokumentacji medycznej.
18 miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Liczba i charakterystyka pacjentów oraz doświadczone obciążenie pracą.
Ramy czasowe: 18 miesięcy
Obiektywne obciążenie pracą będzie mierzone liczbą konsultacji, z uwzględnieniem stopnia pilności reklamacji i rodzaju reklamacji. Dane te będą pochodzić z elektronicznej dokumentacji medycznej. Subiektywne obciążenie pracą będzie mierzone za pomocą wywiadów i grup fokusowych.
18 miesięcy
Zostaną obliczone bezpośrednie koszty opieki zdrowotnej związane z opieką świadczoną przez NP i GP.
Ramy czasowe: 18 miesięcy
Zostaną obliczone koszty związane z opieką w grupie eksperymentalnej i kontrolnej oraz w podziale na dyscypliny, z uwzględnieniem liczby konsultacji, wykorzystania zasobów, skierowań i recept.
18 miesięcy
Charakterystyka pacjenta (złożona)
Ramy czasowe: 18 miesięcy
Charakterystyka pacjentów obserwowanych w grupie eksperymentalnej i kontrolnej oraz w podziale na świadczeniodawców obejmuje wiek, płeć, pilność i rodzaj dolegliwości. Dane te będą pochodzić z elektronicznej dokumentacji medycznej.
18 miesięcy
Liczba recept; liczbę zleconych testów i badań oraz skierowanie na oddział ratunkowy.
Ramy czasowe: 18 miesięcy
Wykonanie tych dwóch warunków, jak również świadczeniodawców, będzie mierzone liczbą recept; liczbę zleconych testów i badań oraz skierowanie na oddział ratunkowy. Dane te będą pochodzić z elektronicznej dokumentacji medycznej.
18 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 maja 2014

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 stycznia 2016

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2016

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

31 marca 2015

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

2 kwietnia 2015

Pierwszy wysłany (Oszacować)

3 kwietnia 2015

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

7 kwietnia 2016

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

6 kwietnia 2016

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2016

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • VS_in_spoedzorg

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Usługi opieki poza godzinami pracy

Subskrybuj