- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT02407847
Efekt zastąpienia opieki poza godzinami pracy przez lekarzy ogólnych pielęgniarkami
(Kosztowo)efektywność substytucji w podstawowej opiece poza godzinami pracy; W kierunku optymalnej równowagi między lekarzami pierwszego kontaktu a pielęgniarkami.
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Opieka poza godzinami pracy w Holandii jest pod presją. Obciążenie pracą lekarzy pierwszego kontaktu podczas opieki poza godzinami pracy jest duże i istnieją obawy co do utrzymania jakości opieki. Ponieważ 80% zgłaszanych dolegliwości związanych z opieką poza godzinami pracy nie jest ani skomplikowanych, ani pilnych, nie wszyscy pacjenci muszą koniecznie być widziani przez lekarza rodzinnego.
Poprzednie badanie (ID: 80-82800-98-227) wykazało, że przeniesienie opieki z lekarzy pierwszego kontaktu do lekarzy pierwszego kontaktu jest możliwe pod względem bezpieczeństwa i jakości opieki oraz spowodowało oszczędności kosztów dzięki mniejszej liczbie zabiegów. W tym badaniu 4 lekarzy ogólnych i 1 NP zapewniało opiekę w warunkach eksperymentalnych, a 5 lekarzy ogólnych zapewniało opiekę w warunkach kontrolnych. Na podstawie wyników wysunięto hipotezę, że NP są kompetentne do diagnozowania i leczenia co najmniej 75% dolegliwości zgłaszanych w podstawowej opiece poza godzinami pracy. Zastąpienie większej liczby lekarzy ogólnych przez NP w opiece poza godzinami pracy prawdopodobnie doprowadzi do większych oszczędności.
W bieżącym badaniu świadczona opieka i bezpośrednie koszty opieki zdrowotnej są porównywane między różnymi składami zespołów. W warunkach eksperymentalnych opiekę sprawuje zespół NP i GP. Interwencja rozpoczyna się od zespołu 4 profesjonalistów zarówno w stanie eksperymentalnym (3 lekarzy ogólnych i 1 NP), jak i kontrolnym (4 lekarzy ogólnych); w kolejnych etapach dodatkowy GP jest zastępowany przez NP, co ma na celu zastąpienie 3 z 4 GP przez NP.
Kontrola: 4 lekarzy ogólnych
Etap 1: eksperymentalny: 3 GP i 1 NP
Etap 2: eksperymentalny: 2 GP i 2 NP
Etap 3: eksperymentalny: 1 GP i 3 NP
Zarówno wykonalność, jak i opłacalność doprowadzą do zaleceń dotyczących optymalnej równowagi w zespole między lekarzami pierwszego kontaktu i lekarzami pierwszego kontaktu.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Noord-Brabant
-
Eindhoven, Noord-Brabant, Holandia, 5623 EJ
- Centrale Huisartsen Post (CHP)
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjenci (z poziomem pilności U2, U3, U4 lub U5) ubiegający się o wizytę w podstawowej przychodni poza godzinami pracy w weekend między 10:00 a 18:00.
Kryteria wyłączenia:
- Nic
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Badania usług zdrowotnych
- Przydział: Nielosowe
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Brak interwencji: Opieka lekarzy ogólnych
Zwykła opieka medyczna świadczona przez lekarzy pierwszego kontaktu w podstawowej służbie poza godzinami pracy.
|
|
|
Eksperymentalny: Opieka pielęgniarek
Opieka medyczna świadczona zarówno przez pielęgniarki, jak i lekarzy ogólnych w podstawowej służbie poza godzinami pracy.
|
Pacjenci otrzymają opiekę w Podstawowym Pogotowiu Ratunkowym poza godzinami pracy przez pielęgniarkę zamiast lekarza ogólnego (zastąpienie opieki przez lekarzy pielęgniarkami).
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Liczba konsultacji na świadczeniodawcę.
Ramy czasowe: 18 miesięcy
|
Aby zmierzyć substytucję opieki zdrowotnej, zmierzona zostanie liczba konsultacji w grupie eksperymentalnej i kontrolnej oraz w przeliczeniu na świadczeniodawcę.
Dane te będą pochodzić z elektronicznej dokumentacji medycznej.
|
18 miesięcy
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Liczba i charakterystyka pacjentów oraz doświadczone obciążenie pracą.
Ramy czasowe: 18 miesięcy
|
Obiektywne obciążenie pracą będzie mierzone liczbą konsultacji, z uwzględnieniem stopnia pilności reklamacji i rodzaju reklamacji.
Dane te będą pochodzić z elektronicznej dokumentacji medycznej.
Subiektywne obciążenie pracą będzie mierzone za pomocą wywiadów i grup fokusowych.
|
18 miesięcy
|
|
Zostaną obliczone bezpośrednie koszty opieki zdrowotnej związane z opieką świadczoną przez NP i GP.
Ramy czasowe: 18 miesięcy
|
Zostaną obliczone koszty związane z opieką w grupie eksperymentalnej i kontrolnej oraz w podziale na dyscypliny, z uwzględnieniem liczby konsultacji, wykorzystania zasobów, skierowań i recept.
|
18 miesięcy
|
|
Charakterystyka pacjenta (złożona)
Ramy czasowe: 18 miesięcy
|
Charakterystyka pacjentów obserwowanych w grupie eksperymentalnej i kontrolnej oraz w podziale na świadczeniodawców obejmuje wiek, płeć, pilność i rodzaj dolegliwości.
Dane te będą pochodzić z elektronicznej dokumentacji medycznej.
|
18 miesięcy
|
|
Liczba recept; liczbę zleconych testów i badań oraz skierowanie na oddział ratunkowy.
Ramy czasowe: 18 miesięcy
|
Wykonanie tych dwóch warunków, jak również świadczeniodawców, będzie mierzone liczbą recept; liczbę zleconych testów i badań oraz skierowanie na oddział ratunkowy.
Dane te będą pochodzić z elektronicznej dokumentacji medycznej.
|
18 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Publikacje i pomocne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- VS_in_spoedzorg
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Usługi opieki poza godzinami pracy
-
Hôpital Européen MarseilleZakończonyKrytyczna opieka | Elektrolity | Systemy Point-of-CareFrancja
-
Kecioren Education and Training HospitalZakończony
-
Johann Wolfgang Goethe University HospitalZakończonySystemy Point-of-Care | Krew | Analiza, historia zdarzeńNiemcy
-
Aarhus University HospitalNieznanyUltrasonografia Point of Care w Oddziale Ratunkowym.Dania
-
Medical University of GrazJeszcze nie rekrutacjaUltrasonografia | Niemowlak, wcześniak | USG płuc | Oddziały intensywnej terapii, noworodki | Niemowlę, noworodek | Systemy Point-of-Care | Powtarzalność wyników | Ocena USG płuc | Wsparcie oddechowe | Niewydolność oddechowa noworodków | Interpretacja obrazu, wspomagana komputerowoAustria
-
Hospital Universitari Vall d'Hebron Research InstituteJeszcze nie rekrutacjaPooperacyjne ostre uszkodzenie nerek | Zachorowalność pooperacyjna | Majaczenie - pooperacyjne | Pozabiegowe Zaburzenia Funkcji Poznawczych (POCD) | Intensity Care Unit Length of Stay