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El efecto de la sustitución de la atención fuera del horario de atención de los médicos generales a las enfermeras practicantes

6 de abril de 2016 actualizado por: Radboud University Medical Center

La (costo-)efectividad de la sustitución en atención primaria fuera del horario de atención; Hacia un Equilibrio Óptimo entre Médicos Generales y Enfermeros Practicantes.

El objetivo de este estudio es explorar los efectos de la sustitución en atención primaria fuera del horario de atención. En etapas consecutivas, un médico general (GP) adicional es sustituido por un enfermero (NP) con el objetivo de reemplazar 3 de 4 GP por NP. Los efectos se miden en términos de viabilidad y rentabilidad.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

La atención fuera del horario laboral en los Países Bajos está bajo presión. La carga de trabajo de los médicos de cabecera durante la atención fuera del horario laboral es alta y existe preocupación sobre el mantenimiento de la calidad de la atención. Dado que el 80% de las quejas presentadas en la atención fuera de horario no es compleja ni urgente, no necesariamente todos los pacientes deben ser vistos por un médico de cabecera.

Un estudio anterior (ID: 80-82800-98-227) indicó que cambiar la atención de los médicos generales a los NP es posible en términos de seguridad y calidad de la atención y resultó en un ahorro de costos debido a la reducción del tratamiento. En ese estudio, 4 médicos y 1 NP brindaron atención en la condición experimental y 5 médicos brindaron atención en la condición de control. A partir de los resultados se plantea la hipótesis de que los NP son competentes para diagnosticar y tratar al menos el 75% de las quejas presentadas en atención primaria fuera del horario de atención. La sustitución de más médicos generales por NP en la atención fuera del horario de atención probablemente conducirá a un mayor ahorro de costos.

En el estudio actual, la atención brindada y los costos directos de atención médica se comparan entre diferentes composiciones de equipos. En la condición experimental, la atención es proporcionada por un equipo de NP y GP. La intervención parte de un equipo de 4 profesionales tanto en condición experimental (3 MG y 1 NP) como control (4 MG); en etapas consecutivas se sustituye un GP extra por un NP con el objetivo de reemplazar 3 de 4 GP por NP.

Control: 4 médicos

Etapa 1: experimental: 3 GP y 1 NP

Etapa 2: experimental: 2 GP y 2 NP

Etapa 3: experimental: 1 GP y 3 NP

Tanto la viabilidad como la rentabilidad conducirán a recomendaciones sobre el equilibrio óptimo en un equipo entre médicos de cabecera y NP.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

9647

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Noord-Brabant
      • Eindhoven, Noord-Brabant, Países Bajos, 5623 EJ
        • Centrale Huisartsen Post (CHP)

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes (con nivel de urgencia U2, U3, U4 o U5) que soliciten cita en el servicio primario fuera de horario durante el fin de semana entre las 10:00 y las 18:00 horas.

Criterio de exclusión:

  • Ninguno

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Investigación de servicios de salud
  • Asignación: No aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Sin intervención: Atención de médicos generales
Atención médica habitual prestada por Médicos Generales en el Servicio de Atención Primaria No Horario.
Experimental: Atención de enfermeras practicantes
Atención médica brindada tanto por Enfermeras Practicantes como por Médicos Generales en el Servicio Primario Fuera de Horario.
Los pacientes serán atendidos en el Servicio Primario de Urgencias Fuera de Horario por una Enfermera Practicante en lugar de un Médico General (sustitución de atención de médicos por enfermeras).

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
El número de consultas por proveedor de atención médica.
Periodo de tiempo: 18 meses
Para medir la sustitución de asistencia sanitaria se medirá el número de consultas por grupo experimental y control, y por prestador sanitario. Estos datos se derivarán de registros médicos electrónicos.
18 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Número y características de los pacientes y carga de trabajo experimentada.
Periodo de tiempo: 18 meses
La carga de trabajo objetiva se medirá por el número de consultas, teniendo en cuenta los niveles de urgencia de las denuncias y el tipo de denuncia. Estos datos se derivarán de registros médicos electrónicos. La carga de trabajo subjetiva se medirá mediante entrevistas y grupos focales.
18 meses
Se calcularán los costos directos de atención médica relacionados con la atención brindada por NP y GP.
Periodo de tiempo: 18 meses
Se calcularán los costos relacionados con la atención brindada en el grupo experimental y de control, y por disciplina, incluido el número de consultas, uso de recursos, referencias y recetas.
18 meses
Características del paciente (compuesto)
Periodo de tiempo: 18 meses
Las características de los pacientes atendidos en el grupo experimental y de control y por proveedor de atención médica incluyen edad, sexo, urgencia y tipo de queja. Estos datos se derivarán de registros médicos electrónicos.
18 meses
El número de recetas; número de pruebas e investigaciones ordenadas y derivación al departamento de emergencias.
Periodo de tiempo: 18 meses
Se medirá el desempeño de las dos condiciones así como de los proveedores de atención médica por número de prescripciones; número de pruebas e investigaciones ordenadas y derivación al departamento de emergencias. Estos datos se derivarán de registros médicos electrónicos.
18 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de mayo de 2014

Finalización primaria (Actual)

1 de enero de 2016

Finalización del estudio (Actual)

1 de enero de 2016

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

31 de marzo de 2015

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de abril de 2015

Publicado por primera vez (Estimar)

3 de abril de 2015

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

7 de abril de 2016

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de abril de 2016

Última verificación

1 de abril de 2016

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • VS_in_spoedzorg

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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