Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av substitusjon av legevakt fra allmennleger til sykepleiere

6. april 2016 oppdatert av: Radboud University Medical Center

(Kostnads-)effektiviteten av substitusjon i primærhelse utenom arbeidstid; Mot en optimal balanse mellom allmennleger og sykepleiere.

Målet med denne studien er å utforske effektene av substitusjon i legevakt i primærhelsetjenesten. I påfølgende stadier erstattes en ekstra allmennlege (GP) med en Nurse Practitioner (NP) som tar sikte på å erstatte 3 av 4 fastleger med NP. Effekter måles i form av gjennomførbarhet og kostnadseffektivitet.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Legevakt i Nederland er under press. Arbeidsbelastningen for fastleger i legevakten er høy og det er bekymring for å opprettholde kvaliteten på omsorgen. Siden 80 % av plagene som vises i legevakten verken er komplekse eller haster, er det ikke nødvendigvis alle pasienter som må oppsøkes av fastlege.

En tidligere studie (ID: 80-82800-98-227) indikerte at å skifte omsorg fra fastleger til NP er mulig med tanke på sikkerhet og kvalitet på omsorgen og resulterte i kostnadsbesparelser på grunn av mindre behandling. I den studien ga 4 fastleger og 1 NP omsorg i eksperimentell tilstand og 5 fastleger ga omsorg i kontrolltilstand. Basert på resultatene er det antatt at NP-er er kompetente til å diagnostisere og behandle minst 75 % av plagene som vises i legevakten. Å erstatte flere fastleger med NP i legevakt vil trolig føre til flere kostnadsbesparelser.

I den nåværende studien sammenlignes omsorg levert og direkte helsekostnader mellom ulike teamsammensetninger. I den eksperimentelle tilstanden ytes omsorgen av et team av NPer og fastleger. Intervensjonen starter med et team på 4 fagpersoner i både den eksperimentelle (3 fastleger og 1 NP) og kontroll (4 fastleger) tilstand; i påfølgende stadier erstattes en ekstra fastlege med en NP som tar sikte på å erstatte 3 av 4 fastleger med NP-er.

Kontroll: 4 fastleger

Trinn 1: eksperimentelt: 3 fastleger og 1 NP

Trinn 2: eksperimentelt: 2 fastleger og 2 NP

Trinn 3: eksperimentelt: 1 fastlege og 3 NP-er

Både gjennomførbarhet og kostnadseffektivitet vil føre til anbefalinger om optimal balanse i et team mellom fastleger og NP.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

9647

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Noord-Brabant
      • Eindhoven, Noord-Brabant, Nederland, 5623 EJ
        • Centrale Huisartsen Post (CHP)

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasienter (med hastenivå U2, U3, U4 eller U5) som ber om en avtale ved primær legevakt i helgen mellom kl. 10.00 og 18.00.

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Helsetjenesteforskning
  • Tildeling: Ikke-randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Ingen inngripen: Allmennlegeomsorg
Vanlig medisinsk behandling gitt av allmennleger ved primærlegevakten.
Eksperimentell: Nurse Practitioners Care
Medisinsk behandling gitt av både sykepleiere og allmennleger ved primærlegevakten.
Pasienter vil motta omsorg ved primær legevakt utenom åpningstid av en sykepleier i stedet for en allmennlege (erstatning av omsorg fra leger til sykepleiere).

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Antall konsultasjoner per helsepersonell.
Tidsramme: 18 måneder
For å måle substitusjon av helsetjenester vil antall konsultasjoner per i forsøks- og kontrollgruppen, og per helsepersonell bli målt. Disse dataene vil bli hentet fra elektroniske journaler.
18 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Antall og egenskaper ved pasienter og opplevd arbeidsbelastning.
Tidsramme: 18 måneder
Objektiv arbeidsmengde vil bli målt ved antall konsultasjoner, under hensyntagen til hastenivåene for klagene og typen klage. Disse dataene vil bli hentet fra elektroniske journaler. Subjektiv arbeidsbelastning vil bli målt ved intervjuer og fokusgrupper.
18 måneder
Direkte helsekostnader knyttet til omsorgen som gis av NP og fastleger vil bli beregnet.
Tidsramme: 18 måneder
Kostnader knyttet til omsorg gitt i forsøks- og kontrollgruppen, og per disiplin vil bli beregnet, inkludert antall konsultasjoner, ressursbruk, henvisninger og resepter.
18 måneder
Pasientkarakteristikker (sammensatt)
Tidsramme: 18 måneder
Pasientkarakteristika for pasienter sett i forsøks- og kontrollgruppen og per helsepersonell inkluderer alder, kjønn, haster og type klage. Disse dataene vil bli hentet fra elektroniske journaler.
18 måneder
Antall resepter; antall bestilte test & undersøkelser og henvisning til akuttmottaket.
Tidsramme: 18 måneder
Ytelsen til de to tilstandene samt helsepersonell vil måles etter antall resepter; antall bestilte test & undersøkelser og henvisning til akuttmottaket. Disse dataene vil bli hentet fra elektroniske journaler.
18 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. mai 2014

Primær fullføring (Faktiske)

1. januar 2016

Studiet fullført (Faktiske)

1. januar 2016

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

31. mars 2015

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

2. april 2015

Først lagt ut (Anslag)

3. april 2015

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

7. april 2016

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

6. april 2016

Sist bekreftet

1. april 2016

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • VS_in_spoedzorg

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Pleietjenester utenom åpningstid

  • AO Innovation Translation Center
    Aktiv, ikke rekrutterende
    Orbitale frakturer | Blow Out Fracture of Orbit
    Forente stater, Sverige, Qatar, Sør-Afrika, Sveits, Nederland, Spania, Tyskland, Serbia, Pakistan, Romania, Russland
Abonnere