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O efeito da substituição de cuidados fora de horas de médicos de clínica geral para enfermeiros

6 de abril de 2016 atualizado por: Radboud University Medical Center

A (custo-)efetividade da substituição na atenção primária fora do expediente; Rumo a um equilíbrio ideal entre médicos de clínica geral e enfermeiros.

O objetivo deste estudo é explorar os efeitos da substituição na atenção primária fora do expediente. Em etapas consecutivas, um Clínico Geral (GP) extra é substituído por um Enfermeiro (NP) com o objetivo de substituir 3 em 4 PGs por NPs. Os efeitos são medidos em termos de viabilidade e custo-eficiência.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

O atendimento fora do expediente na Holanda está sob pressão. A carga de trabalho dos GPs durante o atendimento fora do expediente é alta e há preocupações com a manutenção da qualidade do atendimento. Uma vez que 80% das queixas apresentadas nos cuidados fora de horas não são complexas nem urgentes, nem todos os doentes têm necessariamente de ser vistos por um médico de família.

Um estudo anterior (ID: 80-82800-98-227) indicou que a mudança de atendimento de GPs para NPs é possível em termos de segurança e qualidade de atendimento e resultou em economia de custos devido a menos tratamento. Nesse estudo, 4 GPs e 1 NP forneceram cuidados na condição experimental e 5 GPs forneceram cuidados na condição de controle. Com base nos resultados, hipotetiza-se que os PEs são competentes para diagnosticar e tratar pelo menos 75% das queixas apresentadas na atenção primária fora de horas. A substituição de mais GPs por NPs em atendimento fora do expediente provavelmente levará a mais economia de custos.

No estudo atual, os cuidados prestados e os custos diretos de saúde são comparados entre diferentes composições de equipes. Na condição experimental, o atendimento é feito por uma equipe de NPs e GPs. A intervenção começa com uma equipe de 4 profissionais tanto na condição experimental (3 GPs e 1 NP) quanto na condição de controle (4 GPs); em etapas consecutivas um GP extra é substituído por um NP visando substituir 3 dos 4 GPs por NPs.

Controle: 4 GPs

Etapa 1: experimental: 3 GPs e 1 NP

Fase 2: experimental: 2 GPs e 2 NPs

Estágio 3: experimental: 1 GP e 3 NPs

Tanto a viabilidade quanto a eficiência de custo levarão a recomendações sobre o equilíbrio ideal em uma equipe entre GPs e NPs.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

9647

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Noord-Brabant
      • Eindhoven, Noord-Brabant, Holanda, 5623 EJ
        • Centrale Huisartsen Post (CHP)

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes (com nível de urgência U2, U3, U4 ou U5) que solicitam atendimento no serviço de plantão primário durante o final de semana, entre 10h e 18h.

Critério de exclusão:

  • Nenhum

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Sem intervenção: Cuidados de Clínicos Gerais
Atendimento médico habitual prestado por Médicos de Família e Comunidade no Serviço Primário Fora de Horas.
Experimental: Cuidados de enfermagem
Assistência médica prestada por Enfermeiros e Médicos de Família e Comunidade no Serviço Primário Fora de Horas.
Os pacientes serão atendidos no Serviço Primário de Emergência Fora de Horas por um Enfermeiro em vez de um Clínico Geral (substituição do atendimento de médicos por enfermeiros).

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
O número de consultas por prestador de cuidados de saúde.
Prazo: 18 meses
Para medir a substituição de cuidados de saúde, será medido o número de consultas por no grupo experimental e de controlo e por prestador de cuidados de saúde. Esses dados serão derivados de registros médicos eletrônicos.
18 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Número e características dos pacientes e carga de trabalho experiente.
Prazo: 18 meses
A carga de trabalho objetiva será medida pelo número de consultas, levando em consideração os níveis de urgência das reclamações e o tipo de reclamação. Esses dados serão derivados de registros médicos eletrônicos. A carga de trabalho subjetiva será medida por entrevistas e grupos focais.
18 meses
Os custos diretos de saúde relacionados aos cuidados prestados por NPs e GPs serão calculados.
Prazo: 18 meses
Serão calculados os custos relacionados aos cuidados prestados no grupo experimental e controle e por disciplina, incluindo número de consultas, uso de recursos, encaminhamentos e prescrições.
18 meses
Características do paciente (compostas)
Prazo: 18 meses
As características dos pacientes atendidos no grupo experimental e de controle e por profissional de saúde incluem idade, sexo, urgência e tipo de queixa. Esses dados serão derivados de registros médicos eletrônicos.
18 meses
O número de prescrições; número de testes e investigações solicitados e encaminhamento para o departamento de emergência.
Prazo: 18 meses
O desempenho das duas condições, bem como dos profissionais de saúde, será medido pelo número de prescrições; número de testes e investigações solicitados e encaminhamento para o departamento de emergência. Esses dados serão derivados de registros médicos eletrônicos.
18 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de maio de 2014

Conclusão Primária (Real)

1 de janeiro de 2016

Conclusão do estudo (Real)

1 de janeiro de 2016

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

31 de março de 2015

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

2 de abril de 2015

Primeira postagem (Estimativa)

3 de abril de 2015

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

7 de abril de 2016

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

6 de abril de 2016

Última verificação

1 de abril de 2016

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • VS_in_spoedzorg

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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