アドヒアランスに対するリマインダーの効果
2016年9月26日 更新者：University of Pennsylvania
服薬アドヒアランスのための予測および事前契約の郵送
治験責任医師は、被験者の服薬アドヒアランスを高めることを目指しています。
調査員は、保険会社の顧客にメールを送信し、特定のレベルの行動を予測または実行するよう依頼します。
治験責任医師は、これが服薬アドヒアランスを向上させるかどうかを測定します。
調査の概要
詳細な説明
治験責任医師は、被験者の服薬アドヒアランスを高めることを目指しています。
調査員は、保険会社の顧客にメールを送信し、特定のレベルの行動を予測または実行するよう依頼します。
治験責任医師は、これが服薬アドヒアランスを向上させるかどうかを測定します。
研究者は月に一度対象者にメールを送信し、メール、電話、および Web 調査で回答を引き出します。
研究の種類
介入
入学 (実際)
47088
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia、Pennsylvania、アメリカ、19104
- University of Pennsylvania
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 調査員の保険会社提携先のお客様
除外基準:
- なし
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：階乗代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
介入なし：通常のケアコントロール
介入なし、保険会社による通常のケアのみ
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実験的：リマインダー制御
毎月被験者にリマインダーを送信する
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人々に薬を飲むことを思い出させる
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実験的：匿名の予測
被験者に今後の服薬順守を匿名で予測してもらいます
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人々に薬を飲むことを思い出させる
今後の服薬順守を予測するよう人々に依頼する
患者の予測とコミットメントを匿名に保つ
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実験的：匿名のコミットメント
被験者に今後の服薬順守を匿名で約束してもらう
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人々に薬を飲むことを思い出させる
患者の予測とコミットメントを匿名に保つ
今後の服薬遵守を約束するよう人々に依頼する
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実験的：特定された予測
被験者に今後の服薬順守を予測して報告してもらいます
|
人々に薬を飲むことを思い出させる
今後の服薬順守を予測するよう人々に依頼する
患者に予測とコミットメントを報告してもらいます
|
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実験的：特定されたコミットメント
被験者に今後の服薬遵守を約束し、それを報告するように依頼します
|
人々に薬を飲むことを思い出させる
今後の服薬遵守を約束するよう人々に依頼する
患者に予測とコミットメントを報告してもらいます
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
薬の補充
時間枠：6ヵ月
|
薬の補充頻度
|
6ヵ月
|
二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
ヘモグロビン A1C
時間枠：6ヶ月
|
6ヶ月
|
|
LDLコレステロール
時間枠：6ヵ月
|
6ヵ月
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Katherine Milkman, Ph.D、University of Pennsylvania
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2014年11月1日
一次修了 (実際)
2015年6月1日
研究の完了 (実際)
2015年6月1日
試験登録日
最初に提出
2015年4月3日
QC基準を満たした最初の提出物
2015年4月7日
最初の投稿 (見積もり)
2015年4月8日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2016年9月27日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2016年9月26日
最終確認日
2016年9月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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