Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Muistutusten vaikutus noudattamiseen

maanantai 26. syyskuuta 2016 päivittänyt: University of Pennsylvania

Ennakointi- ja sitoumusta edeltävät postitukset lääkkeiden noudattamisesta

Tutkijat pyrkivät lisäämään koehenkilöiden lääkehoitoa. Tutkijat lähettävät vakuutusyhtiön asiakkaille kirjeitä, joissa he pyytävät ennustamaan tai sitoutumaan tietyn tason käyttäytymiseen. Tutkijat mittaavat, lisääkö tämä lääkityksen noudattamista.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkijat pyrkivät lisäämään koehenkilöiden lääkehoitoa. Tutkijat lähettävät vakuutusyhtiön asiakkaille kirjeitä, joissa he pyytävät ennustamaan tai sitoutumaan tietyn tason käyttäytymiseen. Tutkijat mittaavat, lisääkö tämä lääkityksen noudattamista. Tutkijat lähettävät aiheille kirjeitä kerran kuukaudessa ja saavat vastauksia postitse, puhelimitse ja verkkokyselyillä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

47088

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Yhdysvallat, 19104
        • University of Pennsylvania

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • tutkijoiden vakuutusyhtiökumppanin asiakkaat

Poissulkemiskriteerit:

  • ei mitään

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Tehtävätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: Tavallinen hoidon valvonta
Ei väliintuloa, vain tavallista hoitoa vakuutusyhtiöltä
Kokeellinen: Muistutuksen hallinta
Lähetä muistutus aiheille joka kuukausi
Käyttäytyminen: Muistutus
Muistuta ihmisiä ottamaan lääkkeensä
Kokeellinen: Anonyymi ennustus
Pyydä koehenkilöitä ennustamaan anonyymisti, kuinka he noudattavat lääkitystä
Käyttäytyminen: Muistutus
Muistuta ihmisiä ottamaan lääkkeensä
Käyttäytyminen: Ennustepostitus
Pyydä ihmisiä ennustamaan heidän tulevan lääkityksen noudattamista
Käyttäytyminen: Nimettömyys
Pidä potilaan ennusteet ja sitoutuminen anonyymeinä
Kokeellinen: Anonyymi sitoutuminen
Pyydä koehenkilöitä anonyymisti sitoutumaan tulevaan lääkityksen noudattamiseen
Käyttäytyminen: Muistutus
Muistuta ihmisiä ottamaan lääkkeensä
Käyttäytyminen: Nimettömyys
Pidä potilaan ennusteet ja sitoutuminen anonyymeinä
Käyttäytyminen: Sitoumuspostitus
Pyydä ihmisiä sitoutumaan tulevaan lääkehoitoon
Kokeellinen: Tunnistettu ennuste
Pyydä koehenkilöitä ennustamaan tulevansa lääkityksen noudattamista ja raportoimaan siitä
Käyttäytyminen: Muistutus
Muistuta ihmisiä ottamaan lääkkeensä
Käyttäytyminen: Ennustepostitus
Pyydä ihmisiä ennustamaan heidän tulevan lääkityksen noudattamista
Käyttäytyminen: Henkilöllisyystodistus
Pyydä potilaita raportoimaan ennusteistaan ​​ja sitoumuksistaan
Kokeellinen: Tunnistettu sitoutuminen
Pyydä koehenkilöitä sitoutumaan tulevaan lääkehoitoon ja raportoimaan siitä
Käyttäytyminen: Muistutus
Muistuta ihmisiä ottamaan lääkkeensä
Käyttäytyminen: Sitoumuspostitus
Pyydä ihmisiä sitoutumaan tulevaan lääkehoitoon
Käyttäytyminen: Henkilöllisyystodistus
Pyydä potilaita raportoimaan ennusteistaan ​​ja sitoumuksistaan

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Lääkkeiden täyttöpakkaukset
Aikaikkuna: 6 kuukautta
lääkkeiden uudelleentäyttötiheys
6 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Hemoglobiini A1C
Aikaikkuna: 6 kuukautta
6 kuukautta
LDL kolesteroli
Aikaikkuna: 6 kuukautta
6 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Pennsylvania

Tutkijat

  • Päätutkija: Katherine Milkman, Ph.D, University of Pennsylvania

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. marraskuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. kesäkuuta 2015

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. kesäkuuta 2015

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 3. huhtikuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 7. huhtikuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 8. huhtikuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 27. syyskuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 26. syyskuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. syyskuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • H14P001

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Hypertensio

Kliiniset tutkimukset Muistutus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Togo

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa