Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​påmindelser på overholdelse

26. september 2016 opdateret af: University of Pennsylvania

Forudsigelse og pre-commitment mailings for medicinoverholdelse

Efterforskerne søger at øge patienternes overholdelse af medicin. Efterforskerne vil sende mails til kunder i et forsikringsselskab og bede dem om at forudsige eller forpligte sig til et vist niveau af adfærd. Efterforskerne vil måle, om dette øger medicinadhærensen.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Efterforskerne søger at øge patienternes overholdelse af medicin. Efterforskerne vil sende mails til kunder i et forsikringsselskab og bede dem om at forudsige eller forpligte sig til et vist niveau af adfærd. Efterforskerne vil måle, om dette øger medicinadhærensen. Efterforskerne vil sende mails til emner en gang om måneden og fremkalde svar via mail, telefon og webundersøgelser.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

47088

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Forenede Stater, 19104
        • University of Pennsylvania

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • kunder hos efterforskernes forsikringsselskabspartner

Ekskluderingskriterier:

  • ingen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Faktoriel opgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: Sædvanlig plejekontrol
Ingen indgriben, kun sædvanlig pleje fra forsikringsselskabet
Eksperimentel: Påmindelseskontrol
Send en påmindelse til emner hver måned
Adfærdsmæssigt: Påmindelse
Mind folk om at tage deres medicin
Eksperimentel: Anonym forudsigelse
Bed forsøgspersoner om anonymt at forudsige deres kommende medicinoverholdelse
Adfærdsmæssigt: Påmindelse
Mind folk om at tage deres medicin
Adfærdsmæssigt: Forudsigelsesmailing
Bed folk om at forudsige deres kommende medicinoverholdelse
Adfærdsmæssigt: Anonymitet
Hold patientforudsigelser og engagement anonyme
Eksperimentel: Anonymt engagement
Bed forsøgspersoner om anonymt at forpligte sig til deres kommende medicinoverholdelse
Adfærdsmæssigt: Påmindelse
Mind folk om at tage deres medicin
Adfærdsmæssigt: Anonymitet
Hold patientforudsigelser og engagement anonyme
Adfærdsmæssigt: Forpligtelsesmailing
Bed folk om at forpligte sig til deres kommende medicinoverholdelse
Eksperimentel: Identificeret forudsigelse
Bed forsøgspersonerne om at forudsige deres kommende medicinoverholdelse og rapportere det
Adfærdsmæssigt: Påmindelse
Mind folk om at tage deres medicin
Adfærdsmæssigt: Forudsigelsesmailing
Bed folk om at forudsige deres kommende medicinoverholdelse
Adfærdsmæssigt: Identifikation
Bed patienterne om at rapportere deres forudsigelser og forpligtelser
Eksperimentel: Identificeret engagement
Bed forsøgspersonerne om at forpligte sig til deres kommende medicinoverholdelse og rapportere det
Adfærdsmæssigt: Påmindelse
Mind folk om at tage deres medicin
Adfærdsmæssigt: Forpligtelsesmailing
Bed folk om at forpligte sig til deres kommende medicinoverholdelse
Adfærdsmæssigt: Identifikation
Bed patienterne om at rapportere deres forudsigelser og forpligtelser

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Genopfyldning af medicin
Tidsramme: 6 måneder
hyppighed af genopfyldning af medicin
6 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Hæmoglobin A1C
Tidsramme: 6 måneder
6 måneder
LDL kolesterol
Tidsramme: 6 måneder
6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Pennsylvania

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Katherine Milkman, Ph.D, University of Pennsylvania

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. november 2014

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juni 2015

Studieafslutning (Faktiske)

1. juni 2015

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. april 2015

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

7. april 2015

Først opslået (Skøn)

8. april 2015

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

27. september 2016

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

26. september 2016

Sidst verificeret

1. september 2016

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • H14P001

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Forhøjet blodtryk

Kliniske forsøg med Påmindelse

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Uruguay

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner