Влияние напоминаний на приверженность
26 сентября 2016 г. обновлено: University of Pennsylvania
Рассылки с прогнозами и предварительными обязательствами по соблюдению режима лечения
Исследователи стремятся повысить приверженность субъектов лечению.
Следователи будут рассылать письма клиентам страховой компании, прося их предсказать или совершить определенный уровень поведения.
Исследователи измерят, увеличивает ли это приверженность лечению.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
Исследователи стремятся повысить приверженность субъектов лечению.
Следователи будут рассылать письма клиентам страховой компании, прося их предсказать или совершить определенный уровень поведения.
Исследователи измерят, увеличивает ли это приверженность лечению.
Исследователи будут рассылать сообщения субъектам один раз в месяц и получать ответы по почте, телефону и через веб-опросы.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
47088
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Соединенные Штаты, 19104
- University of Pennsylvania
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- клиенты страховой компании-партнера следователей
Критерий исключения:
- никто
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Факторное присвоение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Без вмешательства: Обычный контроль ухода
Никакого вмешательства, обычная забота страховой компании
|
|
|
Экспериментальный: Управление напоминанием
Отправляйте напоминания субъектам каждый месяц
|
Напомните людям принять лекарство
|
|
Экспериментальный: Анонимный прогноз
Попросите испытуемых анонимно предсказать их предстоящую приверженность лечению.
|
Напомните людям принять лекарство
Попросите людей спрогнозировать их предстоящую приверженность лечению
Обеспечьте анонимность прогнозов и обязательств пациентов
|
|
Экспериментальный: Анонимное обязательство
Попросите испытуемых анонимно подтвердить свое предстоящее соблюдение режима приема лекарств.
|
Напомните людям принять лекарство
Обеспечьте анонимность прогнозов и обязательств пациентов
Попросите людей взять на себя обязательство соблюдать режим приема лекарств в будущем.
|
|
Экспериментальный: Идентифицированный прогноз
Попросите испытуемых предсказать их предстоящую приверженность лечению и сообщить об этом.
|
Напомните людям принять лекарство
Попросите людей спрогнозировать их предстоящую приверженность лечению
Попросите пациентов сообщить о своих прогнозах и обязательствах
|
|
Экспериментальный: Выявленное обязательство
Попросите испытуемых взять на себя обязательство о предстоящем соблюдении режима приема лекарств и сообщите об этом.
|
Напомните людям принять лекарство
Попросите людей взять на себя обязательство соблюдать режим приема лекарств в будущем.
Попросите пациентов сообщить о своих прогнозах и обязательствах
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Заправки лекарствами
Временное ограничение: 6 месяцев
|
частота повторного приема лекарств
|
6 месяцев
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Гемоглобин A1C
Временное ограничение: 6 месяцев
|
6 месяцев
|
|
Холестерин ЛПНП
Временное ограничение: 6 месяцев
|
6 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Katherine Milkman, Ph.D, University of Pennsylvania
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 ноября 2014 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 июня 2015 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 июня 2015 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
3 апреля 2015 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
7 апреля 2015 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
8 апреля 2015 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
27 сентября 2016 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
26 сентября 2016 г.
Последняя проверка
1 сентября 2016 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- H14P001
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .